Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61K35/768.
Una combinación farmacéutica que contiene (a) parvovirus H-1 y (b) un anticuerpo anti-PD1 o un anticuerpo anti- PD-L1.
PDF original: ES-2763118_T3.pdf
(23/10/2019) Un método para producir partículas de parvovirus vacías inactivas o completas activas, comprendiendo dicho método: (a) proporcionar la estirpe celular productora NB-324K; (b) cultivar la estirpe celular en condiciones adecuadas e infectar las células a una densidad celular de 2,0 a 5,0 x 104 células/cm2 con el parvovirus a una MDI de 0,5 a 2 x 10-2 UFP/células; (c) recoger las células 2 a 6 días después de la infección y obtener un sedimento celular mediante centrifugación; r(d) someter el sedimento celular resuspendido a un método de lisis celular mecánico, físico o químico para obtener un lisado celular que contiene parvovirus; (e) tratar con ultrasonidos el lisado celular y someterlo a tratamiento con ADNasa; …
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K47/24, A61K35/768.
Composición farmacéutica que comprende (a) al menos 2 x 109 pfu/mL de un parvovirus H1 (H-1PV) o un parvovirus de roedores relacionado seleccionado a partir del grupo constituido por Lulll, virus diminuto del ratón (MMV), parvovirus del ratón (MPV), virus diminuto de la rata (RMV), parvovirus de la rata o virus de la rata (RV) y (b) un portador farmacéuticamente aceptable que contiene un 40-50% de yodixanol (p/v), 0.7-0.9 mmol de CaCl2 x 2 H2O, 50-60 mmol de NaCl, 0.9-1.2 mmol de KCl, 0.7-0.95 mg/mL de trometamina y 0.05-0.15 mg/mL de edetato de calcio y disodio.
PDF original: ES-2702526_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/09/2018). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Clasificación: A61K48/00, C12N7/02, C12N15/861, C07K14/015, C12N15/864, A61K35/13.
Un procedimiento de preparación de un parvovirus autónomo recombinante caracterizado porque (i) se transfectan células HEK 293T con (a) un vector de parvovirus recombinante obtenido a partir del parvovirus de rata H-1 (H-1) o del virus diminuto de ratón (MVM) que carece de los genes de las proteínas de la cápside VP1 y VP2 del virus pero que conserva las secuencias codificantes de la proteína no estructural NS1/2, b) un vector que contiene los genes que codifican las proteínas de la cápside VP1 y VP2 de parvovirus, y (c) un vector cooperador obtenido a partir de adenovirus que comprende las secuencias de ADN adenovíricas de Ad5 del gen E2a, el gen E4(orf6) y un gen ARN VAI; y (ii) el parvovirus recombinante que carece de los genes de VP1 y VP2 pero que conserva las secuencias codificantes de NS1/2 se aísla de las células HEK 293T o del medio después del cultivo de las células.
PDF original: ES-2683002_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Clasificación: C12N15/86, A01K67/027, C12N15/864, C12N15/113.
Un parvovirus para regular por disminución la expresión de un gen diana en una célula caracterizado porque deriva de una variante de deleción H-1 del parvovirus que contiene una deleción que engloba los nucleótidos 2022-2135, en el que un ácido nucleico específico de diana se inserta en una región no traducida en el sentido de 3' del gen de VP de parvovirus H-1 y puede expresarse bajo el control de un promotor o región promotora reconocible por una ARN polimerasa en la célula, en el que dicho ácido nucleico específico de diana puede transcribirse en una iARN, y en el que dicho parvovirus puede replicarse y propagarse en la célula.
PDF original: ES-2618935_T3.pdf
(09/12/2015) Parvovirus H1 (H1-PV) para uso en un método para el tratamiento de un sarcoma de Ewing.
(17/12/2014) Un parvovirus de rata H-1 (H-1PV) que contiene una mutación en la secuencia de polipéptidos de las proteínas VP, donde la mutación está en la posición I367 y/o H373 de la proteína VP2 de H-1PV, donde el parvovirus comprende además un péptido foráneo o una proteína foránea con alta afinidad por un receptor expresado en una célula tumoral, donde el péptido foráneo o la proteína foránea contienen la secuencia de aminoácidos de RGD.
(22/10/2014) Parvovirus de roedor para regular por disminución la expresión de un gen diana en una célula caracterizado porque contiene un ácido nucleico específico de diana que se inserta en una región no traducida en el sentido de 3' del gen de VP de parvovirus y puede expresarse bajo el control de un promotor o región promotora reconocible por una ARN polimerasa en la célula, en el que dicho ácido nucleico específico de diana puede transcribirse en una iARN, y en el que dicho parvovirus puede replicarse y propagarse en la célula.
(10/09/2014) Parvovirus para su uso en un método para destruir terapéuticamente células madre cancerígenas (CSC).
(05/03/2014) Virus cooperador obtenido a partir de adenovirus que comprende: (i) las siguientes secuencias de ADN adenovírico: (a) un gen E2a; (b) un gen E4 (orf6); (c) un gen de ARN VAI; y (ii) la secuencia de la unidad génica de la cápside VP de un parvovirus con replicación autónoma.
(09/10/2013) Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a una cápsida de parvovirusH-1 llena o vacía, uniéndose dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo sólo a una cápsida deparvovirus H-1 nativa pero no a proteínas de la cápsida de parvovirus H-1 desnaturalizadas.