PROCEDIMIENTO DE EPOXIDACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: C07D301/12, C07J41/00, C07J1/00, C07J21/00, C07J31/00, C07J71/00, C12P33/00, C07J53/00, C12P33/10.
Procedimiento para la formación de un compuesto epoxi que comprende poner en contacto un compuesto de sustrato que tiene un doble enlace olefínico con un compuesto de peróxido en presencia de un activador de peróxido, en donde dicho activador de peróxido corresponde a un compuesto que tiene la fórmula en donde Rp es -(CX4X5)2-; X1, X2, X3, X4 y X5 se eligen independientemente entre halo, hidrógeno, alquilo, haloalquilo, ciano y cianoalquilo; y siempre que al menos uno de X4 y X5 sea halo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO EPOXIDADO.
(16/12/2007) La invención se refiere a esquemas múltiples de reacción nuevos, a nuevas etapas de proceso y a nuevos intermedios para la síntesis de epoximexrenona y otros compuestos de fórmula (I), en la que -A-A representa al grupo -CHR{sup,4}-CHR{sup,5} o CR{sup,4}=CR{sup,5}; R{sup,3}, R{sup,4} y R{sup,5} se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, haluro, hidroxi, alquilo ligero, alcoxi ligero, hidroxialquilo, alcoxialquilo, hidroxicarbonilo, ciano, ariloxi; R{sup,1}, representa un alcoxicarbonilo ligero con orientación alfa o un radical hidroxialquilo. -B-B- representa al grupo - CHR{sup,6}-CHR{sup,7} o un grupo con orientación alfa o beta de fórmula (III), en la que R{sup,6} y R{sup,7} se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno,…
PREPARACION DE AMINOEPOXIDOS A PARTIR DE AMINOALDEHIDOS Y UN REACTIVO ORGANOMETALICO DE HALOMETILO FORMADO IN SITU.
(01/06/2004) Un procedimiento de preparacion de un aminoeposico en el que se hace reaccionar un reactivo organometálico halometílico en un disolvente apropiado a una temperatura superior a -80º C, estando formado el citado reactivo ortanometálico halometílico por la reacción entre un reactivo organometálico y un dihalometano, comprendiendo la mejora hacer circular el citado aminoaldehído protegido por una zona de mezcla mantenida a una temperatura por debajo de 0º C, hacer circular también el citado reactivo organometálico halometílico por la citada zona de mezcla para ponerlo en contacto en la citada zona de mezcla con el citado aminoaldehído protegido, y retirar también de la citada zona de mezcla los productos de la reacción…
PROCEDIMIENTOS PARA PREPARACION DE 9,11 - EPOXI - ESTEROIDES E INTERMEDIOS UTILES PARA TAL EFECTO.
(01/05/2003) SE PROPORCIONAN MULTIPLES ESQUEMAS NUEVOS DE REACCION, NUEVAS ETAPAS DE PROCEDIMIENTO Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LA EPOXIMEXRENONA Y OTROS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LOS QUE: - A - A - REPRESENTA EL GRUPO - CHR 4 - CHR SUP,5 - O - CR 4 = CR 5 -, R 3 , R 4 Y R 5 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, HIDROXICARBONILO, CIANO, ARILOXI; R 1 REPRESENTA UN ALCOXICARBONILO INFERIOR ALFA - ORIENTADO O UN RADICAL HIDROXIALQUILO, - B - B - REPRESENTA EL GRUPO - CHR SUP,6 - CHR 7 O UN GRUPO ALFA - O BETA - ORIENTADO (III), EN DONDE R 6 Y R 7 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE…
METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C275/24, C07C213/02, C07C261/04, C07C273/18, C07C269/04.
SE DESCRIBE LA SINTESIS DE INTERMEDIARIOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES QUIRALES DE LA PROTEASA DEL VIH BASADOS EN HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UNA CIANOHIDRINA A PARTIR DE UN ALFA AMINO ALDEHIDO QUIRAL.
METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D303/36, C07C215/28, C07C213/08, C07C271/20, C07C223/02, C07C221/00, C07D301/02, C07C269/04, C07C301/02.
SE DESCRIBE UNA SINTESIS PARA INTERMEDIOS QUE SON RAPIDAMENTE RECEPTIVOS PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH QUIRAL CON BASE DE HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UN EPOXIDO DIASTEREOSELECTIVO DE CIANOHIDRINA DE UN ALDEHIDO AMINOALFA QUIRAL.
