31 inventos, patentes y modelos de LAVIELLE, GILBERT

  1. 1.-

    UTILIZACION DE UN COMPUESTO ANTI-ATEROTROMBOTICO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS CEREBRO-VASCULARES

    (05/2010)

    Ácido 3-{6-[(4-cloro-fenilsulfonil)amino]-2-metil-5,6,7,8-tetrahidronaft-1-il}propiónico de fórmula (I) en forma de isómero óptico de configuración (R) en forma de sal sódica farmacéuticamente aceptable para su utilización como medicamento antiinflamatorio en la reducción de eventos cerebrovasculares en pacientes que presentan un antecedente de accidente isquémico cerebral

  2. 2.-

    NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECNICA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/2010)

    Compuestos de fórmula (I): ** ver fórmula** donde: Alk representa un grupo alquilo, R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan, independientemente, entre un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, polihaloalquilo, cicloalquilo eventualmente sustituido, cicloalquilalquilo eventualmente sustituido, arilo eventualmente sustituido, hidroxilo, hidroxialquilo, alcoxilo, alcoxialquilo, nitro, ciano, aciloxilo, -C(O)-R y los grupos -(CH2)p-NRaRb y -O-C(O)-N-RaRb, donde R representa un grupo alquilo, alcoxilo o amino (eventualmente sustituido en el átomo de nitrógeno con uno o dos grupos alquilo), p es un entero comprendido entre 0 y 6 y Ra y Rb representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo,...

  3. 3.-

    ASOCIACION DE UN ANTITROMBOTICO Y DE ASPIRINA Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ATEROTROMBOTICAS.

    (01/2007)
    Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61P7/02, A61K31/196, A61K31/616, A61K31/60.

    Asociación del compuesto (A) de fórmula (I), eventualmente en forma de isómero óptico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y de aspirina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables: (Ver fórmula).

  4. 4.-

    DERIVADOS DE INDOL COM ANTAGONISTAS DE 5-HT2C, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/00, C07D401/12, A61P15/10.

    Compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) donde: R1, R2 forman juntos un ciclo benzo eventualmente sustituido con un átomo de halógeno o con un grupo alquilo, alcoxi, ciano, nitro, hidroxilo, amino, alquilamino, dialquilamino o trifluorometilo y R3 representa un átomo de hidrógeno, o R1 representa un átomo de hidrógeno y R2, R3 forman juntos un ciclo benzo eventualmente sustituido con un átomo de halógeno o con un grupo alquilo, alcoxi, ciano, nitro, hidroxilo, amino, alquilamino, dialquilamino o trifluorometilo, sus enantiómeros, diastereoisómeros y sus sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptables, entendiéndose que: o el termino alquilo designa una cadena hidrocarbonada, lineal o ramificada, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o el término alcoxi designa un grupo alquiloxi, lineal o ramificado, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono.

  5. 5.-

    DERIVADOS PIRIMIDIN-4-ONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2006)

    Compuestos de fórmula (I): en la cual: R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, de halógeno o un grupo seleccionado entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, polihaloalquilo (C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, ciano, nitro o amino, o bien R1 con R2, R2 con R3 o R3 con R4 forman juntos, con los átomos de carbono que los portan, un anillo bencénico eventualmente sustituido o heteroaromático eventualmente sustituido, X representa un átomo de oxígeno o un grupo metileno, A representa...

  6. 6.-

    DERIVADOS CIANOINDOL COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE LA SEROTONINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2005)

    Compuestos de fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: • R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, • T1 y T2 representan independientemente un grupo alquileno de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, • G representa un grupo heterocíclico de fórmula (alfa) ó (beta): donde: W1 a W5 y X1 a X4 son seleccionados con el fin de formar un grupo químicamente estable, y se definen de la forma siguiente: - W1, W2 y W3 representan independientemente un átomo de nitrógeno, un grupo CR5, NR4 ó CO, - W4 representa un átomo de nitrógeno, un grupo CR3,...

  7. 7.-

    DERIVADOS BENCENOSULFONAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2005)

    Compuestos de fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: G representa un grupo como: **(Fórmula)**, donde R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, cicloalquilo, arilo eventualmente sustituido, arilalquilo eventualmente sustituido, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo eventualmente sustituido, o heteroarilalquilo eventualmente sustituido, o bien, R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno un grupo heterocicloalquilo de fórmula**(Fórmula)** de 5 a 7 eslabones en el cual Y representa un átomo de nitrógeno, de oxígeno o un grupo CH2 y R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo eventualmente sustituido, arilalquilo eventualmente sustituido,...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE DIFENILUREA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS ALFA2/5-HT2C.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07D209/08, C07D405/12, C07D401/04, C07D405/04, C07D295/12, C07D233/50, C07D319/20, C07D233/24.

    Compuestos de **Fórmula** en la cual: R1, R2, R3, R4 representan independientemente un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo, alcoxilo, hidroxilo, alquiltio, mercapto, ciano, amino (eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo), nitro, carboxilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo (eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo) o carbamoilo, o bien R3 y R4 forman junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos un ciclo fenilo y L1, L2 forman juntos un grupo -CH2-CH2-, L1 y L2 representan cada uno un átomo de hidrógeno o forman juntos un grupo -CH2-CH2-, X1, unido en la posición 2 o 3 del ciclo aromático, representa un enlace y en este caso X2 representa un átomo de hidrógeno, de halógeno o un grupo alquilo, alcoxilo, hidroxilo, nitro, ciano o amino (eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo).

  9. 9.-

    CIANO-INDOLES COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE SEROTONINA Y LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT2C.

    (11/2003)

    Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: • R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, (C1-C6) lineal o ramificado, • A representa un grupo alquileno (C1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquenileno (C2-C6) lineal o ramificado, o un grupo alquinileno (C2-C6) lineal o ramificado, • G1 representa un grupo -N.~R3 , en el cual R3 y R4 representan independientemente un átomo R4 de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo eventualmente sustituido y arilalquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o bien G1 representa un grupo heterocicloalquilo, unido con A por uno cualquiera...

  10. 10.-

    NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2003)

    1. Compuestos de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: . n equivale a 0, 1 ó 2, . R1, R2, R3, R4 y R5 son elegidos independientemente entre un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, perhalo-alquilo, cicloalquilo (C3-C11), (C3-C11) cicloalquilalquilo, hidroxilo, hidroxi-alquilo, alcoxilo, alcoxi-alquilo, alcoxi-carbonilo, acil-oxilo, carboxilo, nitro, ciano, amino-carbonilo (eventualmente substituido en el átomo de nitrógeno por uno o dos grupos alquilo), y los grupos (CH2)p-NRaRb, y -O-C(O)-N-RaRb, en los cuales p es un número entero comprendido entre...

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO-SULFON-AMIDAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, A61P7/02, C07D211/32, C07D295/08, C07D413/04, C07D295/18, C07D417/04, C07D207/08, C07D211/18, A61K31/4965.

    Compuesto de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: - n es un número entero comprendido ambos inclusive entre 1 y 3, - m es un número entero comprendido ambos inclusive entre 0 y 6, - Ra representa un grupo hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, aril-oxilo, o aril-alquil-oxilo, - R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, o perhalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, - R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo, aril-alquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, o cicloalquilo, - T1 representa un grupo alquileno, O-alquileno, alquileno-O-, o (C1-C3)-alquileno-O-(C1-C3)-alquileno , - G representa un grupo G1- oG1-T2-A-.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO-SULFONIL-AMINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE: R A , R B , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, O BIEN R A , R SUB,B FORMAN JUNTOS UN ENLACE; R C REPRESENTA UN GRUPO HIDR OXI, ALCOXI EN SU CASO SUSTITUIDO, O AMINO EN SU CASO SUSTITUIDO; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO - O N O 2 , - O - NO O - S - NO; R 2 , R 3 , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O FENILO EN SU CASO SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO - NH - CO -, M REPRESENTA...

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS CROMENICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D491/052.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE . M ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A O E INFERIOR O IGUAL A 3 . N ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 0 E INFERIOR O IGUAL A 3, Y M+N ES SUPERIOR O IGUAL A 2 E INFERIOR O IGUAL A 3, . P ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 1 E INFERIOR O IGUAL A 6, X REPRESENTA UN GRUPO CIANO, O UN GRUPO -CO-NR 4 R 5 , SIENDO ELEGIDOS R 4 Y R 5 ENTRE HIDROGENO, ALQUILO (C 1 -C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO (C 3 C 7 ), ARILO, . R 1 Y R 2 RE PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C 1 -C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, . R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO, NAFTILO, HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O UN GRUPO ARILOXI O ARILTIO (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO A REPRESENTE UN ENLACE SI ), O UN GRUPO ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO A'-CY, SIENDO A' Y CY TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL Y DEL INDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/41, C07D403/14, C07D403/04.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE - N ES IGUAL A 0 O 1, - A REPRESENTA UN ENLACE SI O UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO, - X REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO C-R 2 , - R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, - G 1 REPRESENTA UN GRUPO PIRROLIDINICO O PIPERIDILO O EL GRUPO MEDICAMENTOS.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE BENZO-DIOXANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2001)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/12, C07D319/18, A61K31/36, C07D319/20.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO, N REPRESENTA 1,2, O 3, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINOCARBONILO O UN GRUPO HIDROXIMETILO, R2 REPRESENTA UN GRUPO: EN EL QUE R3 Y R4 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BIS-IMIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D209/80, C07D519/00.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: M, N, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN 0 O 1 X, Y IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, TRIHALOGENOALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO, Z REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO C SUB,4} A C SUB,12} LINEAL O RAMIFICADA EN LA QUE UNO O VARIOS GRUPOS QUIERA DE LOS ATOMOS O GRUPOS: SO SUB,2} -, -CONH -, O POR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO, A FORMA CON DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES DEL CICLO FENILO UN CICLO FENILO, NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO O UN HETEROCICLO, REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y SU UTILIZACION PARA OBTENER COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTOS DE CANCERES.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS DE TIPO 5-HT1.

    (09/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D413/14, C07D403/14, A61K31/33, C07D403/06, C07D419/14.

    LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO, ALCOXI, CIANO, AMINOCARBONILO, O UNA CUALQUIERA DE LAS AGRUPACIONES SIGUIENTES: -------M ES IGUAL A 1, 2 O 3; N ES IGUAL A 0, 1 O 2, T REPRESENTA UN CO O SO2, R4 O R5, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO O FENILO, R2, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO, FENILO O ACILO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNA AGRUPACION HIDROXI O FENILO) O ALCOXICARBONILO, -X-Y= REPRESENTA -NC=, -N-N= O BIEN -X(R2)-Y= REPRESENTA -O-N=, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEROISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  18. 18.-

    DERIVADOS DEL INDOL, DEL INDAZOL Y DEL BENCISOXAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA.

    (12/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D413/06, C07D403/06.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, TRIHALOGENOMETILO O HIDROXI, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, REPRESENTA, O BIEN REPRESENTA -O-N=, 1 INFERIOR O IGUALA N INFERIOR O IGUAL A 6, REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D491/052.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA 1 O 2, R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, BENCILO, ACETILO, BENZOILO ,ALILO, PIRIDINOCARBONILO, PIRIDINOMETILO, ACILAMINOALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDINOAMINOCARBONILO , FTALIMIDOALKILO, TIOCROMANILOXIALKILO O BENZODIOXANILOXIALKILO , R{SUB,2}, R{SUB,3} O R{SUB,4} IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO, ALCOXI, HIDROXI, ACETILO, AMINOCARBONILO, AMINOMETILO, CIANO, NITRO, AMINO, FENILO, (SUSTITUIDO O NO) FURILO, PIRIDILO, TIENILO O PIRROLILO O R{SUB,2}, R{SUB,3} CUANDO ESTAN SITUADOS SOBRE CARBONOS ADYACENTES FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LLEVAN UN NUCLEO FURANO O FENILO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ALQUENOCARBOXILICOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN

    (04/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07C311/19, A61K31/19, C07D211/34, C07C311/20.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO, UN RADICAL PIRIDINILO, UN RADICAL TIENIL. O FORMAN, CON EL ATOMO DE CARBONO A LOS CUALES SON AGREGADOS, UN ANILLO CICLOALQUILO (C4-C7) SUSTITUIDO O NO; R3 REPRESENTA: UN RADICAL FENILSULFONIL SUSTITUIDO O NO; UN RADICAL ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO; UN RADICAL ALQUILAMINOCARBONIL; O UN RADICAL ACILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO; R4 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS RADICALES: = CH SENTAN 0, 1 O 2, SUS ISOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICCION CON UN ACIDO O CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DESCRITOS EN EL PRESENTE INVENTO POSEEN PROPIEDADES ANTITROMBOXANO A2 LO MISMO EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBOXANO A2 (TXA2) QUE EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA RESPONSABLE DE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO A2; LA TROMBOXANO A2-SINTETASA.

  21. 21.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIROLIDINA QUE LLEVA EN POSICION 3 UN GRUPO ACIDO GRASO SATURADO O NO SATURADO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE INHIBIDORES DE TROMBOXANO-A2 QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D207/08, C07D207/48.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TUALMENTE SUSTITUIDO, FONIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ENZOILO O PIRIDILCARBONIL EVENTUALMENTE SUSTITUDO, UN GRUPO ALQUILAMINOCARBONILO O FENILAMINOCARBONILO, O BENZOILAMINO, R2 REPRESENTA: RUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O PIRIDIN-2-ILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2,3 O 4, N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. MEDICAMENTOS.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO , DE CROMANO U DE TIOCROMANO COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS

    (04/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/18, C07C311/20, C07D335/06, C07D213/55, C07D311/58.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R1, R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALKILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIMETILO O IOMIDAZOLIMETILO, TIAZOLILMETILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO O TIAZOLILO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN SUJETOS UN CICLO CICLOPENTANO O CICLOHEXANO, R3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO O AMINOSUSTITUIDO O NO, R 4 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO, X REPRESENTA UN GRUPO METILENO, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, SUS ENANTIOMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. MEDICAMENTOS.

  23. 23.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D401/04, C07D207/08, C07D207/48.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO PIRIDIN-2-IL, PIRIDIN-3-IL, EL PROPIO FENIL SUSTITUIDO), UPO FENILSULFONIL SUSTITUIDO O NO, NEAL O RAMIFICADO, RAMIFICADO, NIL, STITUIDO O NO), PIRIDIN-2-ILO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2, 3 O 4 N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO . MEDICAMENTOS.

  24. 24.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA NAFT-1-IL PIPERACINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/1996)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D487/04, A61K31/40, A61K31/38, C07C209/48, C07D333/38, C07D213/82, C07D295/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA : EN LA QUE: TOMO DE HALOGENO, UN RADICAL DE ALQUILO, UN RADICAL DE HIDROXI, O UN RADICAL DE ALCOXI, MULA A SUB 1: (EN LA QUE QUILO, UN RADICAL DE CICLOALQUILO, UN RADICAL DE FENILO TUALMENTE SUSTITUIDO -, UN RADICAL DE O-ALQUILO, UN RADICAL DE 3-PIRIDILO, UN RADICAL DE 2-PIRROLILO, UN RADICAL DE QUINOLILO, UN RADICAL DE 1-ISOQUINOLILO, UN RADICAL DE 2-TIENILO, UN RADICAL DE 3-INDOLILO) UN RADICAL DE FORMULA A SUB 2.

  25. 25.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BISARILALCENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M = 2-4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE N Y P SEA SUPERIOR O IGUAL A 3, E INFERIOR O IGUAL A 5; Q = 0 O 1; R ES UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,4-QUINAZOLILO-3 , UN RADICAL DIHIDRO-1,2-OXO-1 FTALAZINILO-2 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL DIOXO-2,6 PIPERAZINIL-1 DE FORMULA W (R3 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO-2 O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO), UN RADICAL DE FORMULA Z (R4 REPRESENTA UN RADICAL CARBAMOILO, CIANO, HIDROXICARBONILO O ALCOXICARBONILO C1-C6), O UN RADICAL DE FORMULA Y (R5...

  26. 26.-

    NUEVOS DERIVADOS N-(VINCRISTONIL-23) Y N-(NORANHIDRO-5' VINPLASTINOIL-23) DE ACIDO AMINO-1 METILFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCENILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE 2-6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ARILALQUILO DE 7-10 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE TENER COMO SUSTITUYENTE EN EL CICLO AROMATICO UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL HIDROXILO O UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI QUE CONTIENE CADA UNO 1-5 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL INDOLIL-2 METILO, UN RADICAL IMIDAZOLIL-4 METILO, O UN RADICAL ALCOXICARBONILMETILO DE 3-11 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL...

  27. 27.-

    NUEVOS DERIVADOS FLUORO-4 BENZOICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, C07D487/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D211/32, C07D401/06, C07D513/04, C07D403/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; Q ES 0 O 1; R ES UN GRUPO DE FORMULA (A) O UN RADICAL DE FORMULA (B), O UN RADICAL DIOXO-2,4 TETRAHIDRO-1,2,3,4 QUINAZOLINILO, CON LA CONDICION DE QUE, EN ESTE CASO, N Y P NO SON SIMULTANEAMENTE EL NUMERO 2; O BIEN UN GRUPO BENCIDRILOXI; O UN RADICAL OXO-1 FTALACINILO; O UN RADICAL OXO-5 TIAZOLO [3,2-A] PIRIMIDINILO; O UN GRUPO DE FORMULA (C), SUS ESTEREOISOMEROS POSIBLES, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MEDICAMENTOS.

  28. 28.-

    NUEVOS DERIVADOS N - (VIUBLASTINOIL - 23) DE ACIDO AMINO - 1 METILFOSFONICO, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (01/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS N - (VIUBLASTINOIL 23) DE ACIDO AMINO - 1 - METIL - FOSFONICO DE LA FORMULS(I), DESCRITA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTITUMORALES.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,3-DIHIDRIDO-2-OXO-3-BENZOFURANIL)-ACETICO.

    (10/1989)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,3-DIHIDRO-2-OXO-3-BENZOFURANIL)-ACETICO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO EVENTUALMENTE MONOHALOGENADO, ALCOXILADO O ALQUILADO; R2 HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO O ALCOXILO INFERIORES; R HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, VENCILOXILO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL A N-XY, DONDE X E Y REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL DE FORMULA GENERAL A2 (CHZ-COOH), DONDE Z REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR, 4-IMIDAZOLILO-METILENO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O...

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS ACETAMIDAS DERIVADAS DE LA 2,3-DIHIDRO-3-FENIL-2-BENZOFURANONA.

    (04/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/12, C07D307/83, A61K31/34, C07D407/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, Y R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXILO O ALQUILO INFERIORES, 3,4-METILEDIOXIBENCILO , O BIEN, JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN 4-MORFOLINILO O 1-PIPERAZINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA ACIDO LINILO O 1-PIPERAZINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA ACIDO MANDELICO, DIRECTAMENTE CON UNA HIDROXIFENIL ACETAMIDA N,N-DISUSTITUIDA EVENTUALMENTE HALOGENADA, O BIEN CON UN DERIVADO DEL ACIDO HIDROXIFENIL ACETICO, PARA DAR UN DERIVADO ACIDO DE 2-BENZOFURANOTA, QUE POR TRATAMIENTO SUCESIVO CON CLORURO DE TIONILO Y UNA AMINA SUSTITUIDA, CONDUCE AL DESEADO DERIVADO ACETAMIDA.LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDO POSEEN IMPORTANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO POTENTES ANTIHIPOXICOS, MEDICAMENTOS.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL DIHIDRO-2,3 BENZOFURANO

    (03/1988)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO BENZOFURANO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL X31 Y X2 SON HIDROGENO, HALOGENO, O ALCOXILO INFERIOR O METILENDIOXI X3 ES HIDROGENO O ALCOXILO INFERIOR Y ES HIDROGENO O HIDROXILO R Y R2 SON ALQUILOS INFERIORES, ALCOXILOS, O FENILALQUILO, O 2-INDANILO, O BIEN CONJUNTAMENTE PIPERAZINILO O TETRAHIDRO ISOQUINOLINO O MORFOLINO, CARACTERIZADO POR LA REACCION DE DERIVADOS 3-ARIL-3-(CLOROPROPIL)-2-BENZOFURANONAS CON UNA AMINA SECUNDARIA, SEGUIDO DE REDUCCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON CLORURO DE DIISOBUTILALUMINIO, O DE APERTURA DEL CICLO FURANO POR ACCION DE HIDRUROS METALICOS Y POSTERIOR CICLACION...