20 inventos, patentes y modelos de LIPP, RALPH, DR.

  1. 1.-

    Disoluciones sólidas sobresaturadas estabilizadas de fármacos esteroideos

    (07/2012)

    Una composición en polvo que comprende una molécula esteroidea y un soporte farmacéuticamente aceptable que tiene una superficie específica mayor que 200 m2/g y como máximo 1000 m2/g; en la que la molécula esteroidea se disuelve en un disolvente absorbido sobre la superficie del soporte farmacéuticamente aceptable, y en la que la molécula esteroidea está presente en el disolvente en una concentración sobresaturada.

  2. 2.-

    DISOLUCIONES SOLIDAS SOBRESATURADAS ESTABILIZADAS DE FARMACOS ESTEROIDEOS

    (01/2010)

    Una composición en polvo que comprende una molécula esteroidea y sílice amorfa que tiene una superficie específica de al menos 250 m 2 /g; en la que la molécula esteroidea se disuelve en un disolvente absorbido sobre la superficie de la sílice amorfa, y en la que la molécula esteroidea está presente en el disolvente en una concentración sobresaturada

  3. 3.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DROSPIRENONA

    (01/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende drospirenona junto con un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, en que dicha composición no contiene ningún estrógeno y en que dicha drospirenona está en una forma micronizada

  4. 4.-

    COMBINACION FARMACEUTICA DE ETINILESTRADIOL Y DROSPIRENONA PARA USO COMO ANTICONCEPTIVO

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P15/00, A61K31/565, A61P15/18, A61K31/57, A61K31/585.

    Una composición farmacéutica que comprende etinilestradiol y partículas portadoras inertes que contienen drospirenona en su superficie, en la cual la drospirenona está presente en la composición en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria de aproximadamente 2 mg a aproximadamente 4 mg; y el etinilestradiol está presente en la composición en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria de aproximadamente 0,01 mg a aproximadamente 0,05 mg.

  5. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ETINILESTRADIOL Y DROSPIRENONA PARA USAR COMO ANTICONCEPTIVO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P15/00, A61K31/565, A61K31/585.

    Una composición farmacéutica que comprende, como primer principio activo, drospirenona en una cantidad correspondiente a una dosis diaria, al administrar la composición, de 2 mg a 4 mg, y como segundo principio activo, etinilestradiol en una cantidad correspondiente a una dosis diaria de 0,01 mg a 0,05 mg, junto con uno o más portadores o excipientes farmacéuticamente aceptables, en que al menos 70% de dicha drospirenona se disuelve de dicha composición en el plazo de 30 minutos, según se determina por el Método de Paletas II de la USP XXIII usando agua a 37ºC como medio de disolución y 50 rpm como velocidad de agitación.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ERGOLINA PARA APLICACION TRANSDERMICA.

    (05/2006)

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración de lisurida, o de su sal fisiológicamente aceptable, constituido por a) una capa de cubrición impermeable, una capa de medicamento adherente a la capa de cubrición, que contiene el derivado de ergolina y unos agentes potenciadores de la penetración, siendo dicha capa de medicamento permeable a dichos componentes, y autoadhesiva o cubierta o rodeada por un adhesivo para la piel, que puede contener agentes potenciadores de la penetración, y una capa de protección desprendible,...

  7. 7.-

    COMPOSICIONES DE COMPLEJOS ESTROGENO-CICLODEXTRINA.

    (04/2006)
    Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: A61K31/565, A61K47/48.

    Una composición que comprende: i) un complejo entre un estrógeno y una ciclodextrina en una preparación de granulado, en el cual cuando dicha preparación de granulado comprende polivinilpirrolidona , la misma está presente en una concentración de 2% p/p como máximo; y opcionalmente ii) uno o más excipientes, la composición tiene una estabilidad tal que dicho estrógeno se encuentra en una cantidad de al menos 85% p/p referido al contenido inicial de dicho estrógeno después de almacenamiento durante 12 meses a 40ºC y 75% de humedad relativa (RH).

  8. 8.-

    FORMULACION ORAL PURISIMA DE FLUDARA CON LIBERACION RAPIDA DE LA SUSTANCIA ACTIVA.

    (03/2006)

    Formulación de tabletas con liberación rápida, la cual comprende de 1 a 100 mg de la sustancia activa fludara en una pureza de > 99, 19 %, en común con monohidrato de lactosa, dióxido de silicio coloidal, celulosa microcristalina (Avicel), croscaramelosa-Na (carboximetilcelulosa de sodio) y estearato de magnesio, caracterizada porque las impurezas en la fludara no sobrepasan unos porcentajes como siguen: 0, 02 % de 2-fluoro-9-(â-D-arabino-furanosil)-9H-purin-...

  9. 9.-

    COMBINACION FARMACEUTICA DE DROSPIRENONA MICRONIZADA Y UN ESTROGENO PARA TERAPIA HORMONAL DE SUSTITUCION.

    (03/2006)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/565, A61P5/30, A61K31/585.

    Una composición farmacéutica en forma de una forma de dosificación oral, que comprende: i) un estrógeno, con la excepción de etinilestradiol; ii) drospirenona, en una cantidad que corresponde a una dosis diaria que oscila de 0, 25 a 10 mg; y iii) un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha drospirenona está en una forma que tiene una superficie específica mayor que 10.000 cm2/g.

  10. 10.-

    AGENTE PARA LA APLICACION TRANSDERMICA QUE CONTIENE DERIVADOS DE ERGOLINA.

    (12/2004)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/70, A61K31/48.

    SE DESCRIBE UN PRODUCTO APROPIADO PARA LA APLICACION A TRAVES DE LA PIEL, EL CUAL ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE DERIVADOS DE LA ERGOLINA, EN CASO DADO EN COMBINACION CON UNO O MAS PRODUCTOS REFORZADORES DE LA PENETRACION.

  11. 11.-

    FILLTRO DE CARBON AC TIVO COMO MEDIO INHIBIDOR DE LA OXIDACION EN EL CASO DE DERIVADOS DE PROSTANO.

    (11/2004)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

    Utilización de un filtro de carbón activo como medio inhibidor de la oxidación para el aire del entorno durante el tratamiento de derivados de prostano, realizándose que el filtro de carbón activo, a través del que circula el aire del entorno, elimina ozono desde el aire de proceso, impidiendo el contacto con los derivados de prostano.

  12. 12.-

    COMBINACION FARMACEUTICA DE ETINILESTRADIOL Y DROSPIRENONA PARA USO COMO ANTICONCEPTIVO.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P15/00, A61K31/565, A61K31/585.

    Una composición farmacéutica que comprende, como primer agente activo, drospirenona en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria, durante la administración de la composición, de aproximadamente 2 mg a 4 mg, y como segundo agente activo, etinilestradiol en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria de aproximadamente 0, 01 mg a 0, 05 mg, junto con uno o más vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, en la cual dicha drospirenona se encuentra en forma micronizada.

  13. 13.-

    OXIIMINO-PREGNANO-CARBOLACTONAS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58.

    SE EXPONEN LA 3-OXIMINOPREGNAN-21-CARBOLACTONA , LAS MEZCLAS (E, Z) Y COMPUESTOS (E) Y (Z) ISOMERICAMENTE PUROS, SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (04/2001)
    Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, C07D233/64, C07D233/84.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LOS IMIDAZOLES QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (IA) O (IB). SE INCORPORAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS INCORPORA.

  15. 15.-

    TABLETAS DE ESTEROIDES DE BAJA DOSIFICACION, QUE CONTIENEN ESTERES DE ACIDO GALICO COMO ANTIOXIDANTE, PROCESO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION.

    (12/2000)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/565, A61K47/14, A61K9/20.

    LA INVENCION TRATA DE MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN ESTERES DE ACIDO GALICO HOMOGENEAMENTE DISTRIBUIDOS Y EN BAJA CONCENTRACION COMO ANTIOXIDANTE EN COMBINACION CON UN PRINCIPIO ACTIVO, Y SU UTILIZACION.

  16. 16.-

    SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN ESTEROIDES SEXUALES.

    (03/2000)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/565, A61K47/26, A61K31/57, A61K9/70.

    SE DESCRIBEN SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS CONTENIENDO ESTEROIDES SEXUALES, Y OPCIONALMENTE FAVORECEDORES DE LA PENETRACION E INHIBIDORES DE LA CRISTALIZACION, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN ISOSORBIDO DE DIMETILO, CON EXCEPCION DE LOS SISTEMAS QUE CONTENGAN FASES EN GEL NO FLUIDAS LLEVANDO EL PRINCIPIO ACTIVO O 3-CETO-DESORGESTREL.

  17. 17.-

    AGENTE PARA LA APLICACION POR VIA TRANSDERMICA, QUE CONTIENE 3-CETO-DESOGESTREL.

    (06/1998)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.

    SE DESCRIBE UN AGENTE PARA APLICACION TRANSDERMAL, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE 3 ALMENTE EN COMBINACION CON UNO O DOS ESTROGENOS.

  18. 18.-

    COMPUESTOS AGONISTAS DEL RECEPTOR H3 DE LA HISTAMINA PARA UTILIZACION TERAPEUTICA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE ACTUAN COMO AGONISTAS DE DICHO RECEPTOR Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (12/1997)
    Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: A61K31/415, C07D233/54.

    LOS COMPUESTOS PROCEDEN DE UNA AMINA R-NH SUB 2 QUE TIENE UNA FUERTE AFINIDAD PARA EL RECEPTOR H SUB 3 DE LA HISTAMINA Y CON FUNCION AMINA PRIMARIA CON LA QUE ESTA UNIDO UN GRUPO QUE DETERMINA UN ENLACE LENTAMENTE HIDROLIZABLE EN MEDIO NEUTRO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y UN VEHICULO O EXIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA REALIZACION DE UN MEDICAMENTO INHIBIDOR DE LA SINTESIS Y DE LA LIBERACION DE HISTAMINA, EN PARTICULAR CON EFECTOS SEDANTES, REGULADOR DEL SUEÑO, ANTICONVULSIVO, ANTIDEPRESIVO, ANTIALERGICO, ANTIINFLAMATORIO, ANTISECRETORIO O ANTIULCEROSO.

  19. 19.-

    SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS CON INHIBIDORES DE LA CRISTALIZACION.

    (11/1997)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/70.

    SE DESCRIBE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE CRISTALIZACION EN UNA MATRIZ ADHESIVA CONTENIENDO SUSTANCIA ACTIVA Y EN CASO DADO REFORZADOR DE PENETRACION.

  20. 20.-

    SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/70.

    SE DESCRIBEN SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA EN UNA MATRIZ ADHESIVA, UN INTENSIFICADOR DE PENETRACION POLAR Y UN INTENSIFICADOR DE PENETRACION NO POLAR QUE ES INSOLUBLE EN EL INTENSIFICADOR DE PENETRACION POLAR.