24 inventos, patentes y modelos de LI, HUI

  1. 1.-

    Composiciones y métodos para la inhibición de la ruta de JAK

    (03/2014)

    Compuesto que es N2-(3,4,5-trimetil)fenil-5-metil-N4-(2-oxo-2,3-dihidro-1,3-benzoxazol-5-il)-2,4-pirimidindiamina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    Compuestos de 2,4-pirimidindiamina para uso en métodos para tratar o prevenir enfermedades autoinmunitarias

    (11/2013)

    Un compuesto de formula (Ia) o una sal del mismo, en la que: R5 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, halógeno, -ORd, -SRd, haloalquiloxi (C1-C3), perhaloalquiloxi (C1- C3), -NRcRc, haloalquilo (C1-C3), perhaloalquilo (C1-C3), -CN, -NC, -OCN, -SCN, -NO, -NO2, -N3, -S(O)Rd, -S(O)2Rd, - S(O)2ORd, -S(O)NRcRc; -S(O)2NRcRc, -OS(O)Rd, -OS(O)2Rd, -OS(O)2ORd, -OS(O)NRcRc, -OS(O)2NRcRc, -C(O)Rd, - C(O)ORd, -C(O)NRcRc, -C(NH)NRcRc, -OC(O)Rd, -SC(O)Rd, -OC(O)ORd, -SC(O)ORd, -OC(O) NRcRc, -SC(O)NRcRc, - OC(NH)NRcRc, -SC(NH)NRcRc, -[NHC(O)]nRd, -[NHC(O)]nORd, -[NHC(O)]nNRcRc y -[NHC(NH)]nNRcRc, arilo (C5-C10) opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos grupos R8 o diferentes, arilalquilo (C6-C16) opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos grupos R8 o diferentes, heteroarilo de 5-10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos grupos R8 o diferentes, y heteroarilalquilo de 6-16 miembros opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos grupos R8 o diferentes, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos grupos R8 o diferentes, alcanilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos grupos R8 o diferentes, alquenilo (C2-C4) opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos grupos R8 o diferentes, y alquinilo (C2-C4) opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos grupos R8 o diferentes; cada R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -ORd, -SRd, haloalquiloxi (C1-C3), perhaloalquiloxi (C1-C3), -NRcRc, haloalquilo (C1-C3), perhaloalquilo (C1-C3), -CN, -NC, -OCN, -SCN, -NO, - NO2, -N3, -S(O)Rd, -S(O)2Rd, -S(O)2ORd, -S(O)NRcRc; -S(O)2NRcRc, -OS(O)Rd, -OS(O)2Rd, -OS(O)2ORd, -OS(O)NRcRc, - OS(O)2NRcRc, -C(O)Rd, -C(O)ORd, -C(O)NRcRc, -C(NH)NRcRc, -OC(O)Rd, -SC(O)Rd, -OC(O)ORd, -SC(O)ORd, - OC(O)NRcRc, -SC(O)NRcRc, -OC(NH)NRcRc, -SC(NH)NRcRc, -[NHC(O)]nRd, -[NHC(O)]nORd, -[NHC(O)]nNRcRc y - [NHC(NH)]nNRcRc, arilo (C5-C10) opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos grupos R8 o diferentes, arilalquilo (C6-C16) opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos grupos R8 o diferentes, heteroarilo de 5-10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos grupos R8 o diferentes, y heteroarilalquilo de 6-16 miembros opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos grupos R8 o diferentes.

  3. 3.-

    Compuestos de 2,4-pirimidindiamina y sus usos

    (09/2013)

    Un compuesto que es de fórmula I o es una sal, hidrato, solvato o N-óxido del mismo:**Fórmula** en la que cada R2 y R4 es independientemente un fenilo sustituido con uno o más grupos R8 o un heteroariloseleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** yen el que el heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R8, y al menos uno de R2 y R4 es elheteroarilo; R5 se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos10 grupos R8 o diferentes, -ORd, -SRd, fluoro, haloalcoxi (C1-C3), perhaloalcoxi (C1-C3), -NRcRc, haloalquilo (C1-C3), -CN, -NC, -OCN, -SCN, -NO, -NO2, -N3, -S(O)Rd, -S(O)2Rd, -S(O)2ORd, -S(O)NRcRc; -S(O)2NRcRc, -OS(O)Rd, -OS(O)2Rd, -OS(O)2ORd, -OS(O)NRcRc, -OS(O)2NRcRc, -C(O)Rd, -C(O)ORd, -C(O)NRcRc, -C(NH)NRcRc, -OC(O)Rd, -SC(O)Rd -OC(O)ORd, -SC(O)ORd, -OC(O)NRcRc; -SC(O)NRcRc, -OC(NH)NRcRc, -SC(NH)NRcRc, -[NHC(O)]nRd, -[NHC(O)]nORd, -[NHC(O)]nNRcRc, -[NHC(NH)]nNRcRc, arilo (C5-C10) opcionalmente sustituido con uno o más de losmismos grupos R8 o diferentes, arilalquilo (C6-C16), opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos gruposR8 o diferentes, heteroarilo de 5-10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos grupos R8 odiferentes, y heteroarilalquilo de 6-16 miembros opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos grupos R8 odiferentes; R35 es hidrógeno o R8.

