14 inventos, patentes y modelos de LE MARTRET, ODILE

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (07/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LOS QUE: O BIEN R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCABONADO QUE CONTIENE HASTA 24 ATOMOS DE CARBONO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O VARIOS HETEROATOMOS Y QUE LLEVA EVENTUALMENTE UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES, O BIEN R1 Y R2 FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO QUE CONTIENEN EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS

    (12/1998)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LAS QUE - R REPRESENTA UN RADICAL -(CH{SUB,2}){SUB,N}AR , - N REPRESENTA EL NUMERO 3,4 O 5 - AR REPRESENTA UN RADICAL HETEROCICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, - Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (05/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS CUALES R REPRESENTA UN RADICAL, EN EL QUE M Y N REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO DE 0 A 6, Y, O BIEN A Y B IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN ATOMO DE HALOGENO, O UN RADICAL ALQUILO, LA GEOMETRIA DEL DOBLE ENLACE SIENDO E O Z O UNA MEZCLA E ENLACE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES SE UNEN, Y AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO O HETEOARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESIDUO DE UN ACIDO CARBOXILICO, ASI COMO LAS SALES CON LOS ACIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS

    (05/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, C07H17/00.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN LOS CUALES, . O BIEN R REPRESENTA UN RADICAL (CH2)NAR1, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6, AR1 REPRESENTA: CAL ARILO HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, . O BIEN R REPRESENTA UN RADICAL XAR2, EN EL CUAL X ES UN RADICAL ALQUILO INTERRUMPIDO POR O, S, SO, SO2, O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO DE UN ACIDO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (04/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS EN LA QUE EN X Y X' FORMAN C=O O C=NOR CON R=H, HETEROCICLO, ALQUILO, ALQUENILO , ALQUINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO ENTA UN RADICAL R SUB A, R SUB B REPRESENTANDO H O RADICAL HIDROCARBONO O FORMANDO CON N UN HETEROCICLO, O CON A UN CICLO 9-N, 11-O Y X'=H OR SUB 4, R SUB 4=H O FORMA CON A UN CARBONATO O UN CARBAMATO, FORMA CON B UN CARBONATO R SUB 2 = ALC O CONH SUB 2, CONHCOR SUB 11, O CONHSO SUB 2 R SUB 11, R SUB 11 HIDROCARBONO HASTA 18 C. R SUB 3 = H ALQUILO Z=H O RESTO DE ACIDO CARBOXILICO, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDONA, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION EN MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1995)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/445, C07D409/04, C07D211/76.

    COMPUESTOS DE FORMULAS : LA CUAL REPRESENTA: A) EN LA CUAL R REPRESENTA HIDROGENO, ALKYLO, ALKENILO O ALKINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CARBOXY LIBRE, ESTERIFICADO O SALIFICADO, ALCOXY , HIDROXY, AMINO, ALKYLAMINO, DIALKYLAMINO, ACYLOXY, CYANO, CARBAMOYLE HALOGENO. -Y REPRESENTA ARYLES CARBOCICLICOS HETEROMONOCICLICOS, HETEROCYCLICOS CONDENSADOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -SEA E REPRESENTA -CO SUB 2 R SUB 3 EN LA CUAL R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALKYLO Y G REPRESENTA TA: SEA DONDE B REPRESENTA: CLOALKYLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LO O ALKYLOXY, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, REPRESENTAN HIDROGENO ALKYLO, ALKENYLO O ALKYNILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5, 6 O 7 ESLABONES INCLUYENDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE ALFA-MERCAPTO ALQUILAMINOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1995)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07D213/75, A61K31/17, A61K31/40, C07D243/08, A61K31/535, C07C327/30, C07C323/44, C07D243/24, C07D295/32, C07D295/215, C07C331/24.

    LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB A): DONDE N REPRESENTA 0 A 4, R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5 -CO-, REPRESENTANDO R SUB 5: INILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R SUB 10 Y R SUB 11; O BIEN FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN REPRESENTAN: EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR OH O OAL SUB R DE ENLACE SENCILLO, R SUB 2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE R SUB 3A Y R SUB 4A O BIEN FORMAN CON EL AZOTE UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS MAS HETEROATOMOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN REPRESENTAN: BOXI; CIANO; ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R SUB C O R SUB C -O-, R SUB C REPRESENTA UN CICLO ALIFATICO O ARILICO; BAJO TODAS LAS ISOMERAS, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL INDANO, SU PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIOS DE OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/40, A61K31/50, C07D307/52, A61K31/34, C07D241/04, C07D295/135, C07D207/20.

    LA PETICION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN H, ALQUILO O FORMAN JUNTOS UN CICLOALQUILO, EVENTUALMENTE CON UN HETEROATOMO Y, YA R6 Y R7 REPRESENTAN HALOGENO ALQUILO O ALCOXILO, A O B REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A) Y EL OTRO A O B REPRESENTA EL GRUPO DE FORMULA: (FIG. B), YA R6 Y R7 REPRESENTAN H, B REPRESENTA PIRROLIDINA Y A N-METIL-3-NITROBENCENOACETAMIDA O 3,5-BIS-(1,1-DIMETILETIL)-4-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA O 3,4-DICLORO-N-METIL BENCENOACETAMIDA, O A REPRESENTA 3,4-DICLORO-N-METIL BENCENOACETAMIDA Y B REPRESENTA METIL-(2-FENILETIL)AMINO O (2-FURILMETIL)METILAMINO O 4-(2-METOXIFENIL)-1-PIPERAZINILO , BIEN R6 Y R7 REPRESENTAN UNO H Y EL OTRO CL, B REPRESENTA PIRROLIDINA Y A N-METIL-3-NITRO BENCENOACETAMIDA, BAJO TODAS LAS FORMAS ESTEROISOMERAS, SUS HIDRATOS, SUS SALES, ASI COMO SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE INDANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS ENCIERRAN Y LOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/165, A61K31/395, C07C215/28, C07D295/125, C07D311/96, C07C233/77, C07D295/084.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SUS SALES EN LA QUE R6 ES H, HALOGENO, ALQUILO (1 A 5 C),ALCOXI (1 A 5 C), R1 Y R2 SON H O ALQUILO (1 A 5 C) O FORMAN UN RADICAL CICLOALQUILO (3 A 6 C) ENCERRANDO UN O, S O N; A Y B REPRESENTAN (II), SIENDO R=H O ALQUILO (1 A 5 C), Z ES -CH2O- O UNA CADENA ALQUILENA LINEAL -(CH2)N- (N= 0 A 5= O RAMIFICADA (2 A 8 C), X, X' Y X" SON H, ALQUILO 81 A 4 C), ALCOXI (1 A 4 C), HALOGENO, OF, CF3, NO2, NH ALC1; R3 Y R4 SON H O ALQUILO (1 A 5 C) O FORMAN CON EL NITROGENO, ALQUE SE UNEN, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES COMPORTANDO O, N O S; A Y B NO PUEDEN SER ELEGIDOS A LA VEZ EN UNA DE ESTOS 2 GRUPOS AMINOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARATICULARMENTE ANALGESICOS CENTRALES, LAS COMPOSICIONES QUE LES ENCIERRAN Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA DIHIDROQUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES ENCIERRAN.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/47, C07D409/12, C07D401/12, C07D215/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS COMPUESTOS (I) EN LA QUE R1 ES UN ALCOHILO (C1-C5), R2 ES H, ALCOHILO (C1-C5), A ES UNA CADENA (CH2)N, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5, O -CH2-O- O UNA CADENA ALCOILENA SUSTITUIDA POR UN ALCOILO, TENIENDO UN TOTAL DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Z ES UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN NAFTILO, UN INDENILO, UN HETEROMONOCICLO TENIENDO 5 O 6 ESLABONES O UN HETEROCICLO, TODOS ESTOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, BIEN ENTENDIDO QUE CUANDO Z REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO EN ORTO POR POR UN ALCOXI, A NO PUEDE REPRESENTAR (CH2)N EN EL QUE N=0, BAJO TODAS SUS FORMAS ENANTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS POSIBLES Y BAJO FORMA DE SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS O SALES DE AMOIO CUATERNARIO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS ENCIERRAN.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA DECAHIDROQUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.

    (06/1993)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALCOHILO ( DE 1 A 5 CARBONOS), O R1 Y R2 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5 A 6 ESLABONES QUE COMPORTAN EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO; A REPRESENTA (CH2)N DONDE N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5, O UN ALCOILENO SUSTITUIDO POR ALCOHILO QUE ENCIERRAN UN TOTAL DE 2 A 8 CARBONOS, Z ES FENILO, NAFTILO, INDENILO, UN RADICAL HETEROMONOCICLICO ( 5 O 6 ESLABONES), O UN HETEROCICLICO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS RADICALES INDOLILO, QUINOLILO, BENZAFURANILO, BENZO [B] TIENILO, BENZIMIDAZOLILO, BENZOXAZOLILO Y BENZOTIAZOLILO, TODOS ESTOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; DICHOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR BAJO TODAS LAS FORMAS ENENTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS...

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1992)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/165, A61K31/38, A61K31/395, C07D333/24, C07D295/12, C07D333/60, C07C233/77.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES H, HALOGENO, ALCOILO, ALCOXI (C1-C5), R1, R2 SON H ALCOILO (C1-C5), UNO DE LOS SUSTITUYENTES A O B ES (II) Y EL OTRO ES (III) EN EL QUE R ES H, ALCOILO (C1-C5), Z ES (CH2N- LINEAL CON N=0 A 5 O ALQUILENO RAMIFICADO (C2-C8), Y ES NAFTILO, INDENILO, HETEROMONOCICLO O HETEROBICICLO (5 O 6 ESLABONES) EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3, R4 SON H ALCOILO (C1-C5) O R3 O R4 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO (5 O 6 ESLABONES) COMPORTANDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO, ESTANDO DICHOS COMPUESTOS BAJO TODAS LAS FORMAS ENANTIOMERAS O ESTEREOISOMERAS, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION DE PRODUCTOS (I), SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE ANALGESICOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS ENCIERRAN.

  13. 13.-

    NUEVAS 4-TRIAZOL-4,3-A 1,4-BENZODIAZEPINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARACIONES QUE LAS CONTIENEN.

    (07/1990)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O UN ALQUILO (1 A 5 CARBONOS). R3, R4, R5, R6 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN HIDROGENO, UN HIDROXILO, UN ALQUILO (1 A 4 CARBONOS), UN RADICAL OALQ1, ALQ1 REPRESENTA UN ALQUILO (1 A 4 CARBONOS), UN RADICAL NH2, NHALQ2, ALQ2 REPRESENTA UN ALQUILO (1 A 4 CARBONOS) UN RADICAL AMINO SUSTITUIDO CON ALQ3 Y ALQ'3, IDENTICOS O DIFERENTES, QUE REPRESENTAN UN ALQUILO (1 A 4 CARBONOS), UN HALOGENO, CF3 O NO2, CON LA CONDICION DE QUE R5 Y R6 NO REPRESENTEN A LA VEZ, UN HIDROGENO, BAJO TODAS LAS FORMAS RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS. SE REFIERE TAMBIEN A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO QUINOLEINO-CARBOXILICO

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07D417/12.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLEINO-CARBOXILICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES: EN LA CUAL X EN LA POSICION 5, 6, 7 U 8 ES H, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, -CF3, SCF3 O -OCF3, R1 ES UN HETEROCICLO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR UN ALQUILO O UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, SON H, ALQUILO, ARILO -C-R5, DONDE R5 ES ALQUILO O ARILO, O R2 Y R3 FORMAN UN ACETONICO, Y R4 ES H, ALQUILO O ARILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO MEDICAMENTOS, PRINCIPALMENTE ANALGESICOS Y ANTI-INFLAMATORIOS.