8 inventos, patentes y modelos de LETAVIC, MICHAEL, ANTHONY

  1. 1.-

    TRIAZOLO-PIRIDINAS COMO COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS.

    (01/2007)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07D471/04, C07D221/00, A61K31/437, A61P29/00, C07D249/00.

    Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo de sustituyentes que consiste en hidrógeno, -C=N, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C10), fenilo, heteroarilo (C1-C10), heterocíclico (C1-C10) y (R17)2-N-; donde cada uno de los mencionados sustituyentes alquilo (C1- C6), cicloalquilo (C3-C10), fenilo, heteroarilo (C1-C10) y heterocíclico (C1-C10) puede estar opcionalmente independientemente sustituido con uno a cuatro restos seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, alquilo (C1-C6); o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXI-PIPECOLATO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES MMP.

    (12/2006)

    Un compuesto de **fórmula** en la que R1-R8 se seleccionan del grupo constituido por hidroxi, hidrógeno, halógeno, -CN, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, (aril C6-C10)(alquenilo C2-C6), (heteroaril C6-C10)(alquenilo C2-C6), alquinilo C2-C6, (aril C6-C10)(alquinilo C2-C6), (heteroaril C2- C9)(alquinilo C2-C6), (alquil C1-C6)amino, (alquil C1- C6)tio, alcoxi C1-C6, perfluoro(alquilo C1-C6), arilo C6- C10, heteroarilo C2-C9, (aril C6-C10)amino, (aril C6- C10)tio, ariloxi C6-C10, (heteroaril C2-C9)amino, (heteroaril C2-C9)tio, heteroariloxi C2-C9, cicloalquilo C3- C6, (alquil C1-C6)hidroximetileno , piperidilo,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE MACROLIDOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION C-4.

    (04/2006)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula y a las sales farmacéuticamente aceptables de éstos. Los compuestos de la fórmula son potentes agentes antibacterianos y se pueden emplear para tratar varias infecciones bacterianas y trastornos relacionados con estas infecciones. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula y los procedimientos para tratar las infecciones bacterianas mediante la administración de los compuestos de la fórmula . La invención también se refiere a los procedimientos para preparara los compuestos de la fórmula y los intermedios útiles en esta preparación.

  4. 4.-

    NUEVOS BENZOTRIAZOLES COMO COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07D401/14, A61P29/00, C07D403/14, C07D403/04.

    Un compuesto de la **fórmula** o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable, en la que Het es un heteroarilo de 5-miembros opcionalmente sustituido, que tomado junto con (R3-)s fenilo se selecciona entre el grupo que consiste en: R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C10), fenilo, heteroarilo (C1-C10) y heterociclo (C1-C10); en el que cada uno de los mencionados sustituyentes de alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C10), fenilo, heteroarilo (C1-C10) y heterociclo (C1- C10)puede estar opcionalmente sustituido con uno a cuatro restos independientemente seleccionados.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE TACE.

    (11/2005)

    Un compuesto de **fórmula** o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es oxígeno, azufre, SO, SO2 o NR7; R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno, hidroxilo, -CN, alquilo (C1- C6), alquenilo (C2-C6), aril(C6-C10)alquenilo(C2-C6) , heteroaril(C2-C9)alquenilo(C2-C6) , alquinilo(C2-C6), aril(C6-C10)alquinilo(C2-C6) , heteroaril(C2- C9)alquinilo(C2-C6), alquilamino(C1-C6), alquiltio(C1- C6), alcoxilo(C1-C6), perfluoroalquilo(C1-C6) , arilo(C6- C10), heteroarilo(C2-C9), arilamino(C6-C10), ariltio(C6- C10), ariloxilo(C6-C10), heteroarilamino(C2-C9) , heteroariltio(C2-C9)...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE MACROLIDOS.

    (03/2005)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    La invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula Iy a las sales farmacéuticamente aceptables de éstos, en la que R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, Q, X, Y y Z son como se definen en la descripción. La invención también se refiere a compuestos farmacéuticos que contienen a los compuestos de fórmula I, a los procedimientos de empleo de dichos compuestos de fórmula I para el tratamiento de infecciones y a los procedimientos para preparar a dichos compuestos de fórmula I.

  7. 7.-

    CARBAMATOS D11 DE MACROLIDOS ANTIBACTERIANOS.

    (12/2004)

    Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es -CH2NR7-, o -NR7CH2-, en los que el primer guión de cada uno de los grupos X anteriores está unido al carbono C10 del compuesto de fórmula 1 y el último guión de cada grupo está unido al carbono C8 del compuesto de fórmula 1; R1 es hidroxilo; R2 es H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, ciano, -CH2S(O)nR8, en el que n es un número entero que varía de 0 a 2, -CH2OR8, -CH2NR8R9, -(CH2)m(arilo C6-C10), o -(CH2)m(heteroarilo de 5-10 miembros), en los que m es un número entero...

  8. 8.-

    DERIVADOS 9-DESOXO-9 A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA 4-SUSTITUIDOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula y a las sales farmacéuticamente aceptables de éstos. Los compuestos de la fórmula son potentes agentes antibacterianos y se pueden emplear para tratar varias infecciones bacterianas o de protozoos. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula y los procedimientos para tratar las infecciones bacterianas o de protozoos mediante la administración de los compuestos de la fórmula . La invención también se refiere a los procedimientos para preparara los compuestos de la fórmula y los intermedios útiles en esta preparación.