  4. 4.-

    Un dispositivo de ejercitación para músculo vaginal de una mujer

    (09/2013)

    Un dispositivo vaginal de ejercitación adaptado para ser insertado en la vagina de la usuaria para permitir a lausuaria realizar ejercicios los músculos pélvicos, que comprende: Un tubo hueco elástico adaptado para insertarse dentro de la vagina de la usuaria, de forma que el usuariopueda ejercitar sus músculos vaginales mediante la compresión de la parte del tubo hueco elástico ; yUn fluido interno; en donde el tubo hueco elástico tiene dos cámaras internas dentro del tubo que están conectadas mediante almenos un agujero de regulación, tal que el tubo hueco es capaz de ofrecer una resistencia flexible a la compresiónvaginal de la usuaria cuando el fluido en el tubo se encuentra forzado, mediante la compresión vaginal de la usuaria,desde una de las cámaras internas, a través del agujero de regulación, dentro de la otra de las cámaras internas,el dispositivo está provisto con un elemento de control de la resistencia que está adaptado para permitir a lausuaria variar la magnitud de la resistencia ofrecida por el tubo hueco , caracterizado porque: el dispositivo de ejercicios vaginales comprende además una cámara sellada que tiene un componente de partición cuya superficie periférica está finada a la superficieinterna de la cámara sellada, en donde el componente de partición divide a la cámara sellada en dos cámaras, el componente de partición que tiene un agujero del componente de partición, la cámara sellada tiene una abrazadera que está fijada al componente de partición en agujero central paraformar una estructura giratoria, en donde el componente de partición está provisto con el elemento de control deresistencia que está fijado sobre la abrazadera , en donde el elemento de control de la resistencia y elcomponente de partición tienen una interfaz de contacto intimo.

  5. 5.-

    Compuestos de 2,4-pirimidindiamina para su uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades autoinmunitarias

    (08/2013)

    Compuesto que es de fórmula estructural:**Fórmula** o es una sal, hidrato, solvato o N-óxido del mismo, en la que **Fórmula** R2 es y R4 es en los que X se selecciona del grupo que consiste en N y CH; Y se selecciona del grupo que consiste en O, S, SO, SO2, SONR36, NH, NR35 Z se selecciona del grupo que consiste en O, S, SO, SO2, SONR36, NH, NR35; cada R31 es independientemente alquilo (C1-C6); cada R35, independientemente de los otros, se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y R8; R8 se selecciona del grupo que consiste en Ra, Rb, estando Ra sustituido con uno o más de Ra o Rb iguales odiferentes, estando -ORa sustituido con uno o más de Ra o Rb iguales o diferentes, -B(ORa)2, -B(NRcRc)2, -(CH2)m-Rb,-(CHRa)m-Rb, -O-(CH2)m-Rb, -S-(CH2)m-Rb, -O-CHRaRb, -O-CRa(Rb)2, -O-(CHRa)m-Rb, -O-(CH2)m-CH[(CH2)mRb]Rb, -S-(CHRa)m-Rb, -C(O)NH-(CH2)m-Rb, -C(O)NH-(CHRa)m-Rb, -O-(CH2)m-C(O)NH-(CH2)m-Rb, -S-(CH2)m-C(O)NH-(CH2)m-Rb, -O-(CHRa)m-C(O)NH-(CHRa)m-Rb, -S-(CHRa)m-C(O)NH-(CHRa)m-Rb, -NH-(CH2)m-Rb, -NH-(CHRa)m-Rb, -NH[(CH2)mRb], -N[(CH2)mRb]2, -NH-C(O)-NH-(CH2)m-Rb, -NH-C(O)-(CH2)m-CHRbRb y -NH-(CH2)m-C(O)-NH-(CH2)m-Rb;cada Ra 30 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), ciclohexilo, cicloalquilalquilo (C4-C11), arilo (C5-C10), fenilo, arilalquilo (C6-C16), bencilo, heteroalquilo de 2-6miembros, cicloheteroalquilo de 3-8 miembros, morfolinilo, piperazinilo, homopiperazinilo, piperidinilo,cicloheteroalquilalquilo de 4-11 miembros, heteroarilo de 5-10 miembros y heteroarilalquilo de 6-16 miembros;cada Rb es un grupo adecuado seleccionado independientemente del grupo que consiste en ≥O, -ORd,haloalquiloxilo (C1-C3), -OCF3, ≥S, -SRd, ≥NRd, ≥NORd, -NRcRc, halógeno, -CF3, -CN, -NC, -OCN, -SCN, -NO, -NO2,≥N2, -N3, -S(O)Rd, -S(O)2Rd, -S(O)2ORd, -S(O)NRcRc, -S(O)2NRcRc, -OS(O)Rd, -OS(O)2Rd, -OS(O)2ORd, -OS(O)2NRcRc, -C(O)Rd, -C(O)ORd, -C(O)NRcRc, -C(NH)NRcRc, -C(NRa)NRcRc, -C(NOH)Ra, -C(NOH)NRcRc, -OC(O)Rd, -OC(O)ORd, -OC(O)NRcRc, -OC(NH)NRcRc, -OC(NRa)NRcRc, -[NHC(O)]nRd, -[NRaC(O)]nRd, -[NHC(O)]nORd, -[NRaC(O)]nORd, -[NHC(O)]nNRcRc, -[NRaC(O)]nNRcRc, -[NHC(NH)]nNRcRc y -[NRaC(NRa)]nNRcRc40 ;cada Rc es independientemente Ra o, alternativamente, cada Rc se toma junto con el átomo de nitrógeno al que estáunido para formar un heteroarilo o cicloheteroalquilo de 5 a 8 miembros que puede incluir opcionalmente uno o másde heteroátomos adicionales iguales o diferentes y que está opcionalmente sustituido con uno o más de grupos Ra oRb adecuados iguales o diferentes cada Rd es independientemente Ra; cada m es independientemente un número entero desde 1 hasta 3; cada n es independientemente un número entero desde 0 hasta 3; y R36 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C6).

