7 inventos, patentes y modelos de LIEPOLD, BERND

  1. 1.-

    Forma de dosificación farmacéutica para administración oral de un inhibidor de la familia de Bcl-2

    (11/2015)

    Una forma de dosificación farmacéutica que comprende un producto de dispersión sólida que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo, al menos un polímero farmacéuticamente aceptable, y al menos un solubilizante farmacéuticamente aceptable, siendo dicho ingrediente farmacéuticamente activo N-(4-(4-((2-(4- clorofenil)-5,5-dimetil-1-ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(morfolin-4-il)-1- ((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, una sal, hidrato o solvato del mismo.

  2. 2.-

    Composiciones sólidas

    (07/2015)

    Una composición sólida que comprende un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una forma amorfa, un polímero hidrófilo farmacéuticamente aceptable; y opcionalmente, un tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en: (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-((2S,5S)-1-(4-terc-butilfenil)pirrolidin-2,5-diil)bis(4,1- fenilen))bis(azanodiil)bis(oxometilen)bis(pirrolidin-2,1-diil))bis(3-metil-1-oxobutano-2,1-diil)dicarbamato de dimetilo (Compuesto IA), [(2S)-1-{(2S)-2-[4-(4-{5-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(metoxicarbonil)amino]-3-metilbutanoil}pirrolidin-2-il]-1Himidazol-...

  3. 3.-

    Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir

    (04/2013)

    Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende ritonavir y lopinavir, formulados en una dispersiónsólida, comprendiendo dicha dispersión sólida al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptableque tiene una Tg de al menos 50ºC y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor deHLB de desde 4 hasta 10.

  4. 4.-

    MEZCLAS SOLIDAS QUE CONTIENEN PAROXETINA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P25/24, A61K9/20, A61K9/08, A61K9/16, A61K9/26, A61K31/4525.

    Método para la producción de una preparación sólida ó semisólida de paroxetina o una de sus sales fisiológicamente aceptables, en forma de una distribución disperso-molecular de paroxetina en un material de matriz farmacéuticamente aceptable, la cual contiene un polímero completamente sintético con una temperatura de transición al vidrio en estado anhidro > 90ºC, caracterizado porque se mezcla la paroxetina o una de sus sales y el material de matriz en un extrusor de tornillo sin fin hasta dar un fundido homogéneo y a continuación se somete a formado.

  5. 5.-

    SISTEMA DE PRUEBA PARA LA EVALUACION DE LA COMPATIBILIDAD DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS CON COPOLIMEROS.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K47/14, G01N33/15, A61K47/22, G01N13/00.

    mezcla de líquidos que contiene: a) 1, 3-bis-(pirrolidona-1-il)-butano y b) al menos un compuesto de Fórmula I donde Q representa CH2-Z, CH2-CH2-Z ó CHZ-C1-C4-alquil, n vale 0, 1, 2 ó 3, y los radicales Z representan C1-C20-alquilcarboniloxi , carboxilo, C1-C20-alquil-oxicarbonilo , C2-C4- hidroxialquiloxicarbonilo , Di(C1-C4-alquil)amino-C2-C4- alquiloxicarbonilo o Tri (C1-C4-alquil)amonio-C2-C4- alquiloxicarbonilo.

  6. 6.-

    ANALGESICO DE ACCION RAPIDA.

    (07/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19.

    La invención se refiere a un analgésico de acción rápida que contiene ibuprofeno como sustancia analgésica activa en una matriz de sustancia auxiliar. Este analgésico tiene estructura porosa y una densidad mayor de 1 a 2,5 g/cm{sup,3}.

  7. 7.-

    NUEVAS PRESENTACIONES FARMACEUTICAS MECANICAMENTE ESTABLES PARA ADMINISTRACION PERORAL.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    Presentaciones farmacéuticas mecánicamente estables para administración peroral, que contienen uno o más principios activos, como mínimo un material auxiliar formador de matriz procesable termoplásticamente seleccionado entre homopolímeros y copolímeros de la N- vinil-pirrolidona, polímeros de acrilato de tipo Eudragit y derivados de celulosa, y entre más de un 10 y un 40 % en peso de una sustancia tensioactiva con un valor HLB de 2 a 18, que a 20 C es líquida o presenta un punto de goteo entre 20 y 50 C, que se pueden obtener mediante mezcla de los materiales de partida en la masa en fusión sin adición de disolventes y posterior conformación.