8 inventos, patentes y modelos de LAURENT, HENRY

  1. 1.-

    FENILDIHIDROFURANONAS QUIRALES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA PDE IV.

    (08/2004)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D307/58, A61K31/34.

    SE DESCRIBEN FENILDIHIDROFURANONAS QUIRALES, RACEMICAS Y ENANTIOMERICAS PURAS, SU OBTENCION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS (INHIBICION SELECTIVA DE LA FOSFODIESTERASA IV ESPECIFICA DE CAMP).

  2. 2.-

    OXIIMINO-PREGNANO-CARBOLACTONAS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58.

    SE EXPONEN LA 3-OXIMINOPREGNAN-21-CARBOLACTONA , LAS MEZCLAS (E, Z) Y COMPUESTOS (E) Y (Z) ISOMERICAMENTE PUROS, SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

  3. 3.-

    METIL-FENIL-OXAZOLIDINONAS QUIRALES.

    (09/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/42, C07D263/24.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DERIVADOS DE LA (R) METIL FENIL OXAZOLIDINONA DE FORMULA (I), SU PREPARACION Y USO EN MEDICAMENTOS EN LOS QUE R ES UN RADICAL DE HIDROCARBONO DE HASTA 5 ATOMOS DE C.

  4. 4.-

    NUEVOS GLUCOCORTICOIDES.

    (09/1998)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/57, C07J41/00, A61K31/58, C07J43/00.

    SE DESCRIBEN NUEVOS GLUCOCORTICOIDES DE LA FORMULA GENERAL (I): R - VAL - O - GC DONDE O - GC ES EL RESTO DE UN 21 - HIDROXI CORTICOIDE ACTIVO ANTIINFLAMATORIO, VAL REPRESENTA UNA DE LAS 21 POSICIONES DEL RESTO VALINA QUE SE ENCUENTRA EN EL CORTICOIDE Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO HIDROCARBURO TENIENDO HASTA 32 ATOMOS DE CARBONO Y SI SE REQUIERE SUSTITUIDO POR GRUPOS HIDROXI, GRUPOS AMINO, GRUPOS OXO Y/O ATOMOS DE HALOGENO Y/O INTERRUMPIDO POR ATOMOS DE OXIGENO, GRUPOS SO{SUB,2} Y/O GRUPOS NH. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS SALES DE LOS INDICADOS CORTICOIDES.

  5. 5.-

    14 ALFA, 17 ALFA-EN PUENTE-16-HIDROXIESTRATRIENOS.

    (09/1995)
    Solicitante/s: BEIER, SYBILLE, DR. Clasificación: A61K31/565, C07J53/00.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL ESTRATRIENO, DE FORMULA GENERAL I EN DONDE: SI OR ELEVADO A 3 ESTA EN POSICION, R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO A 3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO, EN EL QUE R ELEVADO A 4 ES UN RESTO ORGANICO DE HASTA 11 ATOMOS DE CARBONO O EL RESTO -(CH SUB 2) SUB NCOOH DE UN ACIDO CARBOXILICO, SIENDO N = 1 A 4, PUDIENDO SER R ELEVADO A 1 ADEMAS, UN RESTO BENCILO, UN ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 8 O UN RESTO CICLOALQUILO DE C SUB 3-C SUB 5 Y SI OR ELEVADO A 3 ESTA EN POSICION (BETA), R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO A 3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, REPRESENTAN UN ATOMO DE H, UN GRUPO ACILO CON 1 A 12 ATOMOS DE C, PUDIENDO SER R ELEVADO A 1 ADEMAS, UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 8 Y, EN AMBOS CASOS, A-B REPRESENTAN UN PUENTE DE ETENO O DE ETANO. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON ESTROGENOS MUY FUERTES Y SE UTILIZAN PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 3-DESOXI-4-EN-ESTEROIDES.

    (05/1995)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J11/00.

    LA INVENCION TRATA DEL METODO DE PREPARACION DE ESTEROIDES 3-DESOXY-4 -ENE CON LA FORMULA GENERAL I, DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO METYL, R SUB 4 ES UN GRUPO DE ALKYL BAJO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO HIDROXILO LIBRE, ESTERIFICADO O ETERIFICADO, R SUB 5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO VINILO O LA AGRUPACION -C=CR SUB 6, R SUB 6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKYL CON UN MINIMO DE 4 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, X ES UN GRUPO DE METILENO, Y Y U SON GRUPOS DE METILENO O DE ETILIDENO, Y Z ES UN GRUPO DE METILENO, UN GRUPO DE ETILIDENO, UN GRUPO DE VINILIDENO, UN GRUPO DE CLOROMETILENO O UN GRUPO DE HIDROXIMETILENO, Y CUYOS ENLACES SON TRES ENLACES SIMPLES O UNO DOBLE Y DOS ENLACES SIMPLES O UN ENLACE DOBLE CONJUGADO. EL ESTEROIDE 3-OXO-4-ENE ES REDUCIDO UTILIZANDO UNA MEZCLA DE REACCION QUE LLEVA ACIDO TRIFUOROACETICO O TRICLOROACETICO, ACIDO CARBOXILICO ADICIONAL OPCIONAL Y BOROHIDRIDO DE SODIO.

  7. 7.-

    2,2; 6,6-DIETILEN-3-OXO-17-ALFA-PREGN-4-EN-21 ,17-CARBOLACTONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LA CONTIENEN.

    (05/1993)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07J53/00, A61K31/585.

    SE DESCRIBE LA 2,2; 6,6-DIETILEN-3-OXO-17ALFA-PREGN -4-EN-21,17-CARBOLACTONA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R2 REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO Y (II), EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE 17-ALFA-ETINIL-17-BETA-HIDROXI18-METIL-4 ,15-ESTRADIEN-3-ONA Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

    (01/1993)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07J1/00, C07J13/00.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE 17-ALFA-ETINIL17BETA-HIDROXI-18-METIL-4 ,15-ESTRADIEN-3-ONA , CARACTERIZADO PORQUE UN 17-ENOLESTER DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE R1 ES UN RESTO ALQUILO CON 1-3 ATOMOS DE CARBON Y R2 ES UN GRUPO ACILO O UN GRUPO TRIALQUILSILILO CON HASTA 10 ATOMOS DE C, BAJO CATALISIS CON PALADIO SE TRANSFORMA EN COMPUESTOS DE FORMULA GERAL (III) DONDE R1 ES UN RESTO ALQUILO CON 1-3 ATOMOS DE C, DEL MODO CONOCIDO SE RDUCEN LOS GRUPOS 17-CETO, EL ANILLO AROMATICO A DESPUES DE AMONIACO LIQUIDO SE CONVIERTEN EN 3-METOXI-2,5 CON 15 ESTRATRIEN-17-BETA-OL , LOS GRUPOS 17-HIDROXI PASAN OTRA VEZ A GRUPOS 17-CETO, LOS GRUPO 17 CETO SE ETINILIZAN Y SE ESCINDEN EN 3-ENOLETER.