7 inventos, patentes y modelos de LING, ISTVAN

  1. 1.-

    Derivados de dihidro-oxazolobenzodiazepinona, procedimientos para su preparación y composiciones farmacéuticas que contienen estos compuestos

    (10/2013)

    Compuestos de fórmula (I): **Fórmula** donde • R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4) lineal o ramificado; • R2 representa un grupo alquilo(C1-C4) lineal o ramificado; • R3 representa un grupo arilo o heteroarilo; sus isómeros de posición, sus enantiómeros, sus diastereoisómeros, así como sus sales de adición a un ácido farmacéuticamente aceptable, sus solvatos, sus complejos y sus aductos

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 8-CLORO-2,3-BENZODIACEPINAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D243/02.

    Derivados de 8-cloro-2,3-benzodiacepina de la fórmula general (I), en la que, R representa un grupo alquilo saturado de cadena lineal o ramificado, que tiene 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula general -NH-R 1 , en la que R 1 representa un grupo alquilo saturado de cadena lineal o ramificado, que tiene 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo hidrocarbonado cíclico que tiene 3 a 7 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE LA 3H-2,3-BENZODIAZEPINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3, Y SU SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS

    (03/2003)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55, C07D491/056.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA 3H-2,3-BENZODIAZEPINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3 DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES DE AMPA.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55, C07D243/02.

    LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES DE FORMULA (I), EN LA CUAL X SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; Y SIGNIFICA NR 3 O N-; R 1 , R 2 Y R 3 SIGNIFICAN HIDROGENO O DIF ERENTES SUSTITUYENTES; R 4 SIGNIFICA OPCIONALMENTE ALQUILO C 1 C 6 SUSTITUIDO; R 5 SIGNIFICA HIDROGENO; O R 4 Y R 5 SIGNIFICAN JUNTOS OXIGENO; R 6 SIGNIFICA ALQUILO C 1 C 4 ; Y (A) SIGNIFICA UN ENLACE DOBLE O ENLACES SIMPLES. DEBIDO A LA INHIBICION NO COMPETITIVA DE LOS RECEPTORES DE AMPA, ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  5. 5.-

    DERIVADOS CONDENSADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINAS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE RECEPTORES DE AMPA.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D491/14.

    LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SIGNIFICAN HIDROGENO O DIFERENTES SUSTITUYENTES, X SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; Y SIGNIFICA ALCOXI C 1-6 O X E Y SIGNIFICAN JUNTOS O (CH 2 ) N O - , N SIGNIFICA 1, 2 O 3 Y A JUNTO CON EL NITROGENO FORMA UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO DE CINCO MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER DE 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE OXIGENO Y/O UNO O DOS GRUPOS CARBONILOS. DEBIDO A LA INHIBICION NO COMPETITIVA DE LOS RECEPTORES DE AMPA, ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA.

    (01/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61K31/55, C07D243/02.

    Nuevos derivados de 2,3-benzodiazepina La invención se refiere a compuestos antagonistas AMPA no competitivos de fórmula I, en la que R{sup,1 y R{sup,2 representan, independientemente, un hidrógeno, un halógeno, un grupo C{sub,1-4 -alquilo, un grupo C{sub,1-4 -alcoxilo, un grupo nitro, un grupo trifluoro-metilo o un grupo de amina secundaria R{sup,3 representa un grupo C{sub,1-4 -alquilo, un grupo C{sub,3-5 -cicloalquilo o un grupo cetocarbonilo R{sup,4 y R{sup,5 significan, independientemente, un hidrógeno o un grupo C{sub,1-3 alquilo, R{sup,6 y R{sup,7 son, independientemente, un hidrógeno, un cloro o un bromo. así como a los isómeros y las sales de adición de ácido de los compuestos o los isómeros, y a las composiciones farmacéuticas preparadas a partir de cualquiera de ellos. La invención se refiere también a los compuestos de partida de fórmula II, en, la que R{sup,1 , R{sup,2 , R{sup,4 , R{sup,5 , R{sup,6 y R{sup,7 tienen el significado indicado en relación con la fórmula I.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 3-(HIDROXIMETIL)-ISOQUINOLINAS DE APLICACION FARMACEUTICA

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GYOGYSZERGYAR,EGIS. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), CON SUS SALES DE ADICION ACIDAS EN LOS QUE R Y R1 IDENTICAS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO NITRO O ALCOXILO C1-4; RY REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; R3 Y R4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4, O COMBINADAS INDICAN UN GRUPO METILENO CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO R REPRESENTA 3-METOXILO, R1 4-METOXILO Y R3 Y R4 SON IDENTICAS Y REPRESENTAN GRUPOS METILOS O ETILOS, RY SEA OTRA COSA QUE UN ATOMO DE HIDROGENO. CONSISTE EN LA HIDROLIZACION DE UN DERIVADO 3-(ACILOXIMETIL)-ISOQUINOLINA DE FORMULA (I), QUE SE PREPARAN REACCIONANDO N-OXIDO DE ISOQUINOLINA DE FORMULA II CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO C2-4. POSEEN UNA VALIOSA POTENCIA CARDIOTONICA POSITIVA Y SON CAPACES DE INCREMENTAR LA FUERZA CONTRACTIL MIOCARDICA.