9 inventos, patentes y modelos de LATTRELL, RUDOLF, DR.

  1. 1.-

    DIASTEREOISOMERO DEL ESTER 1-(ISOPROPOXICARBONILOXI)-ETILICO DEL ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (10/2004)

    SE DESCRIBEN DIASTOMEROS REABSORBIBLES ENTEROS DEL ESTER ETIL (6R, 7R) (METOXIMINO) ACIDO CARBOXILICO I Y SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAS ASI COMO SALES PURAS DE DIASTOMERO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II DONDE HX ES UN ACIDO MONO O MULTIBASICO Y DONDE X ES UN ANION INOFENSIVO FISIOLOGICO ORGANICO O INORGANICO, ASI COMO UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTE COMPUESTO DE LA FORMULA I O II CARACTERIZADO PORQUE POR MEDIO DE LA ADICION CONJUNTA DE EQUIVALENTE 1 DE UNA SOLUCION DE MEZCLAS DE DIASTOMEROS DE LA FORMULA III CON EQUIVALENTES 0,2 RA EL DIASTOMERO SOLUBLE MAS DIFICIL DE LA FORMULA GENERAL IV Y SE SEPARA A TRAVES DE FILTRACION,...

  2. 2.-

    DERIVADOS LIPOPEPTIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.

    (01/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/12, C07K7/60.

    DERIVADO LIPOPEPTIDO DE LA FORMULA I DON R 1 IGUAL A OH O NH{SUB,2} Y R{SUP,2} ES UN RESTO C{SUB,8} - C{SUB,22} - ACILO, PREPARADOS FARMACEUTICOS ACTIVOS CONTRA INFECCIONES BACTERIALES, QUE CONTIENEN DERIVADOS LIPOPEPTIDOS DE ESTE TIPO, PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADO LIPOPEPTIDO Y DE LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS ASI COMO UTILIZACION DEL DERIVADO LIPOPEPTIDO PARA LA LUCHA CONTRA INFECCIONES BACTERIALES.

  3. 3.-

    NUEVAS SALES POR ADICION DE ACIDOS DE CEFEM, CRISTALINAS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (10/2002)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D501/00, A61K31/545.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE N ES IGUAL A 1 O 2 Y M ES 0,4 - 2,6 Y DONDE X SIGNIFICA EL ANION DE UN ACIDO CARBOXILICO, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROFARMACOS DE ESTERES DE CEFEM.

    (12/1999)

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE CEFEM EQUIVALE A C1 U ORGANICO, Y EN DONDE EL GRUPO HIDROXILIMINO ESTA PRESENTE EN LA FORMA SIN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R2 SIGNIFICA UN GRUPO PROTEGIDO DESDOBLABLE MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, CON UN DISULFURO BIS(BENZOTIAZOL OXI, ACETOXI, HALOGENO, NITRO, AMINO, CARBOXI O EL GRUPO SULFO, Y TRIFENILFOSFINA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO DE LA FORMULA V EN DONDE R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE, A CONTINUACION ESTE COMPUESTO SE HACE...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA DISOCIAR ESTERES PRINCIPALES DE CEFALOSPORINA PARA OBTENER EL ACIDO 7 EFA - 3 - EM - 4 - CARBONICO

    (08/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D501/04, C07D501/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL ACIDO RMULA (II) O SUS SALES MEDIANTE DISOCIACION DE ESTERES. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA YA QUE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) SE TRATA CON ACIDO TRIFLUOROACETICO, ACIDO METASULFONICO, TRIFLUORMETANOSULFONICO O ACIDO FORMICO O UNA MEZCLA DE ESTOS DOS ACIDOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE.

  6. 6.-

    SALES CRISTALINAS DE ADICION DE ACIDOS DE ESTERES DIASTEREOMEROS PUROS DE 3 - PROPIOPONILOXI) - ETILO.

    (07/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D501/00, A61K31/545, C07D501/34.

    LA INVENCION CONCIERNE A SALES CRISTALINAS DE ADICION DE ACIDOS DE LOS DOS DIASTEREOMEROS DEL ESTER DEL 3 ARBOXILICO MULA GENERAL II EN DONDE X EQUIVALE AL ANION DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO, DE UNA O VARIAS BASES Y EL GRUPO =NOH ESTAN EN POSICION SIN, PREPARADOS FARMACEUTICOS ACTIVOS CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS QUE CONTIENEN TALES DERIVADOS CEFAMICOS, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS DERIVADOS CEFAMICOS ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS CEFAMICOS PARA LA LUCHA CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS.

  7. 7.-

    DERIVADO DE CEFALOSPORINA POLAR Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (10/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I); TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) Y PREPARADO FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EL DERIVADO DE CEFALOSPORINA; DESCRIBE LA APLICACION DEL DERIVADO DE CEFALOSPORINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y RESEÑA PREPARADOS FARMACEUTICOS ACTIVOS FRENTE A INFECCIONES BACTERIANAS Y QUE CONTIENEN EL DERIVADO DE CEFALOSPORINA.

  8. 8.-

    SALES CRISTALIZADAS DE CEFEM Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (01/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.

    SALES CRISTALIZADAS DE CEFEM DE FORMULA GENERAL (IA) (IB) PREPARACIONES FARMACEUTICAS CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS DE CEFEM, PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE DICHOS DERIVADOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS, Y SU APLICACION AL COMBATE DE INFECCIONES BACTERIANAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA

    (10/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA: DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR R3 ES UN RADICAL ORGANICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR Y R4 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: O SUS SALES, DONDE R1, R2 Y R4 SON COMO ANTES, EL GRUPO AMINO PUEDE ESTAR PROTEGIDO Y R8 ES UN GRUPO INTERCAMBIABLE POR IMIDAZOL O EL DERIVADO DE IMIDAZOL QUE CORRESPONDE A LOS RADICALES R3 DE LA FORMULA (I), CON IMIDAZOL O DICHO DERIVADO DE ESTE, SEPARANDOSE A CONTINUACION UN GRUPO PROTECTOR EVENTUALMENTE EXISTENTE Y TRANSFORMANDOSE, EN CASO NECESARIO, EL PRODUCTO RESULTANTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. OTRAS VIAS DE SINTESIS SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR INFECCIONES MICROBIANAS.