8 inventos, patentes y modelos de LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE

  1. 1.-

    Composición farmacéutica con propiedades gelificantes que contiene un derivado de tirosina

    (05/2013)

    Composición farmacéutica inyectable con propiedades gelificantes, que contiene: - un principio activo; - un líquido orgánico hidrófobo y biocompatible; y - una sustancia organogelificante, cuyas moléculas presentan la capacidad de unirse entre sí mediante enlacesde baja energía, en la que dicha sustancia organogelificante se selecciona de entre derivados de L-tirosina que responden a lafórmula (I) siguiente: en la que: · R1 es un grupo alquilo que contiene 1 a 3 átomos de carbono, lineal o ramificado; y · R2 es un grupo hidrófobo seleccionado de entre cadenas grasas alifáticas saturadas o insaturadas...

  2. 2.-

    Polímero sensible al pH

    (04/2012)

    Un polímero sensible al pH que es un copolímero de (met)acrilato compuesto por 20 a 65% en peso de unidades de ácido metacrílico y 80 a 35% en peso de unidades de ésteres C1-C18 alquílicos de ácido (met)acrílico, que se caracteriza porque tiene un peso molecular en el rango de 1000 a 50 000 g/mol, y causa al menos 60% de hemólisis a pH 5.5 y menos de 5% de hemólisis a pH 7.4, a una concentración de 150 μg/ml en un ensayo de citotoxicidad con glóbulos rojos humanos, donde quedan excluidos los polímeros, que son polimerizados por un proceso de polimerización en emulsión o suspensión acuosa...

  3. 3.-

    NANOCÁPSULAS LIPÍDICAS FURTIVAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y UTILIZACIÓN DE LAS MISMAS COMO VEHÍCULO PARA PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

    (10/2011)

    Nanocápsulas lipídicas furtivas con un diámetro inferior a 300 nm constituidas esencialmente por un núcleo lipídico que es líquido o semilíquido a temperatura ambiente, y una envoltura lipídica externa que comprende por lo menos un tensioactivo hidrófilo que es de naturaleza lipídica, por lo menos un tensioactivo lipófilo que es de naturaleza lipídica y por lo menos un derivado anfífilo de poli(etilenglicol), en las que la masa molar del componente poli(etilenglicol) es mayor o igual a 1.000 g/mol.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COPOLIMEROS DE BLOQUE SENSIBLES AL PH Y UN FARMACO HIDROFOBO

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Clasificación: A61K31/216, A61K31/277, A61K31/198, A61K31/282, A61K9/51.

    Un mando a distancia , que comprende: un copolímero de dibloque de poli(óxido de etileno) y poli((alquil)acrilato de butilo-co-ácido (alquil)acrílico); y por lo menos un agente biológicamente activo.

  5. 5.-

    PREPARACION DE NANODISPERSIONES ESTABILIZADAS ESTERILES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABOPHARM INC. LABOPHARM EUROPE LIMITED LABOPHARM (BARBADOS) LIMITED. Clasificación: A61K9/107, A61K9/51.

    Procedimiento para la producción de una nanodispersión estabilizada o una micela cargada que contiene por lo menos un agente biológicamente activo, que comprende: formar una solución que incluye por lo menos un agente dispersante, como mínimo un agente biológicamente activo y por lo menos un disolvente; liofilizar dicha solución, formándose un producto sólido; y rehidratar dicho producto sólido; en el que se produce dicha nanodispersión estabilizada o micela cargada.

  6. 6.-

    COPOLIMEROS DIBLOQUE, TRIBLOQUE Y EN BLOQUE EN ESTRELLA ANFIFILICOS Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABOPHARM INC. LABOPHARM EUROPE LIMITED LABOPHARM (BARBADOS) LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/51, C08F293/00.

    Procedimiento para la preparación de copolímeros tribloque o en bloque en estrella antifílicos, que comprende las etapas siguientes: preparar una solución que comprende por lo menos un monómero vinilo, por lo menos un agente macromolecular biodegradable de transferencia de cadena y por lo menos un iniciador radical, en el que dicho agente macromolecular biodegradable de transferencia de cadena se prepara formando un conjugado de un compuesto alifático que contiene disulfuro y un polímero biodegradable de extremo hidroxilo o carboxilo funcionalizado, y sometiendo dicho conjugado a una reducción de enlace disulfuro con un agente reductor; desgasificar dicha solución mediante la utilización de un gas inerte; y polimerizar radicalmente dicho por lo menos un monómero vinilo para producir un copolímero en bloque.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN MICELAS POLIMERICAS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: LABOPHARM INC. Clasificación: A61K9/107, A61K9/51.

    Composición de formación de micela, que comprende: un núcleo hidrofóbico rodeado por una envoltura hidrofílica, y un agente terapéutico atrapado físicamente dentro de dicha micela; en la que el núcleo hidrofóbico es seleccionado de entre el grupo constituido por un poliortoéster, un polianhídrido, un pseudopoli(aminoácido) derivado de tirosina, un polifosfaceno o un poli(?-bencil-L-aspartato) y combinaciones de los mismos, o un poliéster seleccionado de entre el grupo constituido por poli(ácido glicólico), poli(ácido láctico), poli(ácido D-láctico), poli(ácido D, L-láctico), copolímeros de láctido/glicólido o policaprolactona y derivados de los mismos; y la envoltura hidrofílica es poli(N-vinil-2- pirrolidona); siendo inmediatamente dicha composición redispersada o redisuelta tras la adición de una solución acuosa a una forma liofilizada de la composición de formación de micela.

  8. 8.-

    MICELAS POLIMERICAS UNIMOLECULARES PROVISTAS DE UN NUCLEO INTERIOR IONIZABLE.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABOPHARM INC. LABOPHARM EUROPE LIMITED LABOPHARM (BARBADOS) LIMITED. Clasificación: A61K9/50, B01J13/02, A61K9/51.

    Una micela polimérica unimolecular que comprende un núcleo interior ionizable y una vaina exterior hidrófila.