14 inventos, patentes y modelos de LIN, NAN-HORNG

  1. 1.-

    5,10-Dihidro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-ona como inhibidores de quinasa

    (05/2015)

    A compuesto of formula (I)**Fórmula** o una sal terapéuticamente del mismo, donde A1 es CH; A2 es CH; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilalquilo, amino, aminoalcoxi, aminoalquilo, aminocarbonilo, aminocarbonilalquilo, aminosulfonilo, arilo, arilalcoxi, arilalquilo, ariloxialquilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo,...

  2. 2.-

    Analgesico que se une a la filamina A

    (08/2014)

    Un compuesto de Fórmula A o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma**Fórmula** donde R1 y R2 son iguales o diferentes y son independientemente H, halógeno, hidrocarbilo C1 - C12, acilo C1 - C6, hidrocarbiloxi C1 - C6, CF3 y NR3R4, donde R3 y R4 son iguales o diferentes y son H, hidrocarbilo, acilo C1 - C4, hidrocarbilsulfonil C1 - C4, o R3 y R4 junto con el nitrógeno representado forman un anillo de 5 - 7 miembros que contiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos adicionales que son independientemente nitrógeno, oxígeno o azufre; A y B son iguales o diferentes y son CH2, CDH o CD2; X es OH o NR5R6, donde R5 y R6 son iguales o diferentes y son H, hidrocarbilo C1 - C4, acilo C1 - C4, hidrocarbilsulfonil C1 - C4, o R5 y R6 junto...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS UTILES PARA CONTROLAR LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA

    (12/2007)

    Un compuesto seleccionado del grupo que se compone de (a) un compuesto de la estructura o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, en donde R1 es hidrógeno o metilo; R2 es hidrógeno; R5 es F, Cl o Br; y R6 es metilo, F, Cl o Br; (b) un compuesto de la estructura o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, en donde R1 es hidrógeno o metilo; R2 es metilo; R5 es F, Cl o Br; y R6 es metilo, F, Cl o Br; (c) 5-[(S)-2-amino-1-propiloxi]-2-cloropiridina o una sal del mismo farmacéuticamente admisible; (d) ácido 5-[(R)-2-metilamino-1-propiloxi]-2-cloropiridina...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.

    (11/2006)

    Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde E es un anillo carbocíclico, aromático o no aromático, de cinco, seis o siete miembros donde cero a tres átomos de carbono se reemplazan con nitrógeno; F y G se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por C y N; con la condición de que cuando uno de F y G es N, el otro es C; cada uno de L1 y L2 se selecciona independientemente entre el grupo constituido por un enlace, alquenileno C2, alquinileno C2, O, NR9, C(O), S, S(O), SO2, SO2NR9, NR9SO2, C(O)NR9, NR9C(O) y CO2; X se selecciona entre el grupo constituido por S y NR7; R2 se selecciona entre el grupo constituido...

  5. 5.-

    COMPUESTOS ETER HETEROCICLICOS DE 3-PIRIDILOXIMETILO QUE CONTROLAN LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, C07D401/12, C07D409/14, C07D407/14, A61K31/465.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE 3 - PIRIDILOXIMETILO DE FORMULA (I) O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PROFARMACOS DE LOS MISMOS, QUE SON LIGANDOS SELECTIVOS Y POTENTES EN LOS RECEPTORES DE LOS CANALES COLINERGICOS NICOTINICOS NEURONALES, Y SON EFECTIVOS PARA CONTROLAR LA TRANSMISION SINAPTICA. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS CLAVE PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE FORMULA (I), CON LAS VARIABLES DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE ETER Y TIOETER HETEROCICLICOS UTILIZADOS EN LA REGULACION DE LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.

    (12/2004)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D487/04, A61K31/40, A61K31/47, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/50, A61K31/425, C07D455/02.

    Compuesto teniendo la fórmula (I): **(Fórmula)** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde B es **(Fórmula)** en donde R3 es H o alquilo C1-C6; X se selecciona del grupo que se compone de oxígeno y azufre; y E es **(Fórmula)** en donde y es un número entero seleccionado de entre 2 y 3, con los requisitos de que (a) cuando y = 2, R4 se selecciona del grupo que tiene sustituyentes en las posiciones 2, 4-, 2, 5-, 2, 6-, 4, 5-, 4, 6- y 5, 6-del anillo piridina, en donde un sustituyente en la posición 2 es seleccionado del grupo que se compone de (i) -Br, (ii) -Cl, (iii) -F, (iv) -OH, (v) -NH2, (vi) -alquilo C1-C4, y (vii) -alcoxi C1-C3.

  7. 7.-

    COMPUESTO DE HEXAHIDRO-1H-PIRROLIZINA DE SUSTITUCION HETEROCICLICA EN 7A UTILES PARA REGULAR LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/44, C07D487/04.

    Compuestos de hexahidro-1H-pirrolizina sustituidos en 7a de fórmula (I) *fórmula*, en la que A es un resto heterocíclico definido, composiciones de estos compuestos y uso de los citados compuestos para controlar selectivamente la transmisión sináptica en mamíferos.

  8. 8.-

    ENANTIOMEROS 3-PIRIDILO Y SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D205/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE CONTROL DEL DOLOR EN LOS MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS SERES HUMANOS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO O A UN PACIENTE QUE NECESITA ESTE TRATAMIENTO, DE COMPUESTOS SELECCIONADOS DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS COMPUESTOS (R) Y (S) SELECCIONADOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO ANALGESICOS Y COMO AGENTES DE PREVENCION DE LA DESTRUCCION CELULAR Y NEURONAL O COMO ANTIINFLAMATORIOS.

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE 3-PIRIDILOXIALQUILO UTILES PARA REGULAR LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12.

    NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE 3 QUILO DE FORMULA (I) EN LOS QUE * ES UN CENTRO QUIRAL Y N, X, R SUP,1}, R SUP,2}, A Y B SON DEFINIDOS ESPECIFICAMENTE, QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA; COMPOSICIONES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE LOS MISMOS Y EL USO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA CONTROLAR SELECTIVAMENTE LA TRANSMISION SINAPTICA EN MAMIFEROS.

  10. 10.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ETER QUE MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA.

    (07/2002)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, C07D487/04, A61K31/47, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/50, A61K31/425, C07D411/12, C07D453/02.

    NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y R2 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PRODROGAS DE ESTOS, QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS LIGANDOS EN RECEPTORES DE CANAL COLINERGICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, NEUROLOGICOS Y COGNITIVOS CARACTERIZADOS POR LA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-METIL-5-(1-ALQUIL-2(S)-PIRROLIDINIL)ISOXAZOLES ENANTIOMERICAMENTE PUROS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D413/04, C07D207/09.

    UN NUEVO PROCEDIMENTO PARA PREPARAR 3-METIL-5-(1-(C 1}C{SUB,3}-ALQUIL)-2-PIRROLIDINIL)ISOXAZOL ENANTIOMERICAMENTE PUROS EN RENDIMIENTO ALTO, EN DONDE UNA PIRROLIDINA PROTEGIDA O UN MATERIAL DE INICIO DE 2-OXO-PIRROLIDINA SE REACCIONA CON UN ANION ORGANICO ADECUADO Y UN INTERMEDIARIO DE OXIMA BETA-CETO RESULTANTE ES PRODUCIDO EN CICLOS Y DESHIDRATADO, ASI COMO INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DEL MISMO.

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE ISOXAZOL E DE ISOTIAZOL QUE MEJORAN LAS FUNCIONES DE RAZONAMIENTO.

    (03/2001)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D417/04.

    SE PRESENTAN ANTAGONISTAS NICOTINICOS Y SELECTIVOS DE LA FORMULA I O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COGNITIVAS, NEUROLOGICAS Y MENTALES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA FUNCION COLINERGICA DISMINUIDA.

  13. 13.-

    INDICADORES DE SAL 2-BENZOTIAZOLILO DE TETRAZOLIO.

    (03/1997)
    Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C12Q1/00, C07D417/14, A61K31/425, C07D417/04, G01N33/52, C12Q1/26.

    COMPUESTOS DE SAL 2-BENZOTIAZOLILO DE TETRAZOLIO SE HA VISTO ESTAN CARACTERIZADOS POR UN ESPECTRO DE REFLECTANCIA QUE MUESTRA UNA MESETA POR ENCIMA DE CERCA DE 600-650 NM. TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES CROMOGENICOS PARA REDUCIR SUSTANCIAS TALES COMO NADH. LA MESETA DE REFLECTANCIA CONFIERE UNA MAYOR PRECISION EN ENSAYOS ANALITICOS , PARTICULARMENTE PARA LA DETERMINACION DE ANALISIS DE SIGNIFICANCIA MEDICO DIAGNOSTICA, EN LO CUAL UNA RESPUESTA COLORIMETRICA EN UNA MATRIZ REACTIVA TRANSPORTADORA ES MEDIDA MEDIANTE REFLECTANCIA.

  14. 14.-

    METODO ANALITICO UTILIZANDO INDICADORES DE SAL DE TETRAZOLIO TENIENDO UNA MESETA DE REFLECTANCIA.

    (01/1997)
    Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: G01N33/52, C12Q1/32.

    CLASES GENERALES DE COMPUESTOS DE SAL 2-TIAZOLILO DE TETRAZOLIO SE HA VISTO ESTAN CARACTERIZADOS POR UN ESPECTRO DE REFLECTANCIA QUE MUESTRA UNA MESETA POR ENCIMA DE CERCA DE 600-650 NM. TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES CROMOGENICOS PARA REDUCIR SUSTANCIAS TALES COMO NADH. LA MESETA DE REFLECTANCIA CONFIERE UNA MAYOR PRECISION EN LOS ENSAYOS ANALITICOS, PARTICULARMENTE PARA LA DETERMINACION DE ANALISIS DE SIGNIFICANCIA MEDICO DIAGNOSTICA, EN LO CUAL UNA RESPUESTA COLORIMETRICA EN UNA MATRIZ REACTIVA TRANSPORTADORA ES MEDIDA MEDIANTE LA REFLECTANCIA.