  6. 6.-

    Compuestos 2-heterociclilamino piracinas sustituidas en posición 6 como inhibidores de CHK-1

    (04/2012)

    Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** , en la que, n es 0, 1 ó 2; A es de la estructura **Fórmula** y A está opcionalmente sustituido adicionalmente con 1-6 R4; X1, X2, X3, X4 y X5 forman un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 1-4 átomos de nitrógeno en el anillo; X1, X2, X3, X6 y X7 forman un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 1-4 átomos de nitrógeno en el anillo; X1 es N o C; X2 es N, NH o CH; X3 es N; cada uno de X4 y X5 es independientemente N o C; cada uno de X6 y X7 es independientemente N, NH o CH; B junto con X4 y X5 forman un anillo seleccionado entre fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, heterociclilo de 5-6 miembros, cicloalquilo C5-C6 y cicloalquenilo C5-C6, cada uno de dichos heteroarilo de 5-6 miembros y heterocililo de 5-6 miembros tiene 1-3 heteroátomos en el anillo seleccionados entre N, O y S; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, flúor, cloro, - CN, -ORb , -N (Rb) 2 y alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con 1-6 grupos seleccionados entre flúor, cloro y -CN; R3 representa 1-6 sustituyentes opcionales seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en oxo- y R0; dos R3 unidos al mismo átomo del anillo, junto con el átomo del anillo al que están unidos, pueden formar un anillo seleccionado entre cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C5-C6 y heterociclilo 3-6 miembros; cada uno de dichos cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C5-C6 y heterociclilo de 3-6 miembros está opcionalmente sustituido adicionalmente con 1-5 grupos seleccionados entre -oxo- y Rw; dos R3 unidos a dos átomos adyacentes en el anillo, junto con los átomos en el anillo a los que están unidos, pueden formar un anillo condensado seleccionado entre cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C5-C6, heterociclilo de 3-6 miembros, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros; dichos cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C5-C6, heterociclilo de 3-6 miembros, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros están opcionalmente sustituidos adicionalmente con 1-5 grupos seleccionados entre oxo y Rw; dos R3 unidos a dos átomos diferentes en el anillo con un átomo del anillo entre ellos, pueden formar un alquileno C1-C4, un heteroalquileno de 2-4 miembros, o un dirradical seleccionado entre el grupo que consiste en: dichos alquileno C1-C4, heteroalquileno de 2-4 miembros y dirradical, junto con el azetidinilo (cuando n es 0), pirrolidinilo (cuando n es 1) o el piperidinilo (cuando n es 2) forman un sistema de anillos puenteado bicíclico, teniendo dicho sistema de anillos puenteado bicíclico un total de 6-9 átomos en el anillo con 1-3 de los átomos en el anillo seleccionados entre O, N y S; el alquileno C1-C4 o un heteroalquileno de 1-4 miembros está opcionalmente sustituido adicionalmente con 1-5 grupos seleccionados entre -oxo- y Rw; cada R4 es independientemente R0; cada R0 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en (a) flúor, cloro y -CN; (b) alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, cada uno de los mismos está opcionalmente sustituido adicionalmente con 1-6 grupos seleccionados entre flúor, cloro y CN; (c) cicloalquilo C3-C6, -L- (cicloalquilo C3-C6), heterociclilo de 4-6 miembros, -L- (heterociclilo de 4-6 miembros), fenilo, -L-fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, -L- (heteroarilo de 5-6 miembros), cicloalquenilo C5-C6, -L- (cicloalquenilo C5-C6), en el que cada cicloalquilo C3-C6, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, heterociclilo de 4-6 miembros y cicloalquenilo C5-C6 está opcional e independientemente sustituido adicionalmente con 1-6 Rx; (d) -N (Ra) 2, -L-N (Ra) 2; (e) -ORa, -L-ORa; (f) -O-L-N (Ra) 2, -N (Rb) -L-ORa, -L-OL-N (Ra) 2, -L-N (Rb) -L-ORa; (g) -C (O) Ra, -C (O) ORa, -C (O) N (Ra) 2, -L-C (O) Ra, -L-C (O) ORa, -L-C (O) N (Ra) 2; (h) N (Rb) - (L) p-C (O) Ra, -N (Rb) - (L) p-C (O) ORa, -N (Rb) - (L) p-C (O) N (Ra) 2, -L-N (Rb) - (L) p-C (O) Ra, -L-N (Rb) - (L) p-C (O) ORa, L-N (Rb) - (L) p-C (O) N (Ra) 2; (i) -O- (L) p-C (O) Ra, -O- (L) p-C (O) N (Ra) 2, -O- (L) p-C (O) O-Ra, -L-O- (L) p-C (O) Ra, -L-O- (L) pC (O) N (Ra) 2, -L-O- (L) p-C (O) O-Ra; (j) -S (O) 2Ra, -S (O) 2ORa, -S (O) 2N (Ra) 2, -L-S (O) 2Ra, -L-S (O) 2ORa, -L-S (O) 2N (Ra) 2; (k) -O- (L) p-S (O) 2Ra, -O- (L) p-S (O) 2O-Ra, -O- (L) p-S (O) 2N (Ra) 2, -L-O- (L) p-S (O) 2Ra, -L-O- (L) p-S (O) 2O-Ra, -L-O- (L) pS (O) 2N (Ra) 2; (l) -N (Rb) - (L) p-S (O) 2Ra, -N (Rb) - (L) p-S (O) 2O-Ra, -N (Rb) - (L) p-S (O) 2N (Ra) 2, -L-N (Rb) - (L) p-S (O) 2Ra, -LN (Rb) - (L) p-S (O) 2O-Ra, -L-N (Rb) - (L) p-S (O) 2N (Ra) 2; y (m) -C (Ra) =N-CN, -L-C (Ra) =N-CN; cada Ra se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en (a) hidrógeno, alquilo C1-C6 y perfluoroalquilo C1-C6; (b) alquilo C1-C6 sustituido adicionalmente con 1-2 grupos seleccionados entre flúor, cloro, -CN, -ORb y -N (Rb) 2; (c) alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, cada uno de los mismos está opcionalmente sustituido adicionalmente con 1-3 grupos seleccionados entre flúor, cloro, -CN, -ORb y -N (Rb) 2; (d) - (alquileno C1-C6) p (cicloalquilo C3-C6), - (alquileno C1-C6) p-fenilo, - (alquileno C1-C6) p- (heteroarilo de 5-6 miembros), - (alquileno C1C6) p- (heterociclilo de 4-6 miembros), - (alquileno C1-C6) p- (cicloalquenilo C5-C6), en el que cada alquileno C1-C6 está opcionalmente sustituido adicionalmente con 1-3 grupos seleccionados entre flúor, cloro y -CN, en el que cada uno de dichos cicloalquilo C3-C6, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, heterociclilo de 4-6 miembros y cicloalquenilo C5-C6 está opcional e independientemente sustituido adicionalmente con 1-3 Ry; o dos Ra conectados al mismo nitrógeno forman un heterociclilo de 3-10 miembros o heteroarilo de 5-10 miembros, dicho heterociclilo de 3-10 miembros y dicho heteroarilo de 5-10 miembros están opcionalmente sustituido adicionalmente con 1-3 Rz; cada L es independientemente alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6 o alquinileno C2-C6, y cada L está opcionalmente sustituido adicionalmente con 1-3 grupos seleccionados entre flúor, cloro, OH y -CN; cada R"', Rx, Ry y Rz se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en (i) flúor, cloro, -CN, -ORb, alquilo C1-C6, perfluroalquilo C1-C3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 y -N (Rb) 2; (ii) alquilo C1-C6 adicionalmente sustituido con 1-2 grupos seleccionados entre flúor, cloro, -CN, -ORb y -N (Rb) 2; (iii) -C (O) -Rb, -C (O) ORb, -C (O) -N (Rb) 2; (iv) -N (Rb) -C (O) -Rb, -N (Rb) -C (O) ORb, -N (Rb) -C (O) -N (Rb) 2; (v) -O-C (O) -Rb, O-C (O) ORb, -O-C (O) -N (Rb) 2; (vi) -S (O) 2-Rb, -S (O) 2-O-Rb, -S (O) 2-N (Rb) 2; (vii) -N (Rb) -S (O) 2-Rb, -N (Rb) S (O) 2-O-Rb, -N (Rb) -S (O) 2-N (Rb) 2; y (viii) -O-S (O) 2-Rb, -O-S (O) 2-O-Rb, -O-S (O) 2-N (Rb) 2; cada Rb se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C3, perfluoroalquilo C1-C3 y alquilo C1-C3 adicionalmente sustituido con 1-2 grupos seleccionados entre flúor, cloro y CN; cada p es independientemente 0 ó 1; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE 2,4-PIRIMIDINDIAMINA Y SUS APLICACIONES

    (02/2012)

    Un compuesto de 2, 4-pirimidindiamina, según la fórmula estructural (I) : y sales, hidratos, solvatos y N-óxido del mismo, en la que: R2 se selecciona del grupo que consiste en fenilo monosustituido en la posición 3 ó 5 con un grupo R8, fenilo di- o tri-sustituido con uno o más de los mismos o diferentes grupos R8, y un heteroarilo opcionalmente sustituido como se define más abajo; R4 se selecciona del grupo que consiste en fenilo sustituido con uno o más de los mismos o diferentes grupos R8, y un heteroarilo opcionalmente sustituido como se define más abajo; R5 se selecciona del grupo que consiste en -CN, -NC, fluoro, haloalquilo (C1-C3) , perhaloalquilo (C1-C3) , fluoroalquilo (C1-C3) , perfluoroalquilo (C1-C3) , haloalcoxi (C1-C3) , perhaloalcoxi (C1-C3) , fluoroalcoxi (C1-C3) , perfluoroalcoxi (C1-C3) , -OCF3, -C (O) Ra, -C (O) ORa, -C (O) CF3 y -C (O) OCF3; R8 se selecciona del grupo que consiste en R7, Rb, Re sustituido con uno o más del mismo o diferente Ra o Rb, -ORa sustituido con uno o más del mismo o diferente Ra o Rb, -B (ORa) 2, -B (NRcRc) 2, - (CH2) m-Rb, (CHRa) m-Rb, -O- (CH2) m-Rb, -S- (CH2) m-Rb, -O-CHRaRb, -O-CRa (R) 2, -O- (CHRa) m-Rb, -O- (CH2) m -CH[ (CH2) mRb]Rb, -S- (CHRa) m-Rb, -C (O) NH- (CH2) m-Rb, -C (O) NH- (CHRa) m-Rb, -O- (CH2) m-C (O) NH- (CH2) m -Rb, -S- (CH2) m-C (O) NH- (CH2) m-Rb, -O- (CHRa) m-C (O) NH- (CHRa) m-Rb, -S- (CHRa) m-C (O) NH- (CHRa) m-Rb, -NH- (CH2) m-Rb, -NH- (CHRa) m-Rb, -N[ (CH2) mRb]2, -NH-C (O) -NH- (CH2) m-Rb, -NH-C (O) - (CH2) m-CHRbRb y -NH- (CH2) m-C (O) -NH- (CH2) m-Rb; cada Ra se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6) , cicloalquilo (C3-C8) , ciclohexilo (C4-C11) , cicloalquilalquilo (C4-C11) , arilo (C5-C10) , fenilo, arilalquilo (C6-C16) , bencilo, heteroalquilo de 2 a 6 miembros, cicloheteroalquilo de 3 a 8 miembros, morfolino, piperazinilo, homopiperazinilo, cicloheteroalquilalquilo de 4 a 11 miembros, heteroarilo de 5 a 10 miembros y heteroarilalquilo de 6 a 16 miembros; cada Rb es un grupo adecuado seleccionado independientemente del grupo que consiste en =O, -ORd, haloalquiloxi (C1-C3) , -OCF3, =S, -SRd, =NRd, =NORd, -NRcRc, halógeno, -CF3, -CN, -NC, -OCN, -SCN, -NO, -NO2, =N2, -N3, -S (O) Rd, -S (O) 2Rd, -S (O) 2ORd, -S (O) NRcRc, -S (O) 2NRcRc, -OS (O) Rd, -OS (O) 2Rd, -OS (O) 2ORd, -OS (O) 2NRcRc, -C (O) Rd, -C (O) ORd, -C (O) NRcRc, -C (NH) NRcRc, -C (NRa) NRcRc, -C (NOH) Ra, -C (NOH) NRcRc, -OC (O) Rd, -OC (O) ORd, -OC (O) NRcRc, -OC (NH) NRcRc, -OC (NRa) NRcRc, -[NHC (O) ]nRd, [NRaC (O) ]nRd, -[NHC (O) ]nORd, -[NRaC (O) ]nORd, -[NHC (O) ]nNRcRc, -[NRaC (O) ]nNRcRc, -[NHC (NH) ]nNRcRc y -[NRaC (NRa) ]nNRcRc; cada Rc es independientemente un grupo protector o Ra, o, como alternativa, dos Rc se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados para formar un cicloheteroalquilo o heteroarilo de 5 a 8 miembros que puede incluir opcionalmente uno o más de los mismos o diferentes heteroátomos adicionales, y que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos o diferentes grupos Ra; cada Rd es independientemente un grupo protector o Ra; cada Re se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo (C1-C6) , cicloalquilo (C3-C8) , ciclohexilo, cicloalquilalquilo (C4-C11) , arilo (C5-C10) , fenilo, arilalquilo (C6-C16) , bencilo, heteroalquilo de 2 a 6 miembros, cicloheteroalquilo de 3 a 8 miembros, morfolino, piperazinilo, homopiperazinilo, piperidinilo, cicloheteroalquilalquilo de 4 a 11 miembros, heteroarilo de 5 a 10 miembros y heteroarilalquilo de 6 a 16 miembros; cada m es independientemente un número entero de 1 a 3; y cada n es independientemente un número entero de 0 a 3; en la que un grupo protector puede ser un grupo protector de amino que es formilo, acetilo, trifluoroacetilo, bencilo, bencilcarbonilo, terc-butoxicarbonilo, trimetilsililo, 2-trimetilsilil-etanosulfonilo, tritilo, tritilo sustituido, aliloxicarbonilo, 9-fluorenilmetiloxicarbonilo o nitro-veratriloxicarbonilo; o un grupo protector de hidroxilo, en el que el grupo hidroxilo se acila o alquila para formar un éter bencílico, éter tritílico, éter alquílico, éter tetrahidropiranílico, éter trialquilsilílico o éter alílico; en la que, para R2 y R4, cada uno de dicho heteroarilo opcionalmente sustituido, independientemente entre sí, se selecciona del grupo que consiste en: en las que: p es un número entero de uno a tres; cada - - - representa independientemente un enlace sencillo o un doble enlace; R35 es hidrógeno o R8; X se selecciona del grupo que consiste en CH, N y N-O; cada Y se selecciona independientemente del grupo que consiste en O, S y NH; cada Y1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en O, S, SO, SO2, SONR36, NH y NR37; cada Y2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en CH, CH2, O, S, N, NH y NR37; R36 es hidrógeno o alquilo; R37 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y un progrupo seleccionado del grupo que consiste en arilo, arilalquilo, heteroarilo, Ra, Rb-CRaRb-O-C (O) R8, -CRaRb-O-PO (OR8) 2, -CH2-O-PO (OR8) 2, -CH2PO (OR8) 2, -C (O) -CRaRb-N (CH3) 2, -CRaRb-O-C (O) -CRaRb-N (CH3) 2, -C (O) R8, -C (O) CF3 y -C (O) -NR8-C (O) R8; R38 se selecciona del grupo que consiste en alquilo y arilo; A se selecciona del grupo que consiste en O, NH y NR38; R9, R10, R11 y R12 se seleccionan cada uno, independientemente entre sí, del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, halógeno, haloalcoxi, aminoalquilo y hidroxialquilo o, alternativamente, R9 y R10 o R11 y R12, o R9 y R10 y R11 y R12 se toman juntos para formar un grupo oxo; cada Z se selecciona del grupo que consiste en hidroxilo, alcoxi, ariloxi, éster y carbamato; Q se selecciona del grupo que consiste en -OH, -ORa, -NRcRc, -NR39-CHR-Rb, -NR39- (CH2) m-Rb y -NR39C (O) -CHR40-NRcRc; R39 y R40 se seleccionan cada uno, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo y NHR8; con las condiciones de que: cuando R2 es un fenilo sustituido, entonces R5 es diferente de ciano; cuando R2 y R4 son cada uno independientemente un indol sustituido o no sustituido, entonces el R2 y R4 están unidos al resto de la molécula vía un átomo de carbono anular; y el compuesto no sea N2, N4-bis (3-metilfenil) -5-fluoro-2, 4-pirimidindiamina (R092788) ; N2, N4-bis (3-clorofenil) -5-fluoro-2, 4-pirimidindiamina (R067962) ; N2, N4-bis (2, 5-dimetilfenil) -5-fluoro-2, 4-pirimidindiamina (R067963) ; N2, N4-bis (3, 4-dimetilfenil) -5-fluoro-2, 4-pirimidindiamina (R067964) ; N2, N4-bis (2, 4-dimetilfenil) -5-fluoro-2, 4-pirimidindiamina (R070791) ; N2, N4-bis (3-bromofenil) -5-fluoro-2, 4-pirimidindiamina (R008958) ; o N2, N4-bis[ (3-cloro-4-metoxyfenil) ]-5-fluoro-2, 4-pirimidindiamina.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE PIRIMIDINDIAMINA 3-AMINOCARBONILO BICICLOHEPTENO, COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN Y METODOS CORRESPONDIENTES

