6 inventos, patentes y modelos de LATTMANN, RENE

  1. 1.-

    Método de gammagrafía

    (09/2013)

    Un complejo de fórmula II en el que R1 y R5 simultáneamente o independientemente entre sí son hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo(C1-7), haloalquilo(C1-7), alcoxi inferior, halo-alcoxi(C1-7), carboxilo, carbamoílo, N-alquil(C1-7)-carbamoílo, N,N-di-alquil(C1-7)-carbamoílo o nitrilo; R3 es hidrógeno, alquilo(C1-7), hidroxi-alquilo(C1-7), halo-alquilo(C1-7), carboxi-alquilo(C1-7), alcoxi(C1-7)-carbonilalquilo(C1-7), R6R7NC(O)-alquilo(C1-7), arilo o aril-alquilo(C1-7) no sustituido o sustituido, o heteroarilo...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE HETEROARILNITRILO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D239/94, C07D403/12, C07D401/06, C07D417/06, C07D239/42, C07D413/12, C07D403/06, C07D403/10, C07D473/00, C07D473/34.

    Un compuesto de **fórmula** o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo en el que R es H, -R2, -OR2 o NR1R2, en donde R1 es H, alquilo inferior o cicloalquilo C3 a C10, y R2 es alquilo C1 a C7 o cicloalquilo C3 a C10, y en donde R1 y R2 están opcionalmente substituidos independientemente por halo, hidroxi, alcoxi C1 a C7, CN, NO2 o amino opcionalmente mono- o di-substituido con alquilo C1 a C7; X es =N- o =C(Z)-.

  3. 3.-

    PIRROLOPIRIMIDINAS COMO AGENTES PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS DE CISTEINA.

    (12/2006)

    Un compuesto de la fórmula 1, o una sal o éster del mismo farmacéuticamente aceptable donde R es H, -R2, -OR2 o NR1R2, donde R1 es H, alquilo inferior o C3 to C10 cicloaqluil, y R2 es alquilo inferior o C3 to C10 cicloaqluil, y donde R1 y R2 son independientemente, opcionalmente sustituido por halo, hidroxi, alcoxi inferior, CN, NO2, u opcionalmente mono- o di-alquilo inferior sustituido amino;- X es = N- o = C-(Z)-, - donde Z es H, -C-(O)-NR3R4, -NH-C-(O)-R3, -CH2-NH-C- (O)-R3, -C-(O)-R3, -S-(O)-R3, - S-(O)2-R3, -CH2-C-(O)-R3, -CH2-NR3R4, -R4, -CºC-CH2-R5, N-heterociclil, N- heterociclil-carbonil ,...

  4. 4.-

    3,5-DIFENIL-1,2,4-TRIAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO COMO QUELADORES FARMACEUTICOS DE METALES.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/41, C07D401/06, C07D249/08, A61P39/04.

    LOS 3,5 - DIFENIL - 1,2,4 - TRIAZOLES DE FORMULA (I) TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS UTILES Y SON PARTICULARMENTE ACTIVOS COMO QUELADORES DEL HIERRO. PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE UNA SOBRECARGA DE HIERRO EN EL ORGANISMO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS.

  5. 5.-

    PROCESO DE OBTENCION DE HIDROXACIDOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C12P41/00, C07D223/16, C12P7/42.

    LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO, PREFERENTEMENTE CONTINUO, DE OBTENCION DE ACIDO R - O S - 2 - HIDROXI - 4 - FENIL - BUTIRICO EN UNIDAD ENANTIOMERA MUY ALTA. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR REDUCIR EL ACIDO 2 - OXO - 4 - FENILBUTIRICO CON ELL ENZIMA D LACTATODEHIDROGENASA DE STAPHILOCOCCUS EPIDERMIDIS, O CON EL ENZIMA L - LACTATODEHIDROGENASA PROCEDENTE DEL CORAZON VACUNO EN PRESENCIA DE NAD(H) ASI COMO DE FORMIATO O ETANOL Y FORMIATO- O ALCOHOLDEHIDROGENASA. EL ACIDO R - 2 - HIDROXI - 4 - FENILBUTIRICO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO VALIOSO EN LA OBTENCION DE INHIBIDORES ACE O DE SUS NIVELES PREVIOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACILOXIACETIDINONA OPTICAMENTE ACTIVA

    (08/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D205/08, C07D303/46.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN UN PROCEDIMIENTO DE TRES ETAPAS A PARTIR DE MATERIALES DE PARTIDA (BETA)-LACTAMAS, ACCESIBLE SENCILLAMENTE. SIENDO; R1 HIDROGENO O ALQUILO DE PESO MOLECULAR; R2 HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI; R2 Y R3 FENILO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR.