20 inventos, patentes y modelos de LEPAGNOL, JEAN

  1. 1.-

    Gránulos y polvos para bebidas instantáneas con interés nutricional preparadas mediante un proceso de cocción-extrusión

    (03/2015)

    Producto de interés nutricional, en forma de gránulos o de polvos, fabricado a partir de sustancias vegetales mediante un tratamiento de cocción-extrusión en el que la o las sustancias vegetales elegidas entre el grupo compuesto por los frutos de cáscara, los frutos oleaginosos y las semillas oleaginosas están presentes en un porcentaje en peso total superior al 40 %, en el que dicha o dichas sustancias vegetales se utilizan, después de la extracción del aceite, en forma de torta cuya proporción de lípidos residuales se encuentra comprendida entre el 3 y el 40 %.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS TETRAHIDRO-PIRIDINICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, C07D211/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R, R 1 , R 2 , X E Y SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y/O OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION: MEDICAMENTOS.

  3. 3.-

    UTILIZACION DE LA TRIMETAZIDINA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA NEFROTOXICIDAD DE LA CICLOSPORINA A.

    (12/2001)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/495, A61P13/12.

    UTILIZACION, PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS VINCULADOS A LA UTILIZACION TERAPEUTICA DE INMUNOSUPRESORES, DE TRIMETAZIDINA O DE UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.

  4. 4.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE N-BENCIL-PIPERAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN.

    (11/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/495, C07D295/08.

    LOS COMPUESTOS DE N-BENZIL PIPERAZINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPIA.

  5. 5.-

    NUEVO DERIVADO DE BENZO-TIADIAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (08/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/54, C07D513/04.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE SU ENANTIOMERO S. MEDICAMENTOS.

  6. 6.-

    NUEVAS PIRITIODIACINAS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN

    (05/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/54, C07D513/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE A, R1, R2 Y R4 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, COMO INHIBIDORES DE PROLILENDOPEPTIDASA

    (03/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/395, C07D209/42, C07D453/06, C07D409/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y EL NITROGENO AL QUE ESTA ASOCIADO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ASOCIADO UN HETEROCICLO, N ES IGUAL A 1,2,3 O 4, R REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO, HIDROXI, ALKOXI, TRIFLUORMETIL, NITRO, AMINO, CIANO, CARBOXI, ALKOXICARBONILO, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO TIENILO O UN GRUPO PIRIDILO. MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    NUEVOS ANALOGOS DE EBURNANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (01/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D471/22.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE ELEGIDO EN Y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 Y Z SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2 ENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (09/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/675, C07F9/60, C07F9/576.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE: R1,R2 Y R3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O DE UN GRUPO ALQUILO, NITRO, CIANO O AMINOSULFONILO, O BIEN CUANDO DOS DE ELLOS ESTAN SITUADOS SOBRE CARBONOS ADYACENTES, FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS UN CICLO CICLOALQUILO (C3 UIDO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 O UN GRUPO DONDE R6 Y R7 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1 FICADO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, FENOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO (C1 STITUIDO NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN GRUPO DONDE R6 Y R7 SON TAL COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D417/06, C07D209/42, C07D277/06, C07D403/06, C07D519/00, C07D487/08, C07D209/52, C07D453/06, C07D217/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, BENCILOXI, FENOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/40, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D417/06, C07D403/06, C07D207/48.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R ES UN GRUPO OR", SR" O R3R4N-, SIENDO R", R3 Y R4 TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION; R' ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, CADA UNO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y EL CARBONO EN POSICION 5 DEL CICLO PIRROLIDONA, SUSTITUIDO POR CH2R, TIENE LA CONFIGURACION R O S. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES SE PUEDEN USAR EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASTENIAS, SINDROMAS ISQUEMICOS Y ENFERMEDADES NERVIOSAS LIGADAS AL ENVEJECIMIENTO NORMAL O PATOLOGICO.

  12. 12.-

    3-SULFONAMINO-2-(1H)-QUINOLEINONA Y DERIVADOS 7-AZA COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

    (01/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, C07D491/04, C07D409/12, C07D498/04, C07D215/38.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: X,Y,Z DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, ACIDO, TRIHALOGENOMETILO, ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, AMINO (SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO ACIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), ES ADYACENTES, FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE UNIDOS, UN CICLO FENILO O UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES QUE COMPRENDEN DE 1 A 3 HETEROATOMOS, PREFERENTEMENTE UN CICLO 1,2,5-OXADIAZOL, R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, FENILO (SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), 2-TIENILO (SUSTITUIDO O NO POR UN ATOMO DE HALOGENO), NAFTILO O ESTIRILO, A REPRESENTA UN RADICAL CH O UN ATOMO DE NITROGENO. MEDICAMENTOS.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN LA QUE: CION DE ALCOXI INFERIOR O SUPERIOR LINEAL O RAMIFICADA, O UNA AGRUPACION DE AMINO SUSTITUIDA O NO, AGRUPACION DE ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UNA AGRUPACION DE AMINO, MINO, ALCOXI INFERIOR O SUPERIOR, UN HIDROXILO A CONDICION DE QUE AL MENOS UNA AGRUPACION DE AMINO ESTE PRESENTE EN R SUB 1 O R SUB 3 PACION DE ARILO RE 1 Y 6, M=1 UN ATOMO DE HIDROGENO, CUANDO M=2, UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA AGRUPACION DE ALQUILO. MEDICAMENTOS.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, C07K5/08, A61K31/41, C07D403/14, C07D209/52, C07K1/08, C07D453/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UN GRUPO CICLOAMIDICO; B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLIL-4 METILO SUSTITUIDO O NO; SUS DIASTEREOISOMEROS, ENANTIOMEROS Y EPIMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE TRH, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/08, A61K37/43.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA ENLAZADA UNA AGRUPACION CICLOAMIDICA, TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO DE CARBONO CON LOS QUE ESTA ENLAZADA UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, UNA AGRUPACION (IMIDAZOL-4-IL) METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, UNA AGRUPACION (PIRAZOL-3-IL) METILO, UNA AGRUPACION (PIRIDIN-2-IL) METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISONOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA MORFOLINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/535, C07D413/12.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA MORFOLINA, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA QUE: X, FIJADO SOBRE EL NUCLEO AROMATICO, ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, Y R' ES HIDROGENO, (C SUB 1 TE UN DOBLE ENLACE, O ARALQUILO, EN FORMAS RACEMICAS Y ENANTIOMERO. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR, EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES ISQUEMICOS Y DEL ENVEJECIMIENTO CEREBRAL.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,3-DIHIDRIDO-2-OXO-3-BENZOFURANIL)-ACETICO.

    (10/1989)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,3-DIHIDRO-2-OXO-3-BENZOFURANIL)-ACETICO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO EVENTUALMENTE MONOHALOGENADO, ALCOXILADO O ALQUILADO; R2 HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO O ALCOXILO INFERIORES; R HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, VENCILOXILO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL A N-XY, DONDE X E Y REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL DE FORMULA GENERAL A2 (CHZ-COOH), DONDE Z REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR, 4-IMIDAZOLILO-METILENO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE MORFOLINA.

    (04/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/535, C07D413/12.

    LOS NUEVOS DERIVADOS UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO (C1-6) EN CADENA LINEAL O RAMIFICADA QUE COMPRENDE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, ARALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C5-C6) O ACILO (C2-C3); Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6) EN CADENA LINEAL O RAMIFICADA QUE COMPRENDE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, ARALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ACILO (C2-C3); SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, SE PREPARAN A PARTIR DE MORFOLINA SUSTITUIDA DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES LO QUE ANTERIORMENTE SE DEFINE Y X ES HALOGENO O TOSILOXILO, Y DE UNA HIDROXIQUINOLEINA DE FORMULA (III).LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES ISQUEMICOS Y DEL ENVEJECIMIENTO CEREBRAL.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS ACETAMIDAS DERIVADAS DE LA 2,3-DIHIDRO-3-FENIL-2-BENZOFURANONA.

    (04/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/12, C07D307/83, A61K31/34, C07D407/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, Y R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXILO O ALQUILO INFERIORES, 3,4-METILEDIOXIBENCILO , O BIEN, JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN 4-MORFOLINILO O 1-PIPERAZINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA ACIDO LINILO O 1-PIPERAZINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA ACIDO MANDELICO, DIRECTAMENTE CON UNA HIDROXIFENIL ACETAMIDA N,N-DISUSTITUIDA EVENTUALMENTE HALOGENADA, O BIEN CON UN DERIVADO DEL ACIDO HIDROXIFENIL ACETICO, PARA DAR UN DERIVADO ACIDO DE 2-BENZOFURANOTA, QUE POR TRATAMIENTO SUCESIVO CON CLORURO DE TIONILO Y UNA AMINA SUSTITUIDA, CONDUCE AL DESEADO DERIVADO ACETAMIDA.LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDO POSEEN IMPORTANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO POTENTES ANTIHIPOXICOS, MEDICAMENTOS.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS DE ESTRUCTURA LACTONICA O CICLOAMIDICA

    (12/1987)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL: EN LA CUAL: A ES UN GRUPO LACTONICO O CICLOAMIDICO, B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO A LOS CUALES ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO 4-IMIDAZOLIL METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, O FORMAN JUNTOS UN HETEROCICLO, SUS ENANTIOMEROS O DIAESTEREOISOMEROS Y SUS SALES. MEDICAMENTOS.