    (09/2011)

    Compuestos de pirimidindiamina 3-aminocarbonilo biciclohepteno, composiciones que los comprenden y métodos correspondientes. La presente invención proporciona estereoisómeros y mezclas estereoisoméricas de compuestos de 3-aminocarbonil-biciclohepteno-2,4-pirimidindiamina con actividad antiproliferante, composiciones que comprenden los compuestos y métodos de utilización de los compuestos para inhibir la proliferación celular y para tratar las enfermedades proliferantes tales como los cánceres tumorígenos

  9. 9.-

    COMPUESTOS 2,4-PIRIMIDINDIAMÍNICOS Y USOS COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS

    (09/2011)

    El uso de una cantidad eficaz de un compuesto 2,4-pirimidindiamínico de acuerdo con la fórmula estructural (Id) para preparar un medicamento para inhibir la proliferación de una célula cancerosa: Fórmula estructural al (Id) incluidos sus sales, hidratos, solvatos y N-óxidos, donde: Z1 se selecciona entre N y CH; Z2 se selecciona entre NH, O, S y S(O)2; R16 se selecciona entre hidrógeno y metilo; R19 se selecciona del grupo conformado por hidrógeno, alquilo (C1-C8), metilo y Rd; R20 se selecciona del grupo conformado por hidrógeno, alquilo (C1-C8), metilo y Rd; donde cada Rd se selecciona independientemente entre monohidroxialquilo (C1-C8) y dihidroxialquilo (C1C8); R24 se selecciona entre hidrógeno y metilo; R41 se selecciona entre alquilo (C1-C8), metilo; alcoxi (C1-C8), metoxi, halo, cloro, trifluorometilo y -CH2OH; R42 se selecciona entre hidrógeno, alquilo (C1-C8), metilo, hidroxi, alcoxi (C1-C8), metoxi, halo, cloro, trifluorometilo, trifluorometoxi, -OCH2C(O)NHRa, **Fórmula** y **Fórmula** y R43 se selecciona entre hidrógeno, alquilo (C1-C8), metilo, hidroxi, alcoxi (C1-C8), metoxi, halo, cloro, trifluorometilo, trifluorometoxi, -OCH2C(O)NHRa, -OCH2C(O)ORa, **Fórmula** y **Fórmula** donde cada R12 se selecciona independientemente del grupo conformado por alquilo (C1-C8), arilalquilo, - ORa, -NRcRc, -C(O)Ra, -C(O)ORa y -C(O)NRcRc; cada Ra se selecciona independientemente del grupo conformado por hidrógeno, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquil (C3-C8) alquilo (C1-C4), fenilo y bencilo; y cada Rc se selecciona independientemente del grupo conformado por hidrógeno, alquilo (C1-C8) y cicloalquilo (C3-C8) o, como alternativa, se pueden tomar dos Rc junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados para formar un anillo saturado de 5-7 miembros que incluye opcionalmente 1-2 grupos heteroaromáticos adicionales seleccionados entre O, NRa, NRa-C(O)Ra, NRa-C(O)ORa y NRa-C(O)NRa siempre que (i) cuando R42 sea **Fórmula** o **Fórmula** entonces R43 no será **Fórmula** ni y (ii) cuando R43 sea **·Fórmula** o entonces R42 no será **Fórmula**

  10. 10.-

    INHIBIDORES DE ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DEL ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y COMPOSICIONES Y TRATAMIENTOS QUE UTILIZAN LOS MISMOS

    (06/2011)

    Un compuesto de fórmula , en la que: R1 es ciclopentilo; R2 es -(CR6R7)n(heterocíclico de 5-6 miembros), en el que dicho grupo heterocícliclo de 5-6 miembros está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R4; R3 es -(CR6R7)t(heterocíclico de 4-10 miembros), opcionalmente sustituido con al menos un grupo R5; cada R4 se selecciona independientemente de halo, -OR6, oxo, -NR6R7, -CF3, -CN, -C(O)R6, -C(O)OR6, -OC(O)R6, - NR6C(O)R7, -NR6C(O)OR7, -NR6C(O)nR6R7, -C(O)nR6R7, -SO2NR6R7, -NR6SO2R7, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, en el que dichos grupos alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6 están opcionalmente sustituidos con al menos un R5; cada R5 se selecciona independientemente de alquilo C1-C6, halo, -OR6, -CF3 y -CN; cada R6 y R7 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-C6; n es 2; y t es 1 o 2; o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, con la condición de que el compuesto de fórmula no sea 6-ciclopentil-3-[(5,7-dimetil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin- 2-il)metil]-6-(2-(2-etilpiridin-4-il)etil]-4-hidroxi-5,6-dihidro-2H-piran-2-ona, 3-[(6-cloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-2- il)metil]-6-ciclopentil-6-[2-(2-etilpiridin-4-il)etil]-4-hidroxi-5,6-dihidro-2H-piran-2-ona o 6-ciclopentil-3-[(5,7- dimetil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-2-il)metil]-6-[2-(5-etilpiridin-3-il)etil]-4-hidroxi-5,6-dihidro-2H-piran-2-ona

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE PRIMIDINDIAMINA-3-AMINOCARBONILO O BICICLOHEPTENO ENRIQUECIDOS ESTEREOISOMÉRICAMENTE Y SUS USOS

    (05/2011)

