6 inventos, patentes y modelos de LI, YINGFU

  1. 1.-

    Derivados de 2-fenoxi- y 2-fenilsulfanil-bencenosulfonamida con actividad antagonista de CCR3 para el tratamiento de asma y otras alteraciones inflamatorias o inmunológicas

    (04/2013)

    Un derivado de bencenosulfonamida de fórmula (I-b), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: en la que: **fórmula** R1 representa fluoro, cloro o bromo; R2 representa fluoro, cloro o bromo; R3 representa ciano; R4 representa **Fórmula** en las que: R51 representa hidrógeno, ciclopentilo, etilo o metilo; y R52 representa metoxicarbonilo o alquilo C1-6 sustituido con metoxicarbonilo, metanosulfonilamino, indolilo, tetrazolilo, 1,2,3-triazolilo, 1,2,4-triazolilo, 1,2,5-triazolilo, 1,3,4-triazolilo, pirrolidin-1-ilo, 2-oxo-pirrolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-pirrolidin-1-ilo,...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE BENZOTIENO[2,3-D]PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE LAS ACTIVIDADES DE TIROSINA CINASA DE LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS

    (11/2011)

    Un compuesto de fórmula (I) en la que m es 0, 1 ó 2; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, y halo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, y halo; y R3 es *-O(CH2)nAr, en la que Ar es fenilo, tienilo, furilo, pirrolilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, piridilo, pirimidilo o piridazinilo, en la que Ar puede estar opcionalmente sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halo, ciano, amino, metilo, etilo, propilo, hidroxi, metoxi, etoxi, propoxi, trifluorometilo y trifluorometoxi, y en la que n es 0 ó 1, o R2 y R3, junto con los átomos de carbono a los que están fijados, forman un anillo de pirrol o pirazol,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA PARA USAR COMO ANTAGONISTAS DE CCR3 EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS E INMUNOLÓGICOS

    (03/2011)

    Un compuesto, su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos seleccionada del grupo que consiste en: 1-(2-(3,5-dimetilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-difluorofenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina. 1-(2-(3,5-dimetoxifenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-di-terc-butilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-5-metilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina,...

  4. 4.-

    DERIVADOS 2-FENOXI Y 2-FENILSULFONAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE CCR3 PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTROS TRASTORNOS INFLAMATORIOS O INMUNOLOGICOS

    (04/2009)

    Un derivado de bencenosulfonamida de fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal suya: (Ver fórmula) en la que X representa O o S; R 1 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alcoxi C1-6 carbonilo, amino, alquil C1-6 amino, di- (alquil C 1-6)amino, alcanoilo C 1-6, fenilo, alquilo C 1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno, o alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno; R 2 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alcoxi C1-6 carbonilo, amino, alquil C1-6 amino, di- (alquil C 1-6)amino, alcanoilo C 1-6, fenilo, alquilo C 1-6 opcionalmente sustituido...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA PARA UTILIZAR COMO ANTAGONISTAS DEL CCR3 EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS E INMUNOLOGICOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ACTIMIS PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, C07D213/75, A61K31/495, C07D487/04, A61P43/00, A61K31/40, A61P27/16, C07D211/14, A61P11/06, A61K31/5375, A61P37/00, A61P31/18, C07D209/08, C07D471/04, A61K31/4406, C07D243/08, A61P37/08, A61K31/437, A61P29/00, C07D211/26, A61P37/02, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/454, A61K31/18, A61K31/496, A61K31/4985, C07D333/38, C07D257/04, A61K31/4035, A61K31/4375, C07D211/58, A61P11/02, C07D213/70, A61K31/551, C07D487/08, C07D295/12, C07D241/04, C07D213/80, C07C323/67, C07D213/76, C07D295/26, A61K31/4523, C07D209/44, C07D207/48, A61K31/4025, C07D307/14, C07D211/96, C07D243/06, A61K31/4453, C07D207/14, C07D213/71, C07D295/22, C07D295/088, C07D213/65, C07C311/29, C07D295/13, A61P5/16, C07C311/18, C07D333/40, C07D211/28, A61K31/4465, C07D241/06, C07D295/194.

    Un derivado de sulfonamida de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos: en donde X representa un fenil, que se sustituye por 0 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de R1, R2, R3, R4 y R0 o piridina, que se sustituye por 0 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de R1, R2, R3 y R4 en donde R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6 lineal- o ramificado- opcionalmente sustituido por mono, di o trihalógeno, alcoxi C1-6 lineal- o ramificado-, alcoxicarbonil C1-6 lineal- o ramificado-, amino, alquilamino C1-6 lineal- o ramificado-, di(alquilo C1-6 lineal- o ramificado-)amino, alcanoil C1-6 lineal- o ramificado-, nitro, o fenil, R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 lineal- o ramificado- opcionalmente sustituido por mono, di o tri halógeno, alcoxi C1-6 lineal- o ramificado-, o ciano.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIMIDINA Y DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA.

    (03/2005)

    Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que R1 representa -OR11, -SR11, -SOR11, -SO2R11, -NHR11, -NR12R13 o -CR14R15R11, 20 R11 representa H, fenil carbonilo, tienilo opcionalmente sustituido con COOR111 (R111 es H o alquilo C1-C6), pirimidilo, alquenilo C2-C6, imidazolilo opcionalmente sustituido con aquilo C1-C6, triazolilo opcionalmente sustituido con C1-C6, tetrazolilo opcionalmente sustituido con aquilo C1-C6, tiadiazolilo opcionalmente sustituido con C1-C6, pirrolidinilo opcionalmente sustituido con C1-C6, ciclohexenilo, alquilo C1-C20 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con R112, R113...