8 inventos, patentes y modelos de LAPIS, ERZSEBET

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA TRANSDERMICA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: A61K9/06, A61K31/565, A61K47/14, A61K31/57, A61P5/30, A61K47/36, A61P5/34.

    Gel líquido cristalino para su utilización en la fabricación de composiciones farmacéuticas transdérmicas y en productos cosméticos cicatrizantes caracterizado porque el gel contiene polioxietilen gliceril trioleato, propilenglicol, miristato de isopropilo y una sal o un complejo de ácido hialurónico.

  2. 2.-

    DERIVADOS ESTER DE ACIDO TRANS-APOVINCAMINICO EN CALIDAD DE FARMACOS.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K31/395, C07D461/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS RACEMICOS Y DE CONFIGURACION TRANS, OPTICAMENTE ACTIVOS, DEL ESTER DE ACIDO APOVINCAMINICO, DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO (A), DONDE Z REPRESENTA ALQUILO C 1-4 , UN GRUPO ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO O 14 - EBURNAMENINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y N ES UN ENTERO DE VALOR 2, 3 O 4, ASI COMO A LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO A UN METODO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES Y, ADEMAS, A UN METODO DE TRATAMIENTO. DICHOS COMPUESTOS NUEVOS PRESENTAN EFECTOS ESPECIALMENTE ANTIOXIDANTES, ANTIISQUEMICOS, ASI COMO ANTIAMNESICOS, Y SON UTILES PARA INHIBIR LA PEROXIDACION DE LIPIDOS Y PARA LA PROTECCION FRENTE O EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA Y AMNESIA, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DEGENERATIVAS, P. EJ. LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-3, 8 -DIAZASPIRO[4,5]DECANO

    (01/1995)

    DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO, C1-12, CICLOALQUILICO C3-6, ARILICO C6-10 CARBOCICLICO, O ALQUILICO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMETICO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILICOS C1-4 O ALCOXILICOS C1-4; R1 O R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO HIDROXILICO, MIENTRAS EL OTRO ES UN GRUPO NETILICO; PH1 Y PH (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS ALQUILICO C1-4, ALCOXILICO C1-4, GRUPOS TRIOHALONETILICOS O HIDROXILICOS OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS POR UN ACIDO ALCANOICO C1-4; Y N ES 1 O 2, ES ISOMEROS OPTICOS Y MEZCLAS DE ESTOS, TODOS LOS SOLUATOS,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA 4,4 EPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (01/1995)

    EL INVENTO DESCRIBE COMPONENTES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO -CONHR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12, CICLOALQUILO C3-6, ARILOCARBOCICLICO C6-10, O ALQUILO-C1-4-1ARILO C6-10 CARBOCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4 O ALCOXI C1-4; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ETINIL O ACETIL; PH1 Y PH (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O NO, REPRESENTAN UN GRUPO FENIL (SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS), UN GRUPO ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOMETIL E HIDROXIL, OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS POR UN ACIDO ALCANOICO C1-4; Y N ES 1 O 2. SE DESCRIBEN TAMBIEN...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 2-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO[4 ,5]DECANO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICA

    (12/1994)

    DICHOS DERIVADOS EXPUESTOS EN LA INVENCION TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO > NR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C1-12, UN CICLOALQUILO C3-6, UN GRUPO TOSIL, UN GRUPO ARILOCARBOCICLICO C6-10, O UN GRUPO ALQUIL C1-4-ARIL C6-10 CARBOCICLICO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4 O TRIHALOMETIL; R1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO METILENO, O CUANDO X ES UN GRUPO >NR, UNO DE LOS R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDE REPRESENTAR ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXIL MIENTRAS EL OTRO REPRESENTA...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 1-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO(4 ,5)DECANO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (07/1994)

    LA INVENCION EXPONE UNOS DERIVADOS 2-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO DECANO DE FORMULA (I); EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12 O CICLOALQUILO C3-6, NO CARBOCICLICO C6-10 ARILO O UN GRUPO CARBOCICLICO C6-10 ARILO-C1-4 ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4 O ALCOXI C1-4; R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O CUANDO X ES UN GRUPO >NR, UNO DE LOS R1 Y R2 PUEDE REPRESENTAR ADICIONALMENTE...

  7. 7.-

    DERIVADOS 4-METILENO-1-OXA-2-OXO-8-AZAESPIRO[4 ,5]DECANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS Y PROCESOS PARA PREPARARLOS

    (07/1994)

    ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS 4-METILENO-1-OXA-2-OXO -8-AZAESPIRO[4,5]DECANO DE LA FORMULA (I), EN DONDE -X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR, EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12 O CICLOALQUILO C3-6, O UN GRUPO ARILO C6-10 CARBOCICLICO O ARILO C6-10 CARBOCICLICO ALQUILO C1-4, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, GRUPOS ALQUILO C1-4 O GRUPOS ALCOXILO C1-4. PH1 Y PH2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN GRUPO...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ERGOLENO HALOGENADOS.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D457/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ERGOLENO HALOGENADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULADONDE X REPRESENTA HALOGENO, R REPRESENTA ALQUILO O ACILO Y R'K REPRESENTA HIDROXILO, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO OXIGENADO, EN EL QUE SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULADONDE X ES HALOGENO, A REACCIONES ELEGIDAS ENTRE ALQUILACION, DIACILACION, MONOACILACION, FORMILACION Y HALOGENACION, Y SE AISLA EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) COMO TAL O SE LE CONVIERTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIPSICOTICOS Y ANTIHIPOXICOS.