25 inventos, patentes y modelos de LECOMTE JEANNE-MARIE

  1. 1.-

    Nuevos derivados de 6,11-dihidro-5H-benzo[d]imidazo[1,2-a]acepinas usados como ligandos del receptor de la histamina H4

    (03/2015)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que * R1 se elige entre: • un alquilo sustituido opcionalmente por un grupo amino, alquilamino, dialquilamino o un heterociclo monocíclico o bicíclico que posee un átomo de nitrógeno; y • un heterociclo monocíclico o bicíclico que posee un átomo de nitrógeno, estando dicho heterociclo opcionalmente sustituido por un grupo alquilo; * R2, R3, R4 y R5 idénticos o diferentes se eligen independientemente entre: • hidrógeno-; • halógeno-; • alquil-; • alquenil-; • aril- opcionalmente sustituido; • aralquil-; • alquilamino-; • dialquilamino-; • alcoxi-; • aralcoxi-; • alquilsulfanil-; * R6, R7, R8 y R9 idénticos o diferentes se eligen independientemente entre: • hidrógeno-; • alquil-; * R10 y R11 idénticos o diferentes se eligen independientemente entre la siguiente lista L1: • hidrógeno-; • halógeno-; • alquil-; • cicloalquil-; • cicloalquilalquil-; • cicloalquilalquenilo; • alquenil-; • cicloalquenil-; • alquinil-. • aril-; • aralquil-; • aralquenil-; • aralquinil-; • aralcoxialquil-; • ariloxialquil-; • aralcoxialquenil-; • ariloxialquenil-; • arilcarbonil-; • arilsulfanil-; • aralquilsulfanil-; • heteroaril-; • heteroarilalquil-; • heteroarilalquenil-; • heteroarilalquinil-; • heteroarilsulfanil-; • heteroaralquilsulfanil-; • heterociclo-; • heterociclosulfanil-; • alcoxi-; • alquilsulfanil-; • cicloalquilsulfanil-; • ciano-; • alquilcarbonil-; • aminocarbonil-; • alquilaminocarbonil-; • dialquilaminocarbonil-; • arilaminocarbonil-; • aralquilaminocarbonil-; • N-alquil-arilaminocarbonil-; •N-alquil-aralquilaminocarbonil-; • alcoxicarbonil-; • alcoxicarbonilalquil-; • alcoxicarbonilalquenil-; • alcoxicarbonilalquinil-; • alcoxicarbonilheterociclo-; • alcoxicarbonilheterociclosulfanil-;

  2. 2.-

    Nuevos ácidos piperidinilmonocarboxílicos como agonistas de receptores de S1P1

    (03/2015)

    Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el que: Ar es un grupo arilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos idénticos o diferentes, seleccionados entre halógeno, alquilo, cicloalquilo, -O-alquilo, arilo, en el que el alquilo, cicloalquilo, -O-alquilo, arilo pueden estar sustituidos adicionalmente con halógeno, OH, O-alquilo, CN, NH2, NH-alquilo, N-(alquilo)2, o alquilo; R1 representa -X-(Y)n en el que - X se selecciona entre -alquilo-, -alquenilo-, -alquinilo-, -arilo-, -alquilarilo- Cada Y, idéntico o diferente, se selecciona entre H, OH, halógeno, -O-alquilo, -O-alquilarilo, -O-alquil-O-alquilo, - O-arilo, heteroarilo, -O-aril(O-alquilo), -O-cicloalquilo, -cicloalquilo, heterociclilo; n es de 1 a 3; R2 se selecciona entre H, alquilo; o uno de sus isómeros o sales del mismo.

  3. 3.-

    Tratamiento de síntomas de la enfermedad de Parkinson con ligandos del receptor de histamina H3 de alquilaminas no imidazólicas

    (10/2013)

    Un compuesto con la fórmula general (IIa):**Fórmula** en la que: R1 y R2 forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo saturado que contiene nitrógeno siendo m de 2 a 8, siendo Ra-b, independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que contenga de 1 a6 átomos de carbono, y la cadena AII seleccionada entre un grupo alquilo no ramificado -(CH2)nll- en el que nll es 3; elgrupo X" es -O-; la cadena B" es un alquilo no ramificado que comprende 3 átomos de carbono; y el grupo Yll representa un grupo fenilo, no sustituido o mono o polisustituido con uno o más sustituyentes idénticos odistintos seleccionados entre: átomos halógenos, OCF3, CHO, CF3, SO2N(alquilo)2, NO2, S(arilo), SCH2(fenilo), unalqueno no ramificado o ramificado, un alquino no ramificado o ramificado sustituido opcionalmente con un radicaltrialquilsililo, -O(alquilo), -O(arilo), -CH2CN, una cetona, un aldehído, una sulfona, un acetal, un alcohol, un grupoalquilo lineal o ramificado que contenga de 1 a 6 átomos de carbono, -CH≥CH-CHO, -C(alquil)≥N-OH, -C(alquil)≥NO(alquilo), -CH≥NOH, -CH≥NO(alquilo), -C(alquil)≥NH-NH-CONH2, un grupo O-fenilo o -OCH2(fenilo), -C(cicloalquil)≥NOH, -C(cicloalquil)≥N-O(alquilo); así como sus sales farmacéuticamente aceptables, sus hidratos, sus sales hidratadas, las estructuras cristalinaspolimórficas de estos compuestos y sus isómeros ópticos, racematos, diastereoisómeros y enantiómeros, para suuso en el tratamiento del exceso de somnolencia diurna relacionado con la enfermedad de Parkinson o la apneaobstructiva del sueño.

  4. 4.-

    Nueva forma de administración de racecadotrilo

    (09/2013)

    Comprimido de racecadotrilo constituido de un núcleo recubierto, dicho núcleo que comprenderacecadotrilo, de forma que el núcleo contiene, en peso: - del 20 al 50% de racecadotrilo; - del 20 al 40% de monohidrato de lactosa; - del 7 al 15% de carmelosa de calcio; - del 2 al 10% de hidroxipropilcelulosa; - del 5 al 10% de celulosa microcristalina; - del 2 al 10% de fécula pregelatinizada; - del 0,5 al 5% de estearato de magnesio.

  5. 5.-

    ASOCIACIÓN DE UN ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSO DEL RECEPTOR H3 DE LA HISTAMINA CON UN ANTIPSICÓTICO O UN ANTIDEPRESIVO Y SU USO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO QUE EVITE LOS EFECTOS INDESEABLES DE LOS FÁRMACOS PSICOTROPOS

    (01/2011)

