10 inventos, patentes y modelos de LIFSHITZ-LIRON,REVITAL

  1. 1.-

    Proceso para preparar la forma I de atorvastatina hemicálcica

    (08/2013)

    Proceso para preparar la forma I de atorvastatina hemicálcica, que comprende las etapas de: a) suspender cualquier otra forma de atorvastatina hemicálcica en agua durante un periodo de tiempo suficiente paraconvertir la otra forma en la forma I, y b) recuperar la forma I de la suspensión; en el que la otra forma es la forma V, la forma VII, la forma VIII o la forma X; en el que la forma I se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación deCuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 9,2, 9,5, 10,3, 10,6, 11,0 y 12,2 grados 2-theta, la forma V se caracteriza por unpatrón de difracción...

  2. 2.-

    FORMA CRISTALINA DEL IBANDRONATO SÓDICO

    (11/2011)

    Forma cristalina de ibandronato sódico, caracterizada porque presenta reflexiones de rayos X en 6,2, 15,7, 26,3, 32,6 y 35,6 ± 0,2° 2θ

  3. 3.-

    FORMA CRISTALINA DEL IBANDRONATO SÓDICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN

    (05/2011)

    Forma cristalina de ibandronato sódico caracterizada porque presenta reflexiones de rayos X en 6,2, 25,9, 26,7, 31,1 y 37,2 ± 0,2 grados 2θ

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LA FORMA I CRISTALINA DE CLORHIDRATO DE CINACALCET

    (03/2010)

    Procedimiento destinado a la preparación de una forma cristalina de clorhidrato de Cinacalcet, en el que la forma cristalina del clorhidrato de Cinacalcet está caracterizada porque presenta unos por picos a 13,9, 19,0, 21,3, 25,5 ± 0,2º 2?, comprendiendo el procedimiento: a. proporcionar una disolución de base de Cinacalcet en un disolvente en la que el clorhidrato de Cinacalcet tiene baja solubilidad; b. acidificar la disolución con ácido clorhídrico con el fin de obtener una mezcla de reacción; c. mantener la mezcla de reacción para obtener un precipitado; y d. recuperar la forma cristalina I del clorhidrato de Cinacalcet precipitado; en el que el disolvente se selecciona de entre el grupo constituido por agua, una...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA BASE DE CINACALCET

    (03/2010)

    Procedimiento para preparar Cinacalcet, que comprende: (a) reducir el ácido 3-trifluorometil cinnámico para obtener el ácido 3-[3-(trifluorometil)fenil]propanoico; (b) convertir el ácido 3-[3-(trifluorometil)fenil]propanoico en un compuesto de la fórmula III siguiente (c) combinar el compuesto de fórmula III con (R)-1-naftiletil amina en presencia de una base para obtener la N-[(1R)-1-(1-naftil)etil]-3-[3-trifluorometil)fenil]propanamida; y (d) reducir la N-[(1R)-1-(1-naftil)etil]-3-[3-trifluorometil)fenil]propanamida para obtener Cinacalcet, en la que X es carboxilo, alcoxi, halógeno, o sulfonilo

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE CINACALCET

    (01/2010)

    Procedimiento para preparar base de cinacalcet, que comprende: proporcionar el compuesto V de estructura: ** ver fórmula** convertir el resto hidroxilo del compuesto V en un buen grupo saliente para obtener el compuesto VI de estructura: ** ver fórmula** y combinar el compuesto VI con (R)-1-naftiletilamina (NEA) en presencia de una base a una temperatura de aproximadamente 50ºC a aproximadamente 120ºC para obtener base de cinacalcet

  7. 7.-

    FORMAS CRISTALINAS DE ACIDO ZOLEDRONICO, FORMAS CRISTALINAS DE LA SAL SODICA DE ZOLEDRONATO, SAL SODICA DE ZOLEDRONATO AMORFA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C07F9/38.

    Ácido zoledrónico cristalino sólido (Forma XVIII) caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo que presenta picos a 10.7, 13.0, 16.4, 17.4, y 28.5 ± 0.2 º2*.

  8. 8.-

    POLIMORFOS DE HIDROGENOSULFATO DE CLOPIDOGREL

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04, A61P9/00.

    Hidrogenosulfato de (+)-(S)-alfa-(o-clorofenil)-4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2-c]piridin-5(4H)-acetato de metilo ("hidrogenosulfato de clopidogrel"), caracterizado porque presenta los datos seleccionados de entre el grupo constituido por: un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 8,1, 8,7, 14,3, 15,4, 20,1, 22,3, 22,5, 23,5, y 24,1 ± 0,2 grados dos-theta, un termograma mediante calorimetría diferencial de barrido que tiene un pico endotérmico a 105ºC, y un espectro de FTIR con picos a 581, 707, 755, 971, 1057, 1196, 1252, 1436, 1476, 1748, 2590, 2670 y 2963 cm -1.

  9. 9.-

    FORMA XIV CRISTALI8NA DE FLUVASTATINA SODICA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LA CONTIENEN Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D209/24.

    Forma cristalina de fluvastatina sódica caracterizada porque presenta una curva PXRD con unos picos a 3,8, 9,2, 11,1, 12,9, 14,8, 15,7, 17,8, 18,3, 20,3, 21,7, 25,5 y 26,9 ± 0,2 grados dos-theta.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL CONTENIDO DE HIERRO DEL RISEDRONATO SODICO

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07F9/59.

    Procedimiento de preparación de risedronato sódico, que comprende: someter a reflujo una combinación que comprende ácido risedrónico, una base sódica una cantidad reductora de hierro de EDTA en un líquido; y aislar el risedronato sódico de la combinación.