7 inventos, patentes y modelos de LEE, DENNIS

  1. 1.-

    Sistema de anclaje para edificios que comprende un elemento de acoplamiento

    (04/2014)

    Junta de acoplamiento de barras de anclaje que comprende o que incluye (a) una funda para la conexión a un extremo de barras 5 de anclaje, caracterizada por (b) un brazo deslizable que puede alojarse en la funda para la conexión a un extremo de otra barra de anclaje, (c) una ranura cerrada dentro del brazo o la funda para alojar de manera deslizable el extremo libre de un elemento de tope situado en el otro del brazo o la funda de tal manera que el movimiento de las barras de anclaje a lo largo de su eje mayor es posible en la medida permitida por la longitud de la ranura, y (d) medios de ajuste por fricción que actúan entre...

  2. 2.-

    Antagonistas de receptores de acetilcolina muscarínicos M3

    (07/2012)

    Un compuesto de la fórmula (I) : en la que: R1- representa un anión asociado a la carga positiva del átomo de N; y R2 es arilo; R3 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo (C2-C12), alquenilo (C2-C6), alquil (C1-C6) cicloalquilo (C3-C6), alquil (C1-C6) fenilo, alquil (C1-C6) -OH, alquil (C1-C6) -CN, alquil (C1-C6) -halógeno, alquil (C1-C6) -CF3, alquil (C1-C6) -OCH3, alquil (C1-C6) -O- alquil (C1-C6) -OCH3 y alquil (C1-C6) -O-fenilo, en la que los sustituyentes R3 preferidos están en la posición endo.

  3. 3.-

    Preparación de azabencimidazoles 1,6-disustituidos como inhibidores de quinasas

    (04/2012)

    El compuesto que es N-(3-{[2-(4-Amino-furazan-3-il)-1-etil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-6-il]oxi}fenil)-4-{[2-4-morfolinil)etil]oxi}benzamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE QUINASA

    (12/2008)

    Un compuesto de fórmula general (I) (Ver fórmula) y sales fisiológicamente aceptables y/o N-óxidos del mismo, en la que X 3 es N, X 4 es CR 6 , y X 1 es CR 3 , X 2 es CR 4 ; R 1 es un grupo C (Ver fórmula) en el que X9 es O y X10 es N. R2 representa hidrógeno, hidroxi, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3 - 7, heterociclilo, un grupo YR12, N=R13, CONR14R15, COCH2NR19R20, NR14COR16, SO2NR14R15 o alquilo C1 - 6 [opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre un grupo fenilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3 - 7, heteroarilo, heterociclilo, acilamino, NH2, R19NH, R19R20N,...

  5. 5.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS.

    (12/2004)

    Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en el que R1 es una anillo pirid-4-ilo o pirimidin-4-ilo, cuyo anillo está sustituido opcionalmente sustituido una o más veces Y, alquilo C1-4, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, CH2OR12, amino, mono- y di alquil C1-6amino sustituido, N(R10)C(O)Rb o un anillo N-heterociclilo cuyo anillo tiene de 5 a 7 miembros y contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de oxígeno, azufre o NR15; Y es X1-Ra; X1 es azufre oxígeno o NH; Ra es arilo sustituido opcionalmente uno o varias veces de manera independiente con halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo...

  6. 6.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, C07D403/14.

    NUEVOS COMPUESTOS A BASE DE IMIDAZOL 1, 4, 5 - SUSTITUIDO Y COMPOSICIONES PARA USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE LA CITOQUINA.

  7. 7.-

    CASPASAS Y APOPTOSIS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D209/34.

    La presente invención se refiere a los nuevos compuestos de la fórmula (I), sus composiciones farmacéuticas y a la nueva inhibición de carpases para empleo en el tratamiento de la apoptosis y estados de enfermedad producidos por una excesiva o inapropiada muerte celular.