    Compuesto según la fórmula estructural (I): o una sal, hidrato, solvato o N-óxido de esta, que está enriquecido en el correspondiente diastereómero de fórmula estructural (Ia): en la que: R 1 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, -(CH2)n-OH, - OR a , -O(CH2)n-R a , -O(CH2)n-R b , -C(O)OR a , halo, -CF3, y -OCF3; cada R 2 se selecciona independientemente de entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, -OR a , -O(CH2)n-R a , -O(CH2)n-R b , -NHC(O)OR a , halo, -CF3, -OCF3, y R 3 ; se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, -(CH2)n-OH, ­ OR a , -O(CH2)n-R a , -O(CH2)n-R b , halo, -CF3, -OCF3, R 4 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, arilalquilo, -OR a , ­ NR c R c , -C(O)R 3 , -C(O)OR 4 y -C(O)NR c R c ; R 5 es hidrógeno, halo, -CN, -NO2, CO2Ra o -CF3; cada n es independientemente un número entero de 1 a 3; cada R 1 se selecciona independientemente de entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-6; cada R b se selecciona independientemente de entre el grupo constituido por -OR a , -CF3, - OCF3,-NR c R c , -C(O)R a , -C(O)OR a , -C(O)NR c R c y -C(O)NR a R d ; cada R c se selecciona independientemente de entre el grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior, o, alternativamente, dos sustituyentes R c pueden considerarse junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo saturado de 5 a 7 elementos que comprende opcionalmente de 1 a 2 grupos heteroatómicos adicionales seleccionados de entre O, NR a , NR a -C(O)R a , NR a -C(O)OR a y NR a -C(O)NR a ; y cada R d es independientemente monohidroxialquilo C1-6 o dihidroxialquilo C1-6

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA CAMBIAR LA RUTA EN UNA COMUNICACION INALAMBRICA

    (10/2010)

    Procedimiento para cambiar una ruta en una comunicación inalámbrica, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: A. cuando hay equipo de abonado, SS/MS1, que solicita un cambio de ruta en una célula, una estación base, BS, negocia contenido de medición de enlace descendente con una estación retransmisora, RS1, RS2, que facilita el cambio de ruta en la célula; B. un equipo en el lado de red tal como una estación base, BS, o una estación retransmisora, RS1, RS2, informa al equipo de abonado, SS/MS1, que solicita un cambio de ruta del contenido de medición de enlace descendente negociado, y el equipo de abonado, SS/MS1, ejecuta la medición de enlace descendente correspondiente a cada punto de acceso radio, BS, RS1, RS2, que facilita el cambio de ruta según el contenido de medición de enlace descendente recibido y notifica los resultados de medición de enlace descendente a un punto de acceso radio, BS, RS1, RS2; y C. el punto de acceso radio, BS, RS1, RS2, ejecuta el cambio de ruta para dicho equipo de abonado según los resultados de medición recibidos

  13. 13.-

    METODOS PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS CON COMPUESTOS DE 2,4-PIRIMIDINDIAMINA

    (04/2010)

    Un compuesto de 2,4-pirimidindiamina para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria distinta de colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, enfermedad inflamatoria del intestino, y enfermedad inflamatoria del intestino idiopática, en el que el compuesto de 2,4-pirimidindiamina es: un compuesto de formula estructural (I):

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA ACCESOS ALEATORIOS EN UNA RED LOCAL

    (03/2010)

    Procedimiento para regular accesos aleatorios en una red local apoyada por radio, que incluye al menos un punto de acceso (AP), una primera estación de radio (QSTA2; QSTA3) dentro de la zona de cobertura por radio del punto de acceso (AP), de los que al menos hay uno, al menos una estación de radio alejada (RQSTA3; RQSTA1, RQSTA2) fuera de la zona de cobertura por radio del punto de acceso (AP), de los que al menos hay uno, y a la vez dentro de la zona de cobertura por radio de la primera estación de radio (QSTA2; QSTA3), así como dado el caso otras estaciones de radio (QSTA1; QSTA4) dentro de la zona de cobertura por radio del punto de acceso (AP), de los que al menos hay uno, asignando el punto de acceso (AP), de los que al menos hay uno, temporalmente a estaciones de radio (QSTA1, QSTA2, QSTA3, QSTA4) dentro de su zona de cobertura por radio recursos de radio (RPOLLQSTA2, RPOLLQSTA3, RPOLLQSTA4) para el envío de informaciones, y practicando estaciones de radio (QSTA1, QSTA2, QSTA3, QSTA4, RQSTA1, RQSTA2, RQSTA3) temporalmente un acceso aleatorio a recursos de radio para el envío de informaciones, caracterizado porque la primera estación de radio (QSTA2; QSTA3) envía una señal a la estación de radio alejada (RQSTA3; RQSTA1, RQSTA2) de las que al menos hay una, que contiene informaciones sobre la admisibilidad de un acceso aleatorio de la estación de radio alejada (RQSTA3; RQSTA1, RQSTA2), de las que al menos hay una, significando el acceso aleatorio un acceso a recursos de radio para el envío de informaciones sin asignación de recursos de radio, prohibiendo la señal (POLLDUMMY; RTSDUMMY; IBCQSTA2, TXOP=0, IBCQSTA3, TXOP=0; END2, END3) un acceso aleatorio de la estación de radio alejada (RQSTA3; RQSTA1, RQSTA2), de las que al menos hay una

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE ENRUTAMIENTO PARA REDES ADHOC

    (08/2008)

    Procedimiento para la organización en un sistema de comunicaciones por radio, que incluye un conjunto de estaciones de radio por el lado de los abonados (MT; 1, 2, 3, 4, 5, 6), con respectivos alcances de radio (C) y una estación de radio central (Z), siendo las estaciones de radio del lado de los abonados (MT; 1, 2, 3, 4, 5, 6) al menos en parte móviles, encontrándose cada estación de radio (MT,Z; 1, 2, 3, 4, 5, 6) dentro del alcance por radio (C) de al menos una estación de radio del lado de los abonados próxima (MT; 1, 2, 3, 4, 5, 6), enviándose para la...

  16. 16.-

    METODO PARA REPRESENTAR BOTONES DE MENU ANIMADOS

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THOMSON LICENSING. Clasificación: G06F3/033, G11B19/02.

