12 inventos, patentes y modelos de LAZAREVSKI, GORJANA

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 9-DESOXO-9A-AZA-9A-METIL-9A-HOMOERITROMICINA A

    (01/2010)

    Un pseudopolimorfo isoestructural sustancialmente puro de 9-desoxo-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromicina A que tiene la Fórmula I: ** ver fórmula** en la que S es un disolvente orgánico que es al menos parcialmente miscible en agua e y es 0 y x es 1, y en la que el pseudopolimorfo está caracterizado por que el grupo espacial monoclínico P21 y el promedio de parámetros de celda unitaria a 22ºC son: a = 16,368 Amstrongs, b = 1-6,301 Amstrongs, c = 18,408 Amstrongs, Alfa = Gamma = 90º y Beta = 110,04 º. donde los datos entre paréntesis indican la variación estadística del último dígito del parámetro indicado

  2. 2.-

    DECLADINOSIL-MACROLIDOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA

    (04/2009)

    Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que A es un radical bivalente seleccionado de los grupos -C(O)-, -NHC(O)-, -C(O)NH-, -N(R 7 )CH 2-, -CH 2N(R 7 )-, -CH(OH)- y -C(=NOR 7 )-; R 1 es un grupo -OC(O)(CH 2) nNR 8 R 9 , un grupo -O-(CH 2) nNR 8 R 9 , o un grupo -OC(O)CH=CH 2; R 2 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector del grupo hidroxilo; R 3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo no sustituido de C 1-4, un grupo alquilo de C 1-4 sustituido en el átomo de carbono terminal con un grupo CN o un grupo NH2, o un grupo alcanoilo de C1-5; R 4 es un átomo de hidrógeno, un grupo...

  3. 3.-

    MACROLIDOS DE 14 O 15 MIEMBROS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA

    (12/2007)

    Un compuesto de fórmula (I) en la que A es un radical bivalente seleccionado entre: -C(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -N(CH3)-CH2-, -CH2-N(CH3)- o -C(NOCH2OCH2CH2OCH3)-; R1 es OC(O)(CH2)nXR7; R2 es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; R3 es hidrógeno, alquilo C1-4 o alquenilo C3-6 opcionalmente sustituido con heteroarilo bicíclico, condensado, de 9 a 10 miembros; R4 es hidroxi o alqueniloxi C3-6 opcionalmente sustituido con heteroarilo bicíclico, condensado, de 9 a 10 miembros; R5 es hidroxi o R4 y R5 tomados junto con los átomos pertinentes forman un grupo cíclico que tiene la siguiente estructura: en la que Y es un radical...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA CLASE DE LA OLEANDOMICINA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA, FARMACEUTSKA, INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Clasificación: C07H17/08, C07H15/04, A61P31/04, C07H17/04, A61K31/7048, C07H13/12, C07H15/26.

    Un compuesto de la fórmula general (I) en la que R1 tiene el significado particular de grupo -CH2CH3, R2 junto con R3 tiene el significado de una cetona, R3 junto con R2 tiene el significado de una cetona, R4 tiene el significado particular de un grupo metilo, R5 tiene el significado particular de hidrógeno o un grupo benciloxicarbonilo, R6 tiene el significado particular de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo benciloxicarbonilo, y sus sales de adición farmacéuticamente aceptables con ácidos inorgánicos u orgánicos.

  5. 5.-

    NUEVOS 3,6-HEMICETALES DE LA CLASE DE LAS 9A-AZALIDAS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA, FARMACEUTSKA, INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61P31/04, C07H17/00, A61K31/7048, A61K31/7052, A61K31/7042.

    Un compuesto de la fórmula general (I) (Ver fórmula) caracterizado porque R1 representa individualmente hidroxilo, R3 representa individualmente hidrógeno o junto con R6 representa un grupo éter, R4 representa individualmente hidrógeno, un grupo acilo (C1-C4), R5 representa individualmente un grupo metilo, R6 representa individualmente un grupo hidroxilo o junto con R3 representa un grupo éter, R7 representa individualmente hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C12) o junto con R8 y los átomos de carbono C11/C-12 representa un carbonato cíclico, R8 representa individualmente un grupo alquilo (C1-C12) o junto con R7 y los átomos de carbono C-11/C-12 representa un carbonato cíclico, y sus sales farmacéuticamente aceptables de adición con ácidos inorgánicos u orgánicos.

  6. 6.-

    NUEVAS 8A- Y9A-LACTAMAS DE 15 MIEMBROS EN SU ANILLO.

    (03/2007)

    8a- y 9a-lactamas de 15 miembros de la clase de 6-O-metileritromicina A de fórmula general (I) sus sales de adición farmacéuticamente aceptables con ácidos inorgánicos u orgánicos y sus hidratos, donde A representa el grupo NH y a la vez B representa el grupo C=O, o A representa el grupo C=O y a la vez B representa el grupo NH, R1 representa el grupo OH, o R1 representa un grupo de fórmula (III), donde Y representa hidrógeno, alquilo(C1-C6), un grupo alquilo(C1-C6) que presenta al menos un átomo de O, N o S, o Y representa (CH2)n-Ar, donde (CH2)n es alquilo y n es 1-10, con o sin átomos de O, N o S presentes, y Ar es un anillo aromático monocíclico...

  7. 7.-

    NUEVAS 9A-AZALIDAS.

    (02/2005)
    Solicitante/s: PLIVA, FARMACEUTSKA, INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    Un compuesto de **fórmula**, caracterizado porque R1 representa individualmente un grupo L-cladinosilo de **fórmula** en la que R2 representa individualmente un grupo sililo, R3 representa individualmente hidrógeno, R4 representa individualmente hidrógeno o un grupo -COO-(CH2)n-Ar, donde n es 1-7 y Ar representa individualmente un grupo arilo no sustituido o sustituido con hasta 18 átomos de carbono, R5 representa individualmente hidrógeno, grupo metilo o un grupo -COO-(CH2)n-Ar, donde n es 1-7 y Ar representa individualmente un grupo arilo no sustituido o sustituido con hasta 18 átomos de carbono, R6 representa individualmente un grupo hidroxilo, R7 representa individualmente hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C12), un grupo sililo, R8 representa individualmente hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C12), y sus sales de adición farmacéuticamente aceptables con ácidos orgánicos o inorgánicos.

  8. 8.-

    CETOLIDAS DE LACTAMA CON 15 ELEMENTOS DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA, FARMACEUTSKA, INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    Un compuesto representado por la fórmula general (I): **(Fórmula)** y sus sales de adición farmacéuticamente aceptables con ácidos orgánicos e inorgánicos, en la que: A representa un grupo NH y B, al mismo tiempo, representa un grupo C=O, R1 representa un grupo OH, un grupo L-cladinosil de fórmula (II): **(Fórmula)** o junto con R2 representa cetona, R2 representa hidrógeno o junto con R1 representa cetona, R3 representa hidrógeno o un grupo alcanoílo de C1-C4, o A representa un grupo C=O y B al mismo tiempo representa un grupo NH, R1 representa un grupo OH o junto con R2 representa cetona, R2 representa hidrógeno o junto con R1 representa cetona, representa hidrógeno o un grupo alcanoílo de C1-C4.

  9. 9.-

    DERIVADOS BETA,BETA-SUSTITUIDOS DE 9-DESOXO-9A-N-ETENIL-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS BE , BE DISUSTITUIDOS DE LA 9 - DESOXO - 9A - N - ETENIL - 9A - AZA - 9A HOMOERITROMICINA A, NUEVOS ANTIBIOTICOS SEMISINTETICOS DE LA CLASE DE LA MACROLIDA, CON LA FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE R1 Y R 2 SON MUTUAMENTE IGUALES O DIFERENTES, Y REPR ESENTAN NITRILO, UN GRUPO CARBOXI DE FORMULA COOR 3 , EN LA QUE R 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 , O UN GRUPO CETO DE FORMULA COR 4 , EN LA QUE R 4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 , SUS SALES DE ADIC ION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, ASI COMO AL USO DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

  10. 10.-

    9-DEOXO-9A-AZO-11-DEOXI-9A-HOMOERITROMICINA A 9A,11LO CARBAMATOS

    (10/1996)
    Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA DIONICKO DRUSTVO ZAGREB. Clasificación: C07H17/08, A61K31/71.

    LA INVENCION ES RELATIVA A 9 XI -9AHOMOERITROMICINA A 9A,11 IOTICOS MACROLIDOS SEMISINTETICOS DEL GENERO DE LOS AZOLIDOS, DE LA FORMULA (I) EN DONDE (IA) R1 = R2 = CO2CH2C6H5, R3 = R4 =CH3, (IB) R1 = R2 = CO2CH2C6H5, R3 = CH3, R4 = H, (IC) R1 = R2 = CO2CH2C6H5, R3 = R4 = H, (ID) R1 = R2 = H, R3 = R4 = CH3, (IE) R1 = R2 = R4 = H, R3 = CH3, (IF) R1 = R2 = R3 = R4 = H, (IG) R1 = H, R2 = R3 = R4 = CH3, (IH) R1 = R4 = H, R2 = R3 = CH3, (IJ) R1 = R3 = R4 = H, R2 = CH3, A SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, A PRODUCTOS INTERMEDIOS Y A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS, A UN PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI COMO AL USO DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS EN TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

  11. 11.-

    OXIMAS DE OLEANDOMICINA, PREPARACION Y USO DE ESO.

    (05/1996)
    Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    OXIMAS DE OLEANDOMICINA EN DONDE R ELEVADO A 1 SE COLOCA POR HIDROGENO O -CH SUB 3, R (AL CUADRADO) SE COLOCA POR -CH SUB 3 O HIDROGENO O R ELEVADO A 1 Y R (AL CUADRADO) SE COLOCAN JUNTOS POR UN GRUPO EPOXIDO O POR =CH SUB 2, R ELEVADO A 3 SE COLOCA POR -OH, EN DONDE LA LINEA ONDULADA EQUIVALE A UNA BANDA INDIVIDUAL O UNA BANDA DOBLE, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESO Y SU USO EN LA OBTENCION DE AGENTES ANTIMICROBIALES.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE O-METILO DE AZITROMICINA A, PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, Y UTILIZACION DE LOS MISMOS EN LA PREPARACION DE FARMACOS.

    (03/1996)
    Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Clasificación: C07H17/08, A61K31/71.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS DERIVADOS DE O-METILO DE AZITROMICINA A DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL CON SUS SALES DE ADICION ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS, CON UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y CON SU UTILIZACION EN LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACOLOGICAS ANTIBACTERICIDAS.