22 inventos, patentes y modelos de LANGER, REINHARD

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de carbonato de vinileno

    (08/2013)

    Un procedimiento para la preparación de carbonato de vinileno mediante escisión de cloruro de hidrógeno a partirde carbonato de cloroetilenglicol (CCG) con aminas terciarias, caracterizado por que la reacción se lleva a cabo aentre 30 y 60 ºC en carbonato de vinileno como medio de reacción que contiene, dado el caso, además hasta el 10% en peso de otro disolvente con respecto al medio de reacción.

  2. 2.-

    Carbonato de vinileno de alta pureza así como un procedimiento para la purficación de carbonato de vinileno

    (07/2012)

    Procedimiento para la purificación de carbonato de vinileno, en el que el carbonato de vinileno a purificar a) se pone en contacto con el 0,1 al 30 % en peso de urea, referido al carbonato de vinileno, a una temperatura en elintervalo de 25 a 180 ºC. b) se separa por filtración el sólido eventualmente precipitado, c) se destila por una columna el carbonato de vinileno así purificado y d) el carbonato de vi enileno purificado se produce mediante cristalización en fase fundida del destilado.

  3. 3.-

    Procedimiento para la producción de carbonato de vinileno

    (07/2012)

    Un procedimiento para la producción de carbonato de vinileno mediante escisión de cloruro de hidrógeno apartir de carbonato de cloroetilenglicol (CCE) en fase gaseosa sobre catalizadores de contacto sólidos, caracterizadoporque la reacción se lleva a cabo a entre 300 y 600 ºC en catalizadores de contacto fluidificados en un lechofluidificado dado el caso en atmósfera de gas inerte, estando compuestos los rellenos de catalizador por un materialde soporte inerte con metales aplicados de los grupos IB o IIB o del grupo VIIIB del Sistema Periódico de losElementos, o estando compuestos los rellenos de catalizador totalmente por sales u óxidos de los metales de losgrupos IB, IIB o VIIIB del Sistema Periódico de los Elementos.

  4. 4.-

    Procedimiento para la purificación de carbonato de vinileno

    (07/2012)

    Procedimiento para la purificación de carbonato de vinileno, en el que el carbonato de vinileno a purificar a) se pone en contacto con el 0,1 al 30 % en peso de urea, referido al carbonato de vinileno, a una temperatura en elintervalo de 25 a 180 ºC, dada el caso con la adición de disolvente, b) se separa por filtración el sólido eventualmente precipitado, c) y se obtiene el carbonato de vinileno purificado mediante una columna de destilación a partir de la soluciónrestante.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-HALO-6-NITROBENZOICOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C205/58, C07C205/12, C07C205/26, C07C201/12.

    Procedimiento para la obtención de ácidos 2-halo-6-nitrobenzoicos de la fórmula (I), en la que R1, R2 y R3 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, nitro o carboxilo y Hal significa flúor, cloro o bromo, a partir de los alcoholes 2-halo-6-nitrobencílicos , ésteres o éteres de la fórmula (II) o mezclas de estos compuestos, donde R1, R2, R3 y Hal tienen el significado anteriormente citado y R4 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, carbonilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono o 2-halo-6-nitrobencilo , , caracterizado porque se calientan entre 50 y 200ºC compuestos de 2-halo-6-nitrobencilo de la fórmula (II) en presencia de ácido nítrico.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-CLOROBINFENILO.

    (07/2006)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C17/12, C07C17/383, C07C25/18.

    Procedimiento para la obtención de 4- clorobifenilo, caracterizado porque se hacen reaccionar bifenilo y cloro en presencia de una zeolita del tipo L como catalizador para la cloración del núcleo, en el que los iones móviles están constituidos en un 80 hasta un 100 % por iones de potasio y se somete a una destilación fraccionada a la mezcla de la reacción obtenida en este caso.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUIL-3-ARIL- Y HETEROARILOXAZIRIDINAS Y NUEVAS 2-ALQUIL-3-ARILOXAZIRIDINAS.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D273/01.

    Procedimiento para la obtención de 2-alquil-3- ariloxaziridinas, 2-cicloalquil-3-ariloxaziridinas con 3 a 8 átomos de carbono o las correspondientes -3- heteroariloxaziridinas , caracterizado porque se oxidan la correspondiente N-alquil-arilaldimina , la N-cicloalquil- arilaldimina con 3 a 8 átomos de carbono o la correspondiente -heteroarilaldimina con un ácido percarboxílico aromático o sus sales en presencia de una base soluble en agua, a temperaturas por debajo de 30ºC, empleándose como disolvente exclusivamente agua y un disolvente miscible con agua y pudiendo estar substituidos una o varias veces, en caso dado, todos los restos alquilo, arilo o heteroarilo citados.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OLIGOCARBONATODIOLES ALIFATICOS A PARTIR DE CARBONATO DE DIMETILO Y DIOLES ALIFATICOS.

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G64/30, C07C69/96, C07C68/06.

    Procedimiento para la preparación de oligocarbonatodioles alifáticos con un grado de protección de los grupos OH terminales con grupos metoxicarbonilo inferior al 5%, por reacción de carbonato de dimetilo con dioles alifáