7 inventos, patentes y modelos de LARUELLE, CLAUDE

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO LIPOFILO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CLL PHARMA. Clasificación: A61K47/12, A61K9/20, A61P3/10, A61K9/16, A61K47/32, A61K9/48, A61K47/02, A61K47/06.

    Composición farmacéutica sólida, destinada a la administración por vía oral, caracterizada porque contiene dentro de una única y misma fase (fase interna): - al menos un principio activo lipófilo sólido y micronizado, - al menos un agente tensioactivo, - al menos un polímero catiónico insoluble en agua a pH superior o igual a 5, y - al menos un ácido orgánico o mineral.

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE MACROLIDOS DISPERSABLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (06/2006)
    Solicitante/s: CLL PHARMA, ARENAS. Clasificación: A61K9/20, A61K31/7048.

    Comprimido dispersable que contiene un macrólido como principio activo, bien solo o en asociación con otro principio activo, caracterizado porque el macrólido no está revestido, es elegido entre pristinamicina, azitromicina, roxitromicina, claritromicina y espiramicina, está presente en forma de base en unas proporciones comprendidas entre un 20% y un 60% del peso total del comprimido, y porque comprende al menos un desintegrante en unas proporciones comprendidas entre un 1% y un 25% del peso total de dicho comprimido, y al menos un edulcorante.

  3. 3.-

    FORMULACIONES GALENICAS DE DISGREGACION RAPIDA EN LA BOCA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAS MISMAS.

    (02/2005)
    Solicitante/s: CLL PHARMA, ARENAS. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.

    Formulación galénica con disgregación rápida en la boca, del tipo que comprende al menos un principio activo dispersado entre una mezcla de excipientes, caracterizado porque la mezcla de excipientes comprende al menos un agente diluyente muy poco compresible escogido entre los dextratos y la D-glucosa monohidratada y un copolímero de 1- vinilpirrolidina-2-ona y de acetato de vinilo.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FORMULACIONES GALENICAS NOVELES QUE CONTIENEN FENOBRINATO, FORMULACIONES GALENICAS ASI OBTENIDAS Y SUS APLICACIONES.

    (08/2003)
    Solicitante/s: CLL PHARMA, ARENAS. Clasificación: A61K9/16, A61K9/48, A61K31/215.

    Procedimiento de preparación de una formulación galénica que comprende fenofibrato como principio activo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: (a) la micronización del fenofibrato; (b) la granulación del fenofibrato así micronizado en presencia de un medio líquido que comprende un agente tensioactivo, agua y un alcohol miscible con agua; y (c) el secado del granulado así obtenido.

  5. 5.-

    ESTERES DE AMINOACIDOS DE LA HIDROQUINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/1995)
    Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/165, A61K7/48, A61K31/13, C07D207/28, C07C229/08, C07C233/47.

    ESTERES DE AMINOACIDOS DE HIDROQUINONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN, EN PARTICULAR LAS COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ELIMINADORA DEL PIGMENTO, ASI COMO SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS O ESTETICAS. PREPARACION DE ESTOS NUEVOS ESTERES DE HIDROQUINONA, A PARTIR DE AMINOACIDOS NATURALES. DICHOS ESTERES RESPONDEN A LA FORMULA (I).

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS.

    (10/1992)
    Solicitante/s: PANMEDICA S.A. Clasificación: A61K31/40, A61K31/215, C07D207/28, C07C229/30, C07C229/06, C07C233/45.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO NATURAL, Y REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL ACETILO, PROPIONILO O BENZOILO O FORMA CON R UN CICLOPIRROLIDINONA-2. A REPRESENTA UN RADICAL CICLOALIFATICO ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, PRINCIPALMENTE EN LIPEMIAS, COLESTEROLEMIAS Y EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES EN DESARROLLO.

  7. 7.-

    Procedimiento de preparación de nuevas amidas alifáticas y cicloalifáticas de piridilalquilaminas o de sus derivados N-óxidos.

    (12/1990)

    Procedimiento de preparación de derivados de **fórmula** en la que: R3 representa un grupo alquilo de C1 a C3 o unátomo de hidrógeno, R1 representa un átomo de hidrógeno, R2 representa un grupo X/C-CH, n O Y en la que: X eY son diferentes, X e Y representan, cada una de ellas, una cadena hidrocarbonada saturada o insaturada, lineal o ramificada, que comprende de 1 a 16 átomos de carbono, X e Y determinan conjuntamente un radical cíclico saturado o insaturado, que comprende de 3 a 12 átomos de carbono, cuyo procedimiento se caracteriza por...