7 inventos, patentes y modelos de LASKY, LAURENCE, A.

  1. 1.-

    COMPOSICIONES DEL ANTICUERPO ANTI-PSCA Y A SUS PROCEDIMIENTOS CONTRA CELULAS CANCERIGENAS QUE EXPRESEN PSCA

    (12/2008)

    Anticuerpo monoclonal anti-antígeno de células madre prostáticas (PSCA) que se internaliza tras la unión a PSCA en una célula de mamífero in vivo, cuyo anticuerpo: a) es producido por un hibridoma seleccionado entre el grupo de hibridomas depositados en la American Type Culture Collection bajo el número de acceso PTA-717, PTA-718, PTA-719, PTA-720 y PTA-880; b) es producido por un hibridoma depositado en la American Type Culture Collection bajo el número de acceso PTA-2265; c) presenta la secuencia de aminoácidos de: SEQ ID Nº 10 y SEQ ID Nº 11; o SEQ ID Nº 12 y SEQ ID Nº 13; d) es una forma humanizada de un anticuerpo monoclonal producido por un hibridoma seleccionado entre el grupo de hibridomas...

  2. 2.-

    INMUNOGLOBULINAS HIBRIDAS PARA SU USO EN METODOS TERAPEUTICOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K39/395, C07K19/00, A61K38/17.

    Dímero de cadena pesada de inmunoglobulina, en el que una secuencia de aminoácidos de una pareja de unión al ligando que es una cadena única y es un receptor que no es miembro de la superfamilia de genes de inmunoglobulina o una proteína homóloga al mismo y no es un polipéptido de múltiples subunidades codificado por genes discontinuos, se sustituye por las regiones variables de las cadenas pesadas de inmunoglobulina, las cuales mantienen por lo menos los dominios bisagra, CH2 y CH3 de la región constante de la cadena pesada, para su uso en un método terapéutico de tratamiento de un paciente.

  3. 3.-

    INMUNOGLOBULINAS HIBRIDAS.

    (09/2007)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/14.

    Procedimiento de fabricación de un dímero de cadena pesada de inmunoglobulina, en el cual una secuencia aminoacídica de una pareja de unión al ligando que es una cadena única y es un receptor, una proteína transportadora, una hormona, un factor de crecimiento o una enzima y no es un receptor de localización de linfocitos, no es un miembro de la superfamilia de genes de inmunoglobulinas ni una proteína homóloga a éstos, ni tampoco un polipéptido de subunidades múltiples codificadas por genes discretos, se sustituye por las regiones variables de las cadenas pesadas de inmunoglobulina, en donde dichas cadenas pesadas de inmunoglobulina retienen al menos bisagra y los dominios CH2 y CH3 de la región constante de cadena pesada.

  4. 4.-

    PROTEINA TIROSINA FOSFATASA, PTP LAMBDA ANALOGA A PTP KAPPA/MU.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, G01N33/68, C12N5/16.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS DE LA PROTEINA RECEPTORA TIROSINA FOSFATASA. ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA PROTEINA RECEPTORA TIROSINA FOSFATASA LA RELACIONADA CON PROTEINAS RECEPTORAS TIROSINA FOSFATA SAS KA Y MI DE ADHESION HOMOTIPICA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANALOGOS DE ESTOS POLIPEPTIDOS EN OTROS MAMIFEROS, A DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS, ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ESTOS POLIPEPTIDOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS, VECTORES QUE CONTIENEN Y SON CAPACES DE EXPRESAR TALES ACIDOS NUCLEICOS Y CELULAS HUESPEDES RECOMBINANTES TRANSFORMADAS CON TALES ACIDOS NUCLEICOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE ESTOS POLIPEPTIDOS DE LA PROTEINA RECEPTORA TIROSINA FOSFATASA Y ENSAYOS PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE ESTOS POLIPEPTIDOS.

  5. 5.-

    LECTINAS DE TIPO C.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C07K19/00, C12N5/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LAS LECTINAS DE TIPO C ENDOCITICAS Y A PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA PRODUCIRLOS. LOS POLIPEPTIDOS NATIVOS DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN UNA SECUENCIA SEÑAL, UN DOMINIO RICO EN CISTEINA, UN DOMINIO DE FIBRONECTINA DE TIPO II, 8 DOMINIOS DE LECTINA DE TIPO C, UN DOMINIO TRANSMEMBRANAR Y UN DOMINIO CITOPLASMATICO. SE INCLUYEN ASIMISMO SECUENCIAS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, VECTORES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS, CELULAS HUESPED RECOMBINANTES TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCCION RECOMBINANTE DE LECTINAS DE TIPO C.

  6. 6.-

    UN LIGANDO DE SELECTINA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, C12P21/08, A61K38/00, C12P21/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A LIGANDOS DE GLIGOPROTEINA DE SELECTINAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS Y MEDIO PARA PREPARAR Y A ACIDOS NUCLEICOS QUE COFICIAN ESTOS LIGANDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA TRATAR UN SINTOMA O CONDICION ASOCIADA CON ENLACE EXCESIVA DE LEUCOCITOS CIRCULANDO A CELULAS ENDOTELIALES ADMINISTRANDO A UN PACIENTE NECESITADO DE TAL TRATAMIENTO UN LIGANDO DE GLIGOPROTEINA DE UNA SELECTINA.

  7. 7.-

    VARIANTES DEL DOMINIO LECTINA DE LA SELECTINA.

    (02/2001)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C12P21/08, A61K38/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA SELECTINA QUE TIENEN UNA ALTERACION DEL AMINOACIDO EN LA ZONA O ZONAS DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL DOMINIO DE LA LECTINA DE LA SELECTINA DENTRO DE UNA REGION DEFINIDA POR ZONAS DE UNION RECONOCIDAS POR ANTICUERPOS MONOCLONALES BLOQUEANTES A LA SELECTINA CORRESPONDIENTE INALTERADA EN EL DOMINIO DE LA LECTINA. DENTRO DEL CAMPO DE LA INVENCION TAMBIEN SE ENCUENTRAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN TALES VARIANTES, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS NUCLEOTIDAS Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON TALES VECTORES DE EXPRESION.