    Método para representar botones de menú en un menú para controlar la presentación de datos de vídeo almacenados en un medio de almacenamiento extraíble, teniendo los botones de menú uno de tres estados, a saber, normal , seleccionado o activado, caracterizado porque: - los datos que describen los botones de menú se encuentran también almacenados en dicho medio de almacenamiento extraíble, incluyendo los datos de cada botón datos de imagen; y - un botón de menú se representa mediante diferentes imágenes correspondientes a diferentes datos de imagen, dependiendo de que su estado sea normal , seleccionado o activado.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA ASIGNAR RECURSOS DE RADIO EN UN SISTEMA DE COMUNICACION POR RADIO AUTOORGANIZADOR

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOKIA SIEMENS NETWORKS GMBH & CO. KG. Clasificación: H04L12/56, H04L12/28, H04Q7/36.

    Procedimiento para asignar recursos (R1, R2) de radio en un sistema de comunicación por radio autoorganizador al menos parcialmente con varias estaciones (MT1, MT2, MT3, MT4, MT5, MT6, MT7, MT8, MT9, MT10, MT11, MT12) de abonado comprendiendo el sistema de comunicación por radio al menos una instancia (AP/CC; AP/CC 1, AP/CC 2) central para la organización de la asignación de recursos (R1, R2) de radio, caracterizado porque al menos parcialmente de la al menos una instancia (AP/CC; AP/CC 1, AP/CC 2) central se asignan de manera múltiple recursos (R1, R2) para una comunicación directa (fase DiL) entre en cada caso al menos dos estaciones (MT1, MT2, MT3, MT4, MT5, MT6, MT7, MT8, MT9, MT10, MT11, MT12) de abonado.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO, ESTACION DE RADIO Y PRODUCTO DE PROGRAMA INFORMATICO PARA ACCEDER A RECURSOS DE RADIO EN UN SISTEMA DE COMUNICACION POR RADIO AD HOC

    (11/2007)

    Procedimiento para la señalización que se refiere a una transmisión de datos intencionada desde una primera estación (MS1) de radio a una segunda estación (MS2, MS3) de radio en un modo ad hoc de un sistema (SYS) de comunicación por radio, caracterizado porque - la comunicación de estaciones (MS1, MS2, MS3) de radio se realiza en el modo ad hoc empleando...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL FUNCIONAMIENTO DE UN SISTEMA DE RADIO, ASI COMO ESTACION EMISORA Y SISTEMA DE RADIO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: H04L12/56, H04L12/28, H04Q7/36.

    Procedimiento para el funcionamiento de un sistema de radio con estaciones (MS1, MS2, MS3, MS4), en el que - una primera estación emisora (MS1) está equipada con un antena direccional (RA), - la primera estación emisora (MS1) prevé una transmisión de datos (D1) a una primera estación receptora (MS3) mediante la antena direccional (RA) en una primera zona espacial de radio (F1) - y la primera estación emisora (MS1) envía omnidireccionalmente una información direccional (RI), de la que puede deducirse en qué dirección espacial (~R1) prevé la transmisión de los datos (D1).

  20. 20.-

    GRABACION DE SERVICIOS MEJORADOS DE RADIOFUSION.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THOMSON LICENSING S.A.. Clasificación: H04N5/92.

    Dispositivo para procesar datos emitidos por radiodifusión que incluyen datos de usuario, preferiblemente datos de audio y/o datos de vídeo, e información adicional, que incluye información de enlace que remite a una fuente de datos, con medios de recepción para recibir dichos datos emitidos desde una fuente de radiodifusión, utilizando dicha información de enlace para recibir datos suplementarios procedentes de dicha fuente de datos y medios para almacenar dichos datos de usuario en unos medios de almacenamiento, caracterizado porque dichos medios de almacenamiento almacenan dichos datos suplementarios junto con dichos datos de usuario en dichos medios de almacenamiento.

  21. 21.-

    DESIGUAL PROTECCION DE ERROR EN UN SISTEMA DE TRANSMISION DE PAQUETES.

    (02/2006)

    Método para un sistema de transmisión por paquetes , tal como un sistema de transmisión inalámbrica, utilizando dicho método codificación de convolución de corrección de errores en recepción, en el cual los datos se transmiten en paquetes a diferentes niveles de protección de errores, donde el nivel de protección de errores de un paquete...

  22. 22.-

    ALGORITMO ROBUSTO PARA SELECCIONAR UN MODO DE TRANSMISION EN UN SISTEMA HIPERLAN/2

    (06/2005)

    Un método para seleccionar un modo de transmisión actual en un sistema de comunicación orientado a paquetes de datos, en el cual: - el modo de transmisión actual pertenece a un conjunto de modos de transmisión disponibles, - cada modo de transmisión aporta una tasa de transmisión específica para transmitir paquetes de datos, - los paquetes de datos son transferidos dentro de un transceptor entre un búfer de petición automática en una capa más alta y un búfer de petición automática en una capa inferior, - y los paquetes de datos son transmitidos por un radioenlace...

  23. 23.-

    2-AMINO-BENZOXAZINONAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

    (03/2005)

    Un compuesto de fórmula general I **(Fórmula)** seleccionado entre un grupo de compuestos compuesto por 5-metil-2-[[(1R)-1-feniletil]amino]-4H-3 , 1-benzoxazin-4-ona; 1, 1-dimetiletil éster de N°-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-NE-[(fenilmetoxi)carbonil]-L-lisina; éster metílico de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-fenilalanina; éster metílico de N-(5-metil-4-oxo-4H-3...

  24. 24.-

    2-AMINO-BENZOXAZINONAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/535, C07D413/12, C07D265/24.

    SE DESCUBRE UNA CLASE DE COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R -R SUP,4} SON COMO SE DEFINE AQUI, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.