7 inventos, patentes y modelos de LI, GE

  1. 1.-

    CICLOBUTANO-1,2-DIONAS 3,4-DI-SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE QUIMIOCINAS-CXC

    (05/2010)

    Un compuesto de la fórmula

  2. 2.-

    DIOXIDOS DE TIADIAZOL Y MONOXIDOS DE TIADIAZOL COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE QUIMIOQUINAS CXC Y CC

    (06/2009)

    Un compuesto de la fórmula:** ver fórmula** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, donde: #A se selecciona del grupo que consiste en: ** ver fórmula** ** ver fórmula** donde los anillos anteriores de dichos grupos A están sustituidos con 1 a 6 sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en: grupos R 9 ; ** ver fórmula** donde uno o ambos de los anillos anteriores de dichos grupos A están sustituidos con 1 a 6 sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en: grupos R 9 ; ** ver fórmula** donde los anillos fenílicos anteriores de dichos grupos A están sustituidos...

  3. 3.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS

    (01/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/445, A61K31/435, A61K31/495, A61P43/00, C07D491/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/04, A61K31/4427, C07D221/16, C07D491/044.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.

  4. 4.-

    CICLOBUTENO-1,2-DIONAS DISUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 3,4 COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE QUIMIOCINAS CXC

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K45/00, A61K31/445, A61P17/06, A61P1/04, A61K31/495, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/54, A61P11/00, C07D207/16, A61K31/167, A61P11/06, A61K31/5375, A61K31/55, C07D409/04, A61P37/06, C07D257/06, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, A61K31/4402, A61K31/4406, A61K31/4409, A61P37/08, A61K31/397, A61K31/415, A61K31/341, C07D211/32, C07D413/14, A61P31/04, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, C07D295/16, A61P27/02, A61K31/381, C07D401/04, A61K31/433, A61P19/02, C07D317/58, A61K31/36, C07D333/20, C07D213/40, A61K31/496, A61P17/10, A61K31/42, C07D333/36, C07D271/06, C07D413/04, C07D239/42, C07D333/38, C07D277/28, C07D307/52, A61K31/4245, C07D277/06, A61K31/416, C07D239/47, C07D413/12, C07D249/18, C07D213/74, C07D205/04, A61K31/343, C07D213/82, C07D403/04, C07D207/08, C07C237/30, C07D241/04, C07D213/78, C07D213/76, C07D231/44, A61K31/443, A61K31/401, C07D285/06, C07D333/28, A61K31/166, C07D307/14, C07D211/60, C07D261/08, C07C225/20, C07D307/78, A61K31/4192, C07C255/59, C07C237/44, C07D307/56, A61P39/02.

    Un compuesto de **fórmula**, o una sal o solvato aceptable para uso farmacéutico del mismo donde R2 es -OH; R3 se selecciona del grupo que consiste en -C(O)NHR17, -C(O)NR13R14 y -C(O)NR13OR14; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo, alcoxi, -OH, arilo no sustituido o sustituido y heteroarilo no sustituido o sustituido.

  5. 5.-

    COMPUESTOS ANTITUMORALES TRICICLICOS QUE SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA TRANSFERASA DE FARNESILO

    (11/2007)

    Un compuesto de la **fórmula**, o una sal aceptable para uso farmacéutico, o solvato, de dicho compuesto, donde: uno de a, b, c y d representa N o N+O-, y los grupos restantes a, b, c y d representan carbono, donde cada carbono tiene un grupo R1 o R2 enlazado a dicho carbono; o cada a, b, c y d es carbono, donde cada carbono tiene un grupo R1 o R2 enlazado a dicho carbono; las líneas de puntos representan enlaces opcionales; X representa N o CH cuando el enlace opcional está ausente, y representa C cuando el enlace opcional está presente; cuando se presenta el enlace opcional entre...

  6. 6.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEINA-TRANSFERASA.

    (11/2005)

    La inhibición de farnesil proteína transferasa por compuestos de esta invención no se ha indicado anteriormente. Así, esta invención proporciona compuestos adecuados para inhibir farnesil proteína transferasa que: (i) inhiben eficazmente farnesil proteína transferasa, pero no geranilgeranil proteína transferasa I, in vitro; (ii) bloquean el cambio fenotípico inducido por una forma de Ras transformante que es un aceptor de farnesilo pero no por una forma de Ras transformante diseñada para ser un aceptor de geranilgeranilo;...

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE CARBONIL-PIPERAZINILO Y PIPERIDINILO QUE INHIBEN LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/495, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D295/12, C07D241/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE CARBONIL PIPERAZINILO Y PIPERIDINILO DE FORMULA O Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. SE DESCUBRE ASIMISMO UN METODO DE INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR CONSIGUIENTE INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION DEL NUEVO COMPUESTO DE CARBONIL PIPERAZINILO O PIPERIDINILO A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN PARTICULAR, EL METODO INHIBE LAS CELULAS DE CRECIMIENTO ANORMAL EN UN MAMIFERO TAL COMO UN SER HUMANO. UN COMPUESTO DE FORMULA Y O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE Z ES UN GRUPO QUE ES (I), (II) O (III), EN EL QUE X1 ES CH O N; X2 PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE Y PUEDE SER CH, N, O N PENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, 4 O CUANDO X2 ES CH, N Y NN PUEDEN SER 5; R20 Y R21, R1, R2 Y R3 SON COMO SE DESCRIBE EN LA DESCRIPCION.