10 inventos, patentes y modelos de LIOTTA, DENNIS, C.

  1. 1.-

    Método de fabricación de nucleósidos de 1,3-dioxolano y 1,3-oxatiolano

    (02/2015)

    Un proceso para preparar un nucleósido de 1,3-oxatiolano que comprende hacer reaccionar un 5-O-protegido-2- hidroximetil protegido-1,3-oxatiolano con una base de purina o de pirimidina sililada protegida en presencia de (Cl)3Ti(isopropóxido).

  2. 2.-

    ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y RESOLUCION DEL 2-HIDROXIMETIL-5-(5-FLUOROCITOSIN-1-IL)-1,3-OXATIOLANO

    (09/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz del enantiómero de cis-4-amino-5-fluoro-1-(2-hidroximetil-1,3-oxatiolano-5-il)-(1H)-pirimidin 2-ona, para tratar el VIH en seres humanos o su sal farmacéuticamente aceptable, que carece al menos del 95% del enantiómero (+) correspondiente, en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para el uso en el tratamiento de una infección por VIH

  3. 3.-

    SALES DE AMIDAS DE (-)CIS 5 FLUORO-2'-DEDOXI-3'-TIACITIDINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, A61K31/70, A61P31/12, A61P31/14, A61P1/16, A61K31/39, A61K31/513, A61P31/20, C07D411/04.

    Una sal o amida farmacéuticamente aceptable del enantiómero de cis-1-(2-(hidroximetil)-1, 3-oxatiolan-5-il)-5-fluorocitosina. 15.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES DE SINTESIS DE BCH-189 Y COMPUESTOS RELACIONADOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Clasificación: C07F7/18, A61K31/505, A61P31/18, A61P31/12, C12P41/00, A61K31/39, A61K31/513, C07D405/04, A61K31/7068, A61K31/695, C07D411/04, C07D451/00, C07D327/04, C07D239/02.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BCH - 189 Y DIVERSOS ANALOGOS DE BCH - 189, A PARTIR DE PROCURSORES BARATOS CON LA OPCION DE INTRODUCIR FUNCIONALIDADES SI RESULTA NECESARIO. ESTA RUTA SINTETICA PERMITE LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DEL ISOMERO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE ESTOS COMPUESTOS, BE - BCH - 189 Y COMPUESTO RELACIONADOS. ADEMAS, PUEDE CONTROLARSE LA ESTEREOQUIMICA EN LA POSICION 4 DEL NUCLEOSIDO PARA PRODUCIR BE - BCH - 189 ENANTIOMERICAMENTE ENRIQU ECIDO Y SUS ANALOGOS.

  5. 5.-

    2'-FLUORONUCLEOSIDOS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. SCHINAZI, RAYMOND F. LIOTTA, DENNIS C. CHU, CHUNG K. MCATEE, J. JEFFREY SHI, JUNXING CHOI, YONGSEOK LEE, KYEONG HONG, JOON H. Clasificación: A61K31/70, C07D405/04, C07H19/20, C07H19/10, C07D473/00, C07H19/06, C07H19/16, C07H19/207, C07F9/547.

    Uso de un 2'-fluoronucleósido en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infección por hepatitis C en humanos, en el que el 2'-fluoronucleósido es un compuesto con la fórmula: en la que la base es una base de purina o pirimidina; R1 es OH, H, OR3, N3, CN, halógeno, CF3, alquilo inferior, amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, o alcoxi, en la que dicho alquilo inferior es un grupo alquilo C1 a C4 saturado, lineal, ramificado, o si es apropiado, cíclico; R2 es H, monofosfato, difosfato, trifosfato, o un profármaco de fosfato estabilizado, acilo, fosfato, un lípido o un aminoácido; y R3 es acilo, alquilo, fosfato, u otro grupo saliente farmacéuticamente aceptable que cuando se administra in vivo, es capaz de escindirse en el compuesto parental, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, opcionalmente en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    BETA-D-2',3'-DIDEHIDRO-2' ,3'-DIDEOXI-5-FLUOROCITIDINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIH.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Clasificación: A61P31/18, A61K31/513.

    Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de â- D-D4FC o su sal o profármaco farmacéuticamente aceptable opcionalmente en un vehículo farmacéuticamente aceptable, con una cantidad eficaz de abacavir opcionalmente en un vehículo farmacéuticamente aceptable, como una preparación combinada para uso para el tratamiento o profilaxis de una infección por VIH en un ser humano.

  7. 7.-

    NUCLEOSIDOS DE 5-FLUORO-PIRIMIDINA INSATURADA EN 2', 3'.

    (07/2006)
    Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07D409/04, C07D405/04, A61K31/52, C07H19/10, C07D473/00, C07H19/06, C07H19/073, C07D473/34, C07D473/16.

    SE DESCRIBE UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH Y VHB EN HUMANOS Y OTROS ANIMALES HOSPEDADORES QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN NUCLEOSIDO DE [5 IDEOXI2',3' BOXAMIDO O 5 EPTABLES DE LOS MISMOS, INCLUYENDO UN DERIVADO N LQUILADO O ACILADO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXATIOLANO.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TRIANGLE PHARMACEUTICALS INC. EMORY UNIVERSITY PAINTER, GEORGE R. LIOTTA, DENNIS C. ALMOND, MERRICK CLEARY, DARRY SORIA, JOSE SZNAIDMAN, MARCOS LUIS. Clasificación: A61K31/505, C07D411/04, C07D473/00, C07D327/04.

    Un procedimiento para preparar 2-[R’C(O)OCH2]-1, 3- oxatiolanilo-5-ona mediante reacción directa de un acetal de la fórmula (R’O)2CHR en la que R es -(CH2-O-C(O)R’), y R’ es independientemente alquilo, arilo, heteroarilo, heterocíclico, alcarilo, alquilheteroarilo, alquilheterocíclico o aralquilo, con ácido mercaptoacético en un disolvente orgánico, en presencia de un ácido prótico o de Lewis.

  9. 9.-

    ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y RESOLUCION DEL 2-HIDROXIMETIL-5-(5-FLUOROCITOSIN-1-IL)-1 ,3-OXATIOLANO.

    (03/2005)
    Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/505, C12P41/00, C07H19/10, C12P19/38, C07D411/04, C07H19/06, C12P17/16.

    Un procedimiento para obtener -beta-L-2-hidroximetil-5-(5-fluorocitosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano, que comprende la resolución de una mezcla de y (+)-cis-2-hidroximetil-5-(5-fluoro-citosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano mediante la exposición de la mezcla a citidina-desoxicitidina desaminasa.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES DE SINTESIS DE BCH-189 Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

    (03/1999)
    Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/505, C07D411/04, C07D239/02.

    ESTE INVENTO MUESTRA UN METODO DE PREPARAR BCH-189 Y VARIOS ANALOGOS DE BCH-189 A PARTIR DE PRECURSORES NO CAROS CON LA OPCION DE INTRODUCIR FUNCIONALIDAD SI SE NECESITA. LA RUTA SINTETICA PERMITE LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DEL ISOMERO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE ESTOS COMPUESTOS (BETA)-BCH-189 Y COMPUESTOS RELACIONADOS. ADEMAS, LA ESTEOQUIMICA EN LA POSICION 4' DEL NUCLEOSIDO PUEDE CONTROLARSE PARA PRODUCIR (BETA)-BCH-189 ENRIQUECIDOS ENANTIOMERICAMENTE Y SUS ANALOGOS.