    Fármaco novedoso que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, un antipsicótico o un antidepresivo (A), que presenta en solitario un efecto indeseable de aumento del peso corporal o de sedación y un antagonista y/o agonista inverso (B) del receptor H3 de la histamina, estando presente dicho antipsicótico o antidepresivo en el fármaco en una cantidad terapéuticamente eficaz para el antipsicótico o antidepresivo buscado, y estando presente dicho antagonista y/o agonista inverso del receptor H3 de la histamina en una cantidad terapéuticamente eficaz para asegurar uno de al menos tres efectos siguientes: supresión o al menos limitación del efecto indeseable de aumento de peso, supresión o limitación del efecto indeseable sobre la vigilia, aumento del efecto procognitivo del tratamiento, tal que: - el agente (A) se selecciona entre los agentes que presentan un efecto antagonista del receptor de la histamina H1 seleccionados entre olanzapina, clozapina, risperidona, quietapina, mirtazapina, aripiprazol; y - el agente (B) responde a la fórmula (II) en la que: b= 0 ó 1 i) R 1 y R 2 , iguales o diferentes, representan cada uno, independientemente, - un alquilo C1-C6 o un cicloalquilo, o tomados a la vez junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, - un compuesto cíclico de nitrógeno saturado con m de 2 a 8 o un compuesto cíclico de nitrógeno insaturado no aromático siendo p y q independientemente de 0 a 3 y r de 0 a 4, con la condición de que p y q no sean simultáneamente 0 y que 2 ≤ p+q+r ≤8, siendo R a-d independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, cicloalquilo o carboalcoxi o - un grupo morfolino o - un grupo piperazino N-sustituido siendo R un grupo alquilo C1-C6, cicloalquilo, carboalcoxi, arilo, arilalquilo, alcanoilo o un grupo aroilo, ii) la cadena A" se selecciona entre un grupo alquileno lineal, ramificado, saturado o insaturado -(CH2)n"- en la que n" es un número entero de 1 a 8; un grupo alquenileno lineal o ramificado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; y un grupo alquinileno lineal o ramificado que contiene de 1 a 4 átomos de carbono; iii) el grupo X" se selecciona entre -OCONH-, OCON(alquil)-, -OCON(alqueno)-, - OCO-, -OCOSNH-, -CH2-, -O-, -OCH2CO-, -S-, -CO-, -CS-, una amina o un alquilo saturado o insaturado; iv) la cadena B" se selecciona entre alquilenos lineales, ramificados, saturados o insaturados que contienen de 1 a 8 átomos de carbono; y -(CH2)n"(heteroátomo)- en la que el heteroátomo es, preferentemente, un átomo de oxígeno o de azufre; siendo n" un número entero de 1 a 5; e v) el grupo Y" representa un grupo fenilo no sustituido o mono o polisustituido por uno o varios sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre átomos de halógeno, OCF3, CHO, CF3, SO2N(alquil)2 tal como SO2N(CH3)2, NO2, S(arilo), SCH2(fenilo), un alqueno lineal o ramificado, un alquino lineal o ramificado eventualmente sustituido por un radical trialquil sililo, -O(alquil), -O(arilo), -CH2CN, una cetona, un aldehído, una sulfona, un acetal, un alcohol, un alquilo C1-C6, -CH=CHCHO, - C(alquil)=N-OH, -C(alquil)=N-O(alquil) y otros derivados cetónicos, -CH=NOH, - CH=NO (alquil) y otros derivados aldehídos, -C(alquil)=NH-CONH2, y O-fenilo o el grupo -OCH2(fenilo), -C(cicloalquil)-NOH, -C(cicloalquil)=N-O(alquil); un heterociclo eventualmente sustituido, un cicloalquilo; un grupo bicíclico y preferentemente un grupo norbomilo; un núcleo de fenilo condensado a un heterociclo que contiene un heteroátomo de nitrógeno o a un carbociclo o a un heterociclo con una función cetona; un alquilo C1-C6 lineal o ramificado; un alquino lineal o ramificado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y especialmente 1 a 5 átomos de carbono; un alquilo lineal o ramificado mono o polisustituido por grupos fenilos sin sustituir o mono o polisustituidos; una fenilalquil cetona en la que el grupo alquilo es lineal o ramificado o cíclico; una benzofenona sustituida o no sustituida; un fenilalcohol sustituido o no sustituido, lineal, ramificado o cíclico; un alqueno lineal o ramificado; un grupo piperidilo; un grupo fenilcicloalquilo; un grupo policíclico, especialmente un grupo fluorenilo, un grupo naftilo o polihidronaftilo o un grupo indanilo; un grupo enol; una cetona o un derivado cetónico; un grupo difenilo, un grupo fenoxifenilo; un grupo benciloxifenilo, -CN, -alquilo, -arilo, -alquilCOAlquilo, -COOAlquilo, - COalquilo, -COarilo, -COaralquilo, -COcicloalquilo, -OH, -alquil(OH), - alquil(Oalquil), -NHCOAlquilo, -NH2, o sus sales farmacéuticamente aceptables, hidratos, o sales hidratadas, o las estructuras cristalinas polimorfas de dichos compuestos o sus isómeros ópticos, racematos, diastereoisómeros o enantiómeros

  6. 6.-

    NUEVAS COMBINACIONES DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT3 CON RACECADOTRIL O DEXECANOTRIL

    (09/2010)

    Combinaciones de un antagonista del receptor 5-HT3 con racecadotril o dexecadotril

  7. 7.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL MODULADORES DE RECEPTOR H3 DE HISTAMINA

    (03/2010)

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL ANTAGONISTAS Y/O AGONISTAS DEL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS. COMPUESTOS QUIMICOS AGONISTAS, AGONISTAS PARCIALES O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H3 DE HISTAMINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (IA) O (IB), SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION IN VIVO DEL EFECTO AGONISTA, AGONISTA PARCIAL O ANTAGONISTA DE TALES COMPUESTOS

  8. 8.-

    SAL DE MONOHIDROCLORURO DE 1-(3-(3-(4-CLOROFENIL)PROPOXI)PROPIL)-PIPERIDINA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPROJET. Clasificación: A61P25/28, A61K31/4453, C07D295/088.

    El monohidrocloruro de 1-[3-[3-(4-clorofenil)propoxi]propil]-piperidina cristalino de fórmula (I) (Ver fórmula) y sus solvatos farmacéuticamente aceptables, incluyendo los hidratos.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS DICARBOXILICOS

    (12/2008)

    Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde ArI representa un grupo Arilo opcionalmente sustituido por 1 a 5 grupos R, en donde, cada R, idéntico o diferente, es seleccionado del grupo que consiste en átomo de halógeno, -Alquilo, -OAlquilo, -OH, -COOR7, -CONR7R8, -Alquil-halógeno, -OAlquil-halógeno, NO2, -CN, -NR7R8, -Alquilarilo, -Arilo, -S(O)1R7, -Alquenilo, -Si(Alquil)3; donde R7 y R8, idénticos o diferentes, son elegidos del...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE LA ARILPIPERAZINA Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR D3 DE LA DOPAMINA

    (07/2008)

    Compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) en la cuál: * a = 5 ó 6; * b y c idénticos o diferentes representan 1 ó 2; * X ---- Y representa >N-CH2 -, C=CH -, >CH-CH2-; * Z y T idénticos o diferentes representan independientemente un átomo de nitrógeno o de carbono; * ---- es ausente o representa un enlace sencillo, entendiéndose que cuando Z y/o T representa un átomo de nitrógeno, - es ausente; * R1, R2, R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo hidroxi, alquilo, monofluoroalquilo, polifluoroalquilo, alcoxi, polifluoroalcoxi, alquilsulfanilo, polifluoroalquilsulfanilo, ciano, - OS(O)m-Alquilo, - NRR'', - COOR, - COR, - CONRR'', - C(OH)RR'', - alquilC(OH)RR'', - alquil-COOR, - alquilCOR, - alquilCONRR'', - alquilNRR'', - OalquilNRR'', - Oalquil(NRR'')COOR o heterociclo saturado o insaturado o bien...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ARILPIPERACINA COMO LIGANDOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR D3 DE LA DOPAMINA

    (02/2008)

    Compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) en la cual: R1 representa un heteroarilo con cinco o seis enlaces o ramales, que contienen uno o varios heteroátomos, seleccionado entre 2-piridilo, 2-pirimidinilo, 2-piridazinilo, 2-pirazinilo, 2-imidazolilo, 2-oxazolilo, 2-tiazolilo, 3-isoxazolilo, 3-isotiazolilo, 1, 2, 4-triazol-2-ilo, 1, 3, 4-oxadiazol-2-ilo, 1, 3, 4-tiadiazol-2-ilo, eventualmente substituido por uno o varios agrupamientos idénticos o diferentes escogidos entre un átomo de halógeno o un grupo hidroxi, alquilo, monofluoroalquilo, polifluoralquilo, alcoxi, polifluoro-alcoxi, alquil-sulfanilo, polifluoroalquilsulfanilo; Ar...

  12. 12.-

    ALQUILAMINAS CARENTES DE MITADES IMIDAZOL DOMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (11/2006)

    Un compuesto de fórmula (IIa) en donde R1 y R2 forman, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un anillo nitrogenado saturado en donde m es de 2 a 8 y Ra-b son, independientemente, un átomo de hidrógeno o un alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; la cadena AII se elige entre un grupo alquilo sin ramificar –(CH2)nII- en donde nII es 3; el grupo XII es -O-; la cadena BII es un alquilo sin ramificar que comprende 3 átomos de carbono;...

  13. 13.-

    INHIBIDORES DE LA LTA4 HIDROLASA.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPROJET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Clasificación: C07C323/25, C07C327/30, C07D213/64, C07D317/64.

    Compuestos que responden a la siguiente fórmula general (I): (Ver fórmula) en la cual: - X representa -NH2 - R1 y R2 son elegidos, independientemente, de entre los siguientes grupos: i) un átomo de hidrógeno (Ver fórmula) ii) un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; - n1 varía de 1 a 4 - n2 varía de 0 a 10 - R3 es elegido de entre los siguientes grupos: i) un átomo de hidrógeno II) (Ver fórmula) III) (Ver fórmula) IV) (Ver fórmula) - Y es elegido de entre los siguientes grupos: i) -O- ii) -CH2- iii) -S-.

  14. 14.-

    FORMULACION EN POLVO SECA QUE COMPRENDE RACEDOTRIL.

    (03/2006)
    Solicitante/s: BIOPROJET. Clasificación: A61K9/16, A61P1/12, A61K31/223.

    Composición farmacéutica en polvo seco, adecuada para el uso oral, que comprende gránulos recubiertos, los cuales comprenden racecadotril en asociación con un portador farmacéuticamente aceptable, mezclados con agentes edulcorantes/aromatizantes.

  15. 15.-

    ALQUILAMINAS SIN IMIDAZOLAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3? DE HISTAMINA Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (03/2005)

    Utilización de un compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la cual: - C H2 es una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, en la que n oscila entre 2 y 8; - X es un átomo de oxígeno u azufre; - R 1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan cada uno, independientemente: - un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono o un carbociclo saturado que contiene de 3 a 6 átomos de carbono, o tomados conjuntamente con el átomo...

  16. 16.-

    INHIBICION DEL LTA4 HIDROLASA.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) BIOPROJET. Clasificación: A61P29/00, C07C229/12, C07F9/38.

    Compuestos que responden a la formula (I) siguiente: **(fórmula)** En la que • X es elegida entre los grupos siguientes: i) NH2 ii) **(fórmula)** • n1 y n3 son iguales a 0 o 1, con (n1 + n3) igual a 0 o 1 • n2 varía de 0 a 10 • Y es elegida entre los grupos siguientes: i) -O- ii) -CH2- iii) -S- iv) -NH- v) -OCH2- • R1 es elegido entre los grupos siguientes: i) Un átomo de hidrógeno ii) Un grupo alquilo iii) Un grupo cicloalquilo iv) Un grupo fenilo, no sustituido, o mono o polisustituido con sustitutos elegidos entre los átomos de alógeno y los grupos CF3, alquilo que contienen de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi que contienen de 1 a 10.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS N-(MERCAPTOACIL)-AMINOACIDOS A PARTIR DE ACIDOS ALFA-SUBSTITUIDOS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BIOPROJET. Clasificación: C07D317/60, C07C327/06, C07C327/16.

    Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: R1 representa: un grupo fenilo; o un grupo 3, 4-metilendioxifenilo;R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1 a C6; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo fenilalquileno C1-C6; y R4 representa un radical acilo alifático lineal o ramificado, o un radical acilo aromático. comprendiendo dicho procedimiento una etapa (B) que consiste en llevar a cabo una adición de Michael de un tioácido de fórmula (IV). R4SH (IV) en el cual R4 es como se define en la fórmula (I), sobre un derivado de amida acrílica alfa-substituida de fórmula (V): **FORMULA** en el cual R1, R2 y R3 son como se definen en la fórmula (I).

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-NAFTAMIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES D3.

    (02/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-NAFTAMIDAS, EN FORMA DE BASES O DE SALES, QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE LA ENTIDAD Z-Y REPRESENTA UN GRUPO N-CH{SUB,2}, C=CH O CH-CH{SUB,2}; R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE FLUOR, DE BROMO O DE YODO, O UN GRUPO HIDROXI, METOXI, NITRILO O NITRO; R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE BROMO, O UN GRUPO...

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (04/2001)
    Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, C07D233/64, C07D233/84.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LOS IMIDAZOLES QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (IA) O (IB). SE INCORPORAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS INCORPORA.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ASIMETRICA DE LOS DERIVADOS S-ACILADOS DEL ACIDO 2-MERCAPTOMETIL-3-FENILPROPANOICO , Y SU USO EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N-(MERCAPTOACIL)AMINOACIDOS.

    (08/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: C07B53/00, C07C327/32.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ASIMETRICO DE LOS DERIVADOS S ACILADOS DEL ACIDO 2 ORMULA (I), CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS QUE CONSISTEN EN: A) PREPARAR EL DIOL (VI) POR REDUCCION DE UN ESTER MALONICO (V) EN PRESENCIA DE UN HIDRURO, B) PREPARAR LOS MONOACETATOS RESPECTIVOS (VII R) O (VII S); C) SOMETER ESTOS MONOACETATOS A UNA OXIDACION PARA FORMAR LOS ACIDOS (IX S) O (IX R); SAPONIFICAR LOS COMPUESTOS (IX S) O (IX R) PARA FORMAR LOS HIDROXIACIDOS (X S) O (X R); E) TIOACILAR LOS HIDROXIACIDOS (X S) DESEADOS Y APLICACION EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N (MERCAPTOACIL) AMINOACIDOS (II).

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDOS ACRILICOS ALFA-SUSTITUIDOS Y SU APLICACION.

    (12/1999)
    Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: A61K31/195, C07C57/03.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDOS ACRILICOS AL -SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N-(MERCAPTOACIL) AMINO-ACIDOS DE FORMULA (II).

  22. 22.-

    COMPUESTOS AGONISTAS DEL RECEPTOR H3 DE LA HISTAMINA PARA UTILIZACION TERAPEUTICA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE ACTUAN COMO AGONISTAS DE DICHO RECEPTOR Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (12/1997)
    Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: A61K31/415, C07D233/54.

    LOS COMPUESTOS PROCEDEN DE UNA AMINA R-NH SUB 2 QUE TIENE UNA FUERTE AFINIDAD PARA EL RECEPTOR H SUB 3 DE LA HISTAMINA Y CON FUNCION AMINA PRIMARIA CON LA QUE ESTA UNIDO UN GRUPO QUE DETERMINA UN ENLACE LENTAMENTE HIDROLIZABLE EN MEDIO NEUTRO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y UN VEHICULO O EXIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA REALIZACION DE UN MEDICAMENTO INHIBIDOR DE LA SINTESIS Y DE LA LIBERACION DE HISTAMINA, EN PARTICULAR CON EFECTOS SEDANTES, REGULADOR DEL SUEÑO, ANTICONVULSIVO, ANTIDEPRESIVO, ANTIALERGICO, ANTIINFLAMATORIO, ANTISECRETORIO O ANTIULCEROSO.

  23. 23.-

    APLICACION TERAPEUTICA DE AGONISTAS DEL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA, NUEVOS COMPUESTOS Y UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

    (06/1997)
    Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.

    APLICACION TERAPEUTICA DE DERIVADOS DE HISTAMINA, NUEVOS DERIVADOS DE HISTAMINA Y UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS. LA INVENCION REIVINDICA COMO MEDICAMENTOS DE ACCION AGONISTA DEL RECEPTOR H SUB 3 DE HISTAMINA, LA S-[2-4 -IMIDAZOLIL)-ETIL]ISOTIOUREA ASI COMO DEL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA SIENDO UTILES ESTOS COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A SER UTILIZADOS COMO AGENTE HIPNOTICO, PROMOTOR DEL SUEÑO, TRANQUILIZANTE, SEDANTE, ANXIOLITICO, ANTIASMATICO, ANTIINFLAMATORIO, EN PARTICULAR BRONQUITICO, CUTANEO U OCULAR O ANTIULCEROSO GASTRICO.

  24. 24.-

    USO DE DERIVADOS DE HISTAMINA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, NUEVOS DERIVADOS DE HISTAMINA Y MEDICAMENTOS

    (02/1996)
    Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.

    EL USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON PROPIEDADES AGONISTAS DE RECEPTOR DE HISTAMINA H3 EN SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE LA 4 LA O [2S [2 COMO SUS DERIVADOS NESTOS B,C,D, UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE SE UTILIZAN COMO HIPNOTICOS ANTIMIGRAÑAS, INDUCTOR AL SUEÑO, TRANQUILIZANTE, SEDANTE, ANSIOLITICO, AGENTES ANTIASMATICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, ESPECIALMENTE PARA LOS BRONQUIOS, LA PIEL Y LOS OJOS, O COMO AGENTE ANTIULCERA GASTRICA, Y MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE AMONOACIDOS, PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

    (10/1994)

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS, INHIBIDORES DE ENKEFALINASA Y DEL ACE, DE FORMULA (IA, IB), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN GRUPO BIFENILO O UNA DE LAS SIGUIENTES AGRUPACIONES ....., DONDE Z, Y Y N TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS:....., DONDE R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIALQUILENO...