7 inventos, patentes y modelos de LIANG, CONGXIN

  1. 1.-

    Compuestos de piridazina carboxamida sustituidos como compuestos inhibidores de cinasas

    (11/2015)

    Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal, hidrato o solvato del mismo; en donde: R1 es arilalquilo o heteroarilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-4 Z1 independientes; R3 es hidrógeno, hidroxilo, alcoxi o alquilamino; R6 es arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo sustituido, o heterociclilo parcialmente insaturado, en donde R6 está opcionalmente sustituido por 1-3 grupos, seleccionados independientemente de alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, alcoxi, hidroxialquilo, - C(O)NR7R8, y Z1; cada uno de los cuales puede estar además opcionalmente sustituido; R7 y R8 se seleccionan independientemente cada...

  2. 2.-

    Inhibidores de PI3K/mTOR cinasa

    (04/2015)

    Un compuesto de la fórmula III:**Fórmula** o una sal, hidrato, solvato o polimorfo del mismo; en la que X es N o CR'; Cy es cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo o heterociclo, cada uno opcionalmente sustituido por Z1, Z2 y Z3; R1, R2, y R' son independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o heterociclo, cada uno opcionalmente sustituido por Z1, Z2 y Z3; Z1, Z2 y Z3 son cada uno independientemente: hidrógeno o Z6, donde Z6 es (i) alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,...

  3. 3.-

    Compuestos inhibidores de quinasa

    (11/2014)

    Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** o una sal, un hidrato o un solvato del mismo; en la que: R1 es arilalquilo o heteroarilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-4 Z1 independientes; R2 es arilo, heteroarilo, heterociclilo o -C(O)NH2, cada uno opcionalmente sustituido con 1-4 Z2 independientes; R3 es hidrógeno, hidroxilo, alcoxi o alquilamino; R5 es hidrógeno, NH2 o CH3; Cada Z1 y Z2 es independientemente halógeno, CN, NO2, OR15, SR15, S(O)2OR15, NR15R16, perfluoroalquilo C1- C2, perfluoroalcoxi C1-C2, metilendioxi, C(O)OR15, C(O)NR15R16,...

  4. 4.-

    Inhibidores de cinasa de adhesión focal

    (04/2014)

    Compuesto de fórmula (I): en la que: n1 y R2 son cada uno independientemente un sistema de anillos de 5-12 miembros monociclico, biciclico o policiclico, aromatic° o parcialmente aromatico en el que cada sistema de anillos comprende independientemente 0-3 heteroatomos seleccionados del grupo que consiste en N, 0, S, S y S 2, y cada sistema de anillos esta sustituido con 0-5 sustituyentes seleccionados independientemente de Y; en los que Y comprende halo, hidroxilo, ciano, tio, nitro, trifluorometilo, oxo, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6), alquinilo (C2-C6), alcoxilo, metilendioxilo, etilendioxilo, NH(R), N(R)2, SR, C NH(R), C N(R)2, RC N(R),...

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA 2-INDOLINA SUSTITUIDA CON PIRROL

    (02/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo (C1-C4), -(CH2)rR16 y -C(O)NR8R9; R2 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, arilo y -S(O)2NR13R14; R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), arilo, heteroarilo, y -C(O)R15; R4 es hidrógeno; R5 se selecciona entre hidrógeno y alquilo (C1-C4); R6 es -C(O)R10; R7 se selecciona entre hidrógeno, alquilo (C1-C4) y arilo; R8 y R9 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo y arilo; R10 es -N(R11)(CH2)nR12, en la...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 3-(4-AMIDOPIRROL-2-ILMETILIDEN)-2-INDOLINONA COMO INHIBIDORES DE PROTEINQUINASA.

    (05/2006)

    Un Compuesto de **Fórmula** en donde: R1 es seleccionado del grupo compuesto por hidrógeno, halo, alquilo C1-C10, haloalcoxi C1-C4, cicloalquilo monocíclico C3-C8, [5, 6]- o [6, 6]-cicloalquilo bicíclico fusionado, adamantil, un grupo heteroalicíclico de 5-9 miembros con 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre N, O ó -S(O)n donde n = 0-2, hidroxi, alcoxi C1-C10, cicloalcoxi C3-C8 no sustituido, -C(O)-R8, -NR9R10 y -C(O) NR12R13; R2 es seleccionado del grupo compuesto por hidrógeno, halo, alquilo C1-C10, trihalometilo,...

  7. 7.-

    7-AZA-INDOLIN-2-ONAS 4-SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE PROTEINA-QUINASA.

    (02/2006)

    Un compuesto de la fórmula 1 o una sal, solvato o clatrato farmacéuticamente aceptable o un derivado de dicho compuesto de la fórmula 1, que pueda hidrolizarse, oxidarse o reaccionar en condiciones fisiológicas para proporcionar el compuesto de la fórmula 1, en la que: R1 es H o metilo; cada uno de R2 y R3 con independencia entre sí es H, halógeno, alquilo C1-C3 o alcoxi C1-C3; o bien R2 y R3 juntos forman un metilideno opcionalmente sustituido o un anillo de 3 a 7 eslabones que contiene opcionalmente de 0 a 3 heteroátomos; R4 es H, metilo, trifluormetilo, alquilo C1-C4, alcoxi, amido, amino o arilo opcionalmente sustituido; X es un...