14 inventos, patentes y modelos de LECLERC, CLAUDE

  1. 1.-

    Método para preparar conjugados de carbohidrato-glicopéptido de antígeno múltiple

    (04/2015)

    Un método para preparar un conjugado de epitopo de células T que contiene carbohidratos de fórmula (I): M(T-B)n (I) en la que: - M es un núcleo de polilisina dendrimérico; - T es un epitopo de células T; - B es un epitopo de células B que contiene carbohidratos que comprende al menos un resto carbohidrato (b); - n es un número entero y representa el número de grupos -T-B unidos covalentemente a M; y dicho método comprende las etapas de: i) acoplar un epitopo de células B que contiene carbohidratos protegido (BPr), cuyos grupos hidroxilo del...

  2. 2.-

    Polipéptidos de CyaA mutantes y derivados polipeptídicos adecuados para el suministro de moléculas inmunogénicas a una célula

    (06/2014)

    Un polipéptido cuya secuencia de aminoácidos comprende o consiste en una de las siguientes secuencias: (a) una secuencia de aminoácidos que es un fragmento que tiene un tramo de aminoácidos 5 que comprende los restos aminoacídicos 1 a 860 o 2 a 860 de la SEC ID Nº 1, en que: (i) el resto de ácido glutámico, correspondiente a la posición 570 en la secuencia del CyaA nativo de Bordetella pertussis definida en la SEC ID Nº 1, está sustituido por un resto de glutamina; y (ii) el resto de lisina, correspondiente a la posición...

  3. 3.-

    Uso del dominio EDA de fibronectina

    (08/2012)

    La presente invención se refiere al empleo de un polipéptido quecomprende una secuencia correspondiente al dominio EDA de la fibonectina, un fragmento de dicho dominio EDA capaz de unirse a TL4, o una variante de dicho dominio EDA o fragmento que es capaz e unirse a TLR4 y presenta una homología mayor del 70% con cualqier forma o fragmento natural del dominio EDA, en la elaboraciónde un agente inmunoestimulador. La presente invención se refieretambién a los métodos de producción y las aplicaciones del citad agente

  4. 4.-

    SÍNTESIS ENZIMÁTICA A GRAN ESCALA DE GLICOCONJUGADOS DE MUCINA Y SUS APLICACIONES EN INMUNOLOGÍA

    (10/2011)

    Un glicoconjugado de mucina, basado en el antígeno Tn, con propiedades inmunógenas, para uso como un inmunógeno, que, en ausencia de un vehículo proteínico, es capaz de inducir anticuerpos IgG que reconocen células tumorales humanas, caracterizado porque: - comprende restos de carbohidratos que están O-enlazados directamente a un residuo de Ser o Thr enlazado a una cadena principal de apomucina, y porque - cada uno de los restos de carbohidratos que están O-enlazados directamente a un residuo de Ser o Thr de dicha cadena principal de apomucina es...

  5. 5.-

    IDENTIFICACION DE LAS REGIONES RD1 Y RD5 ASOCIADAS CON LA VIRULENCIA QUE PERMITE EL DESARROLLO DE VACUNAS MEJORADAS DE M. BOVIS BCG Y M. MICROTI

    (10/2010)

    Cepa de M. bovis BCG::RD1 que tiene integrado el fragmento RD1-2F9 (~32 kb) según se clona en el cósmido aquí denominado como RD1-2F9 contenido en la cepa de E. coli depositada en el CNCM con el número de acceso 1-2831

  6. 6.-

    TOXINA DE ADENILATO CICLASA RECOMBINANTE DE BORDETELLA QUE INDUCE LAS RESPUESTAS DE LA CELULA T CONTRA LOS ANTIGENOS TUMORALES

    (04/2010)

    Una composición inmunogénica que comprende una proteína recombinante, en donde la proteína recombinante comprende una CyaA de Bordetella o un fragmento de esta, y un péptido que corresponde a un péptido correspondiente a un antígeno de melanoma o un epitope derivado de un antígeno de melanoma, en donde dicho péptido es un epitope HLA-A*0201 derivado de la tirosinasa que es la región 369-377 de la tirosinasa o YMDGTMSQV

  7. 7.-

    VECTORES PROTEINICOS PARA EL SUMINISTRO DE MOLECULAS A LAS CELULAS QUE EXPRESAN CD11B

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Clasificación: A61K39/385, A61K47/48R2V, A61K39/00, A61P35/00, A61K47/48, A61P31/00, A61P29/00, A61P33/00.

    Vector proteínico que comprende una forma no tóxica de adenilciclasa de la especie Bordetella y un antígeno o epítopo acoplado químicamente a dicha adenilciclasa de la especie Bordetella, en el que dicho epítopo o antígeno está acoplado a un residuo único de cisteína insertado genéticamente ubicado en el interior del dominio catalítico de dicha adenilciclasa.

  8. 8.-

    AGENTES Y METODOS BASADOS EN EL USO DEL DOMINIO EDA DE LA FIBRONECTINA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Clasificación: C07K19/00, A61K38/39, C07K14/78.

    Agentes y métodos basados en el uso del dominio EDA de la fibronectina.#La presente invención se refiere al empleo de un polipéptido que comprende una secuencia correspondiente al dominio EDA de la fibronectina, un fragmento de dicho dominio EDA capaz de unirse a TLR4, o una variante de dicho dominio EDA o fragmento que es capaz de unirse a TLR4 y presenta una homología mayor del 70% con cualquier forma o fragmento natural del dominio EDA, en la elaboración de un agente inmunoestimulador. La presente invención se refiere también a los métodos de producción y las aplicaciones del citado agente.

  9. 9.-

    PROTEINA RECOMBINANTE QUE CONTIENE EPITOPOS DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO INSERTADOS EN UNA PROTEINA ADENILATO CICLASA O UN FRAGMENTO DE LA MISMA Y USOS TERAPEUTICOS DE LA MISMA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR BT PHARMA INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: A61K39/12, C07K14/025, C12N9/88, C07K14/235.

    Una proteína recombinante que comprende al menos un polipéptido que tiene uno o varios epítopos de uno o varios antígenos de HPV, insertándose dicho al menos un polipéptido en el misrno o en diferentes sitios permisivos de una proteína adenilato ciclasa de Bordetella sp. (CyaA) o un fragmento de la misma, en la que dicho fragmento de CyaA conserva la propiedad de dicha proteína adenilato ciclasa para dirigirse a células presentadoras de antígeno, en la que un polipéptido que tiene uno o varios epítopos se obtiene de una proteína E6 o E7 de HPV.

  10. 10.-

    MUTANTES RECOMBINANTES PARA INDUCIR RESPUESTAS INMUNITARIAS ESPECIFICAS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: C12N15/62, C12N15/31, C07K14/11, C07K14/16, C07K14/54, C12N9/88, C07K14/495, A61K39/10, C07K14/55, C07K14/005, C07K14/105.

    UN PLASMIDIO RECOMBINANTE CONSTA DE GENES DE BORDETELLA CYAC Y CYAA QUE DIRIGEN LA EXPRESION DE BORDETELLA, CYCLASE DE ADENYLATE EN UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA. UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTES PUEDE CONSTAR DE GENES BORDETELLA CYAA QUE CONTIENEN AL MENOS UNA INSERCION DE UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGA EN AL MENOS UN EMPLAZAMIENTO PERMISIVO. SE PROPORCIONAN METODOS PARA INDUCIR UNA CELULA ESPECIFICA B, CELULA DE AYUDA T, Y RESPUESTA INMUNE A CELULAS TCL.

  11. 11.-

    PSEUDO-PARTICULAS VIRICAS RECOMBINANTES Y APLICACIONES VACUNALES Y ANTITUMORALES

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR IMMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A. (INGENASA). Clasificación: A61K31/00, C12N5/10, C07K14/08, A61K39/12, A61K35/76, A61P37/00, A61P31/00, A61P31/12, A61P31/14, C12N15/40, A61K39/295, C12N15/00, A61P37/04, C12P21/02, A61P31/20, C12N15/35, C07K14/015, A61K39/23, A61K39/29, C12N15/33, C07K14/02.

    SEUDOPARTICULAS VIRALES RECOMBINANTES CARACTERIZADAS PORQUE ESTAN CONSTITUIDAS POR AUTOENSAMBLAJE DE AL MENOS UNA PROTEINA DE ESTRUCTURA VIRA, PORQUE TIENEN UNA DIMENSION COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 20 Y 60 NM, PORQUE FORMAN UNA ESTRUCTURA APROXIMADAMENTE ICOSAEDRICA, Y PORQUE DICHA PROTEINA ESTA MODIFICADA POR LA PRESENCIA DE AL MENOS UN EPITOPE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE 8 A 9 AMINOACIDOS SUSCEPTIBLES DE ASOCIARSE CON AL MENOS UNA MOLECULA DE CLASE I DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD, SIENDO DICHA ASOCIACION RECONOCIDA POR LOS LINFOCITOS T CD8+ CITOTOXICOS. ESTAS SEUDOPARTICULAS PUEDEN UTILIZARSE COMO VACUNAS ANTIVIRALES O COMO MEDICAMENTOS.

  12. 12.-

    CARBOHIDRATO GLUCOPEPTIDO DE ANTIGENO MULTIPLE, VACUNA QUE COMPRENDE EL MISMO Y SU UTILIZACION.

    (02/2007)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: A61K47/48, A61P37/04.

    Un carbohidrato glucopeptídico conjugado que comprende: un soporte que contiene una polilisina dendrimérica, que permite la unión covalente de múltiples epitopos, al menos un péptido que comprenda un epitopo T o varios epitopos T, idénticos o diferentes, al menos una porción de carbohidrato o un derivado del mismo, que contenga epitopo B, que no sea un sialosido, o varios epitopos idénticos o diferentes. Utilización de este conjugado para inducir una respuesta inmunológica.

  13. 13.-

    PSEUDO-PARTICULAS VIRALES RECOMBINANTES Y APLICACIONES VACUNALES Y ANTITUMORALES.

    (08/2006)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR IMMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A. Clasificación: C12N15/40, A61K39/295, C12N15/35, C07K14/015, C12N15/33, C12N15/36.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNAS SEUDOPARTICULAS VIRICAS CARACTERIZADAS PORQUE ESTAN FORMADAS POR EL AUTOENSAMBLAJE DE AL MENOS UNA PROTEINA DE ESTRUCTURA VIRICA; PORQUE TIENEN UN TAMAÑO COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 60 NM; PORQUE FORMAN UNA ESTRUCTURA APROXIMADAMENTE ICOSAEDRICA; Y PORQUE LA MENCIONADA PROTEINA ESTA MODIFICADA POR LA PRESENCIA DE AL MENOS UN EPITOPO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE 8 A 25 AMINOACIDOS QUE PUEDEN ASOCIARSE CON AL MENOS UNA MOLECULA DE CLASE I O II DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD, CON EXCLUSION DEL EPITOPO C3:T. LA MENCIONADA ASOCIACION ES RECONOCIDA POR LINFOCITOS TCD8 + CI TOTOXICOS Y TCD4 + . ESTAS SEUDOPARTICULAS PUEDEN UTILIZARSE COMO VACUNA ANTIVIRICA O COMO MEDICAMENTO.

  14. 14.-

    MICROPARTICULAS QUE SOPORTAN UNOS ANTIGENOS Y SU UTILIZACION PARA LA INDUCCION DE RESPUESTAS HUMORALES O CELULARES.

    (11/2000)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: A61K47/48, A61K39/385, C07K17/08.

    UTILIZACION PARA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNITARIA DE MICROPARTICULAS DE MATERIAL SINTETICO DE POLIMERO QUE LLEVA EN SUPERFICIE UNA O MAS PROTEINAS LIGADAS DE MANERA COVALENTE QUE PUEDE LLEVAR UNO O MAS EPITOPES, LAS DENSIDADES DE LA O DE LAS PROTEINAS EN LA SUPERFICIES DE LAS MICROPARTICULAS, ASI COMO SUS PESOS MOLECULARES, AJUSTANDOSE PARA ORIENTAR LA RESPUESTA INMUNITARIA HACIA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA HUMORAL Y CELULAR O HACIA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA MAYORITARIAMENTE CELULAR. LAS MICROPARTICULAS TIENEN UN DIAMETRO MEDIO COMPRENDIDO ENTRE APROXIMADAMENTE 0,25 Y APROXIMADAMENTE 1,5 (MU)M.