38 inventos, patentes y modelos de LANTZSCH, REINHARD

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de heterociclos sustituidos con fluorometilo

    (10/2014)

    Procedimiento para la preparación de heterociclos sustituidos con fluorometilo de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa flúor o cloro, R2 representa hidrógeno, R3 representa alquilo C1-C6, A representa el heterociclo de miembros,**Fórmula** en la que el enlace marcado con * está unido al grupo -CClR1R2 y el otro enlace al grupo éster, R4 representa alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquil C1-C4-tio-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-aquilo C1-C4l o fenilo, caracterizado porque reacciona a) heterociclos sustituidos con clorometilo de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1, R2, R3 y A presentan los significados anteriormente dados, en presencia de un agente de fluoración seleccionado de 3 HF/N(Et)3 (reactivo de Franz) y 3 HF/N(n-Bu)3 y dado el caso en presencia de un agente diluyente.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINOMETIL-2-CLOROPIRIDINAS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/38, C07D213/61, C07B43/04.

    La invención se refiere a un procedimiento para la producción de 5-aminometil-2-cloropiridinas mediante reacción de una mezcla de 5-clorometil-2-cloropiridina y 5-diclorometil-2-cloropiridina con aminas sustituidas. La citada mezcla de 5-clorometil-2-cloropiridina y 5-diclorometil-2-cloropiridina se obtiene clorando 5-metil-2- cloropiridina.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUIL-3-CLOROFENOLES.

    (03/2005)

    Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) en la que R significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de la fórmula general (II) en la que R tiene los significados anteriormente indicados, a1) con una base en un diluyente orgánico de elevado punto de ebullición de la fórmula general (III) R1-OH (III) en la que R1 significa R2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- , R2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- , R2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- o alquilo con 6 a 10 átomos de carbono, donde R2 significa hidrógeno,...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,6-DICLORO-5-FLUORPIRIMIDINA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A01N43/50, C07D239/30.

    Procedimiento para la obtención de derivados de la celulosa, en el cual: a) se activa la celulosa por mezclado con lejía acuosa de hidróxido de sodio del 10 hasta el 70 % o con hidróxido de sodio sólido y b) se hace reaccionar con uno o varios reactivos en caso dado en presencia de un agente de suspensión, a una temperatura desde 20 hasta 150ºC, caracterizado porque la etapa de la reacción b) se lleva a cabo en un campo electromagnético con una secuencia en el intervalo desde 10 MHz hasta 23GHz.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(1-HIDROXIFENIL-ALCOXIIMINO-METIL)DIOXAZINAS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D307/82.

    Compuestos de la fórmula (VIII) en la que A significa alquilo, R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y significan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo substituidos respectivamente en caso dado por halógeno.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONOXIMAS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D307/83, C07D307/82.

    Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I), en la que R1 significa hidrógeno o alquilo y R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógenoalquilo o halógeno, caracterizado porque se hidrolizan compuestos de la fórmula (II), en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados anteriormente indicados y R6 significa alquilo, con un ácido, en caso de presencia de un diluyente, y la benzofuranona, obtenida en este caso, de la fórmula (III), en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados anteriormente indicados, se hacen reaccionar, sin elaboración, con un derivado de hidroxilamina de la fórmula (IV), H2N-O-R1 (IV) en la que R1 tiene el significado anteriormente indicado, o con un complejo de adición de ácido del mismo, en caso en presencia de un diluyente y, en caso dado, en presencia de un medio tampón.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS DEL ACIDO N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-SULFONICO , AMIDAS DEL ACIDO N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-CARBOXILICO Y N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-CARBAMATOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C231/02, C07C311/08, C07C303/38, C07C271/28, C07C233/43, C07C235/56, C07C269/04.

    Procedimiento para la obtención de N-(3-amino-4- flúor-fenil)-sulfonamidas , las amidas del ácido N-(3- amino-4-flúor-fenil)-carboxílico y los N-(3-amino-4-flúor- fenil)-carbamatos de la fórmula general (I) en la que A significa SO2, CO o CO2 y R significa alquilo o arilo substituidos respectivamente en caso dado, caracterizado porque se hace reaccionar 1-flúor-2, 4-diamino-benceno de la fórmula (II) - o sus aductos con ácidos con cloruros de sulfonilo, con cloruros de carbonilo o con ésteres del ácido clorofórmico de la fórmula general (III) Cl R (III),A en la que A y R tienen el significado anteriormente indicado, en presencia de un aceptor de ácido y en presencia de un diluyente, a temperaturas comprendidas entre -20ºC y +100ºC.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLINTIONA.

    (11/2003)

    Procedimiento para la obtención de derivados de triazolintiona de la fórmula en la que R1 significa alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos estos restos de una a cuatro veces, de forma igual o de formas diferentes por flúor, por cloro, por bromo, por metoxi, por etoxi, por propoxi, por isopropoxi, por alcoxiimino con...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLINTIONA.

    (09/2003)

    Procedimiento para la obtención de derivados de triazolintiona de la fórmula **(Ver fórmula)** en la que R1 significa alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos estos restos de una a cuatro veces, de forma igual o de formas diferentes por flúor, por cloro, por bromo, por metoxi, por etoxi, por propoxi, por isopropoxi, por alcoxiimino con 1 o 2 átomos de carbono en la parte alcoxi, por ciclopropilo, por ciclobutilo, por ciclopentilo y/o por ciclohexilo, o significa alquenilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 2 a 5 átomos de carbono, pudiendo estar substituido cada uno de estos restos de una a tres veces, de forma igual o de formas diferentes por flúor, por cloro, por bromo, por metoxi, por etoxi, por propoxi, por isopropoxi, por ciclopropilo, por ciclobutilo, por ciclopentilo y/o por ciclohexilo, o significa cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, pudiendo estar substituido cada uno de estos restos de una a tres veces, de forma igual o de formas diferentes por flúor, por cloro, por bromo, por ciano, por metilo, por etilo, por propilo, por isopropilo y/o por terc.-butilo, o significa fenilalquilo con 1 a 4 átomos de carbono en la parte alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada, pudiendo estar substituida la parte fenilo de una a tres veces, de forma igual o de formas diferentes por flúor, por cloro, por bromo, por metilo, por etilo, por terc.-butilo,...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-ALQUIL-N'-NITROGUANIDINAS

    (05/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C277/08, C07C279/36.

    La invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación de n-alquil-n'-nitroguanidinas de fórmula (I), en la que R representa alquilo C{sub,1-4}, según la cual se neutraliza la alquilamina con ácido nítrico, y posteriormente se hace reaccionar con cianamida y el nitrato de alquilguanidina así obtenido se deshidrata.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDILMETILISO-TIOCIANATOS.

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/38, C07D213/61.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDILMETILISOTIOCIANATOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R 1 ES HALOGENO O ALQUILO DE C 1 - C 4 , CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EN UNA PRIMERA ETAPA AMINA DE FORMULA (II) EN LA CUAL R 1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO, CON XANTOGENATOS DE FORMULA (III) EN LA CUAL R2 ES ALQUILO DE C 1 - C 4 , PREFERIBLEMENTE MET ILO O ETILO, Y M ES UN METAL ALCALINO, PREFERIBLEMENTE SODIO Y POTASIO O AMONIO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, Y EN UNA SEGUNDA ETAPA LOS DITIOCARBONATOS NUEVOS ASI OBTENIDOS DE FORMULA (IV) EN LA CUAL R 1 Y M TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO, SE OXIDAN OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE PARA OBTENER LOS ISOTIOCIANATOS DE FORMULA (I).

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARIL-4-CARBAMOIL-TETRAZOLINONAS.

    (05/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D257/04.

    HERBICIDAS EFECTIVOS DE 1-ARIL-4-CARBAMOIL-TETRAZOLINONAS DE FORMULA (I) EN DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R{SUP,1} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ALCOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, Y R{SUP,2} ES ALQUILO, ALUQENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO O ARILALQUILO EN CADA CASO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O JUNTO CON R{SUP,1} ES ALCANODIILO; SE OBTIENEN EN GRANDES CANTIDADES Y CON ELEVADA PUREZA, HACIENDO REACCIONAR 1-ARIL-TETRAZOLINONAS DE FORMULA (II) CON FOSGENO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 150 C ("PRIMERA ETAPA DEL PROCEDIMIENTO"), Y LAS (NUEVAS) 1-ARIL-4CLOROCARBONIL-TETRAZOLINAS FORMADAS DE FORMULA (III) SE HACEN REACCIONAR CON AMINAS DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y OPCIONALENTE EN PRESENCIA DE OTRO COMPUESTO BASICO A TEMPERATURAS ENTRE -20 C Y +100 C ("SEGUNDA ETAPA DEL PROCEDIMIENTO"):.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3 - (1 - HIDROXIFENIL - 1 - ALCOXIMINOMETIL)DIOXAZINAS

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D307/83, C07D307/82, C07D273/00.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE 3 - (1 HIDROXIFENIL - 1 - ALCOXIMINOMETIL)DIOXAZINAS , QUE YA SON CONOCIDAS COMO PRODUCTOS INICIALES PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS (WO95-04728).

  14. 14.-

    CIS-N-PROPENIL-ACETAMIDAS N-SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C233/05, C07D213/61, C07B37/08, C07C233/06.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON NUEVAS CIS-N-PROPENILACETAMIDAS SUSTITUIDAS EN EL N DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO, -C(ALQUIL){SUB,2}-ALQUENILO , ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARALQUILO O HETARIL ALQUILO, EN CADA CASO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA OBTENER 2-CLORO-5-METIL-PIRIDINAS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOXITRIAZOLINONAS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D249/12.

    Procedimiento para la preparación de ariloxi- o alcoxitriazolinonas de la fórmula general (I), en la que R representa un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilalquilo, un grupo arilo o un grupo arilalquilo, substituidos respectivamente en caso dado, que comprende la reacción de a) diésteres del ácido tioimidodicarboxílico de la fórmula general (II) en la que R se define como anteriormente y R1 representa un grupo alquilo, un grupo aralquilo o un grupo arilo, que están substituidos respectivamente en caso dado, con b) hidrazina, hidrato de hidrazina o un aducto con ácido de hidrazina, realizándose dicha reacción i) en presencia de un diluyente y, opcionalmente, en presencia de un agente auxiliar de la reacción básico, y ii) a temperaturas compren-didas entre -10º C y +100º C.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

    (02/2003)

    Procedimiento para la obtención de los compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, A significa un grupo etileno, que puede estar substituido por alquilo, o significa un grupo trimetileno, que puede estar substituido por alquilo, X significa un átomo de oxígeno o de azufre o el grupo - CH-R3, donde R3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, y Z significa un grupo heterocíclico...

  17. 17.-

    BIFENILOXAZOLINAS SUBSTITUIDAS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D263/14, C07D263/10, C07D413/10, C07C323/63, A01N43/76, C07D317/46, C07D319/08, C07C323/42, C07C323/47, C07C323/09.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES HALOALQUILTIO DE C{SUB,}C{SUB,6}, Y R{SUP,2} ES HIDROGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN CICLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO CON HALOGENOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, Y M ES 0, 1 O 2; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION DE LAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS COMO PESTICIDAS, EXCEPTUANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (A).

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,6-DICLORO-3-FLUOR-BENZONITRILO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C255/50.

    LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,6 DICLOR 3 FLUOR BENZONITRILO, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4,5-TRIFLUOR-BENZONITRILO.

    (01/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C255/50, C07C253/00.

    La invención se refiere a un procedimiento para la producción de 2,4,5-trifluorobenzonitrilo de fórmula (I), que comprende las siguientes etapas: A) hacer reaccionar 2,4,5-trifluoroanilina de fórmula (II) con un agente de nitrosación en presencia de un diluyente, y B) hacer reaccionar el producto de la etapa A) con un cianuro de metal alcalino en presencia de un compuesto de metal de transición, un secuestrante de ácido y un diluyente.

  20. 20.-

    TIAZOLINAS SUBSTITUIDAS Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA LAS PESTES ANIMALES.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A01N43/78, C07D277/10.

    LA INVENCION TRATA DE UNAS NUEVAS TIAZOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN DONDE AR 1 Y AR 2 CORRESPONDEN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, A FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO DE SU EMPLEO PARA EL CONTROL DE PARASITOS ANIMALES.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXIANILINAS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C245/08, C07C209/42.

    LA SOLICITUD DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4 LES DE DIAZONIO, SEGUIDA DE REDUCCION.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLOROPIRIDINAS 5-SUBSTITUIDAS.

    (04/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/61.

    SE PREPARA UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2 CLOROPIRIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 5, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL, R EQUIVALE RESPECTIVAMENTE ALQUILO O ARILALQUILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO. EL NUEVO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LAS ACETENAMIDAS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL, R TIENE EL SIGNIFICADO DADO ARRIBA, Y R1 EQUIVALE RESPECTIVAMENTE A ALQUILO O ARILALQUILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, SE TRANSFORMA CON UN AGENTE CLORANTE EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA Y, DADO EL CASO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, A TEMPERATURA ENTRE -30 (GRADOS) C Y +15 (GRADOS) C. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SEGUN LA INVENCION (I) PUEDEN SER APLICADOS, ENTRE OTROS, COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE INSECTICIDAS ALTAMENTE ACTIVOS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(4-FLUOR-FENIL)-N-ISOPROPIL-CLOROACETAMIDA.

    (09/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C231/02.

    LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA COMPOSICION CONOCIDA N (4 FLUOR FENIL) N ISOPROPIL CLORACETAMIDA DE FORMULA (I); SE OBTIENE LA COMPOSICION (I) EN MUY BUENA PRODUCCION REACCIONANDO N ISOPROPIL 4 FLUOR ANILINA CON CLORURO DE CLORURO DE ACETILO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, COMO POR EJEMPLO TOLUENO, SIN ADICION DE UN AGLUTINANTE ACIDO, EN CANTIDADES EQUIMOLARES, A TEMPERATURAS DE ENTRE 20 Y 150 (GRADOS) C.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-TRIFLUORMETOXI-ANILINA.

    (02/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C209/36, C07C217/84, C07C209/26, C07C205/37.

    LA 2 INTERMEDIO, POR EJEMPLO, PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS Y AGROQUIMICAS, SE OBTIENE CON UN RENDIMIENTO MUY BUENO Y CON GRAN PUREZA, NITRANDO EN UN PRIMER PASO EL 1,2 AS ENTRE -20 (GRADOS) C Y +80 (GRADOS) C E HIDROGENANDO CATALITICAMENTE LOS PRODUCTOS DE NITRACION FORMADOS (EXCLUSIVAMENTE 1,2 NDO PASO, EN EL QUE OPCIONALMENTE SE PUEDEN AISLAR LAS ANILINAS INTERMEDIAS FORMADA CORRESPONDIENTE A AMBOS DERIVADOS NITROBENZOL; LOS DERIVADOS NITROBENZOL Y ANILINA CITADOS SON COMPUESTOS NUEVOS Y COMO TALES SON OBJETO DE LA INVENCION.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-CIANO-PIRROL-COMPUESTOS SUBSTITUIDOS EN LA POSICION 3.

    (01/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C255/34, C07D207/34, C07D405/04, C07D317/46, C07C22/08, C07C22/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 4 IRROL SUSTITUIDOS EN 3 POSICIONES. UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 4 NOPIRROL SUSTITUIDOS EN 3 POSICIONES DE LA FORMULA EN EL QUE AR TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE LA REDUCCION EN LA PRIMERA ETAPA DE BROMUROS CON ACRILONITRILO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN MEDIO DE REACCION AUXILIAR APROPIADO EN DERIVADOS DE ACRILONITRILO Y EN LA SEGUNDA ETAPA CON UNA FENILSULFONILMETILISOCIANIDA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y, DADO EL CASO, EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE REACCION AUXILIAR APROPIADO, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE LA PRIMERA ETAPA SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y LA SEGUNDA ETAPA EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE 1,2 A 1,8 VECES MOLAR DE ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO O HIDROXIDO DE METAL ALCALINO.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLES.

    (01/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D231/12.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIRAZOLES DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, POR REACCION DE DERIVADOS DEL CLORURO DE PROPENILIDENAMONIO DE FORMULA (II) CON HIDRAZINAS DE FORMULA (III).

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLOROPIRIDINAS SUBSTITUIDAS EN LA POSICION 5.

    (12/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/61.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLORO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 5 DE FORMULA (I), DONDE R ES UN ALQUILO O ARALQUILO A VECES SUSTITUIDO. SE HACEN REACCIONAR ACETENAMIDAS DE FORMULA (II), DONDE R SIGNIFICA LO QUE YA SE HA INDICADO, Y R{SUP,1} ES UN ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4} O ARILO-ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4} CON UN REACTIVO DE VILSMEIER. ESTE ULTIMO COMPUESTO SE OBTIENE POR REACCION DE FORMAMIDAS DE FORMULA (III), DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON ALQUILOS DE C{SUB,4}-C{SUB,8} CON CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA, CON UN COMPUESTO QUE DA CLORO. LOS RESTOS DE ESTE ULTIMO COMPUESTO SE RETIRAN POR DESTILACION O AÑADIENDO DIALQUILFORMAMIDA. ESTO SE REALIZA DESPUES QUE HA ACABADO LA REACCION DEL REACTIVO DE VILSMEIER CON LA ACETENAMIDA DE FORMULA (II).

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXIANILIDAS DE ACIDOS ALQUILCARBOXILICOS.

    (08/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C231/02, C07C233/60, C07C233/24.

    EL ANUNCIO DE PATENTE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS ALQUILCARBOXILICOS - 4 - HIDROXIANILIDAS MEDIANTE TRANSFORMACION DE AMINOFENOLES CON DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO SIN ADICION DE BASES EN DISOLVENTES ORGANICOS.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-2-ARILETANOLES Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (08/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D239/26, C07C213/02, C07C215/28, C07D333/22, C07D213/53, C07C217/64, C07C251/48.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - AMINO - 2 - ARILO ETANOLES DE LA FORMULA (I) DONDE AR ES ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE 1 HASTA 5 VECES, IGUAL O DIFERENTE, DONDE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER: HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, CICLOALQUILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO, QUE SE HIDROGENA UN {AL} HIDROXICETOXIMA DE LA FORMULA (II) EN DONDE AR TIENE EL SIGNIFICADO YA DADO, CON NIQUEL RANEY O COBALTO RANEY EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE DILUCION Y EN PRESENCIA DE UNA BASE CATALITICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVO 2 - AMINO - 2 - ARILO ETANOL Y NUEVO {AL} - HIDROXI - CETOXIMA.

  30. 30.-

    AGENTE HERBICIDA A BASE DE N-(4-FLUOR-FENIL)-N-ISOPROPIL-CLOROACETAMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTE COMPUESTO.

    (06/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A01N37/22, C07C233/15.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CONOCIDOS N - (4 - FLUOR - FENIL) - N - ISOPROPIL - CLORACETAMIDA DE LA FORMULA (I) COMO SUSTANCIA ACTIVA EN AGENTES HERBICIDAS SELECTIVOS, A MODO DE EJEMPLO PARA LA LUCHA CONTRA MALAS HIERBAS EN CULTIVO DE MAIZ, ASI COMO UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTA SUSTANCIA ACTIVA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) CON UN BUEN RENDIMIENTO, DONDE EL N ISOPROPIL - 4 - FLUOR - ANILINA SE TRANSFORMA CON CLORURO CLORACETILO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DILUCION INERTE, COMO POR EJEMPLO TOLUOL, SIN ADICION DE AGLOMERANTES ACIDOS, EN CANTIDADES APROXIMADAMENTE EQUIMOLARES CON TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 150.

  31. 31.-

    BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION PARA LUCHA CONTRA PARASITOS DE ANIMALES

    (04/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG YASHIMA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Clasificación: C07D263/14, C07C49/84, A01N43/76, C07C43/205, C07C251/48, C07C233/67.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVA BIFENILOXAZOLINA SUSTITUIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A, B, R, X, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCESO PARA SU ELABORACION, NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO Y LA UTILIZACION DE LA BIFENILOXAZOLINA SUSTITUIDA PARA LUCHA CONTRA PARASITOS DE ANIMALES.

  32. 32.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE IMINAS ALIFATICAS

    (12/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C249/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE IMINAS ALIFATICAS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARILALQUIL O HETEROALQUILARIL, R2 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMA UNA AMINA DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DADO, CON ALDEHIDOS DE LA FORMULA GENERAL (III) EN DONDE R2 TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DADO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO PRACTICAMENTE NO MISCIBLE CON AGUA EN TEMPERATURAS ENTRE -30.

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