7 inventos, patentes y modelos de LEONI, FLAVIO

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE INHIBEN LA ENZIMA HISTONA DESACETILASA COMO NUEVOS FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS QUE INHIBEN LA SINTESIS DE CITOQUINAS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K31/167, A61K31/165, A61K31/166, A61P1/04, A61P25/02, A61P11/00, A61P11/06, A61P29/00, A61P9/10, A61P19/02.

    El uso de derivados del ácido hidroxámico que tienen actividad inhibidora de histona desacetilasa seleccionados de ácido hidroxámico suberoilanilida, N-hidroxi-3-[3-(hidroxiamino)-3-oxo-1-propenil]-benzamida y un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona de: **(Ver fórmula)** para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades seleccionadas de esclerosis múltiple, enfermedad de Crohn, ateroesclerosis, artritis reumatoide, espondiloartropatías, neuropatías relacionadas con SIDA, asma, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, bronquitis, pleuritis, hepatitis aguda y crónica.

  2. 2.-

    USO DE DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/165.

    Uso de ácido 4-[(6-dietilaminometil)naft-2-ilmetiloxicarbamoil]benzohidroxámico o una sal aceptable del mismo para la preparación de un medicamento para el tratamiento de neoplasias.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE COMPUESTOS HIDROFILOS.

    (08/2006)

    Una microemulsión a/o estable, biológicamente compatible, bien tolerada, adecuada para la administración parenteral de compuestos biológicamente activos que son hidrófilos o se hacen hidrófilos por derivación adecuada, que proporciona la liberación sostenida de los compuestos activos contenidos en la misma, consistiendo dicha microemulsión en: a) hasta el 20% de una fase acuosa hidrófila interna que contiene el compuesto hidrófilo terapéuticamente activo; b) del 30 al 98% de una fase externa hidrófoba...

  4. 4.-

    OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA

    (05/2003)
    Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K38/04, C07K5/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA (A PARTIR DE AHORA DENOMINADA CRP) Y A SU USO COMO AGENTES INMUNOMODULADORES, Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS.

  5. 5.-

    COMPUESTOS CON ACTIVIDADES ANTI-INFLAMATORIAS E INMUNOSUPRESORAS.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: C07C243/38, C07C259/10, C07C243/24, C07C259/08.

    SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R' ES HIDROGENO O ALQUILO; A ES ADAMANTILO O UN RESIDUO MONO-, BI- O TRICICLICO OPTATIVAMENTE INSATURADO, UN RESIDUO HETEROCICLICO Y/O SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCANOILOXI, AMINO, AMINOALQUILO, HALOGENO, ALQUILO, TRIALQUILAMONIOALQUILO; (A) EN UNA CADENA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO QUE CONTIENE OPTATIVAMENTE UN DOBLE ENLACE O UN NR'; R ES HIDROGENO O FENILO; X ES O O NR' O ESTA AUSENTE; R Y M SON INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1 O 2; B ES FENILENO O CICLOHEXILENO; Y ES HIDROXI O AMINOALQUILO OPTATIVAMENTE INTERRUMPIDO POR UN O; POSEEN ACTIVIDADES ANTI - INFLAMATORIAS E INMUNOSUPRESORAS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE HEPARINA CON ACTIVIDAD ANTIMETASTATICA.

    (05/1999)
    Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: C08B37/00, A61K31/725.

    FRAGMENTOS DE HEPARINA Y FRACCIONES Y/O DERIVADOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIMETASTATICA.

  7. 7.-

    ANALOGOS DE TETRAPEPTIDOS PARCIALMENTE MODIFICADOS Y RETROINVERTIDOS DE FRAGMENTOS DE PROTEINA C-REACTIVA.

    (01/1998)
    Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K38/07, C07K5/02.

    LOS TETRAPEPTIDOS ANALOGOS RETROINVERTIDOS DE LOS FRAGMENTOS DE PROTEINA REACTIVA-C DOTADOS CON ACTIVIDAD MODULADORA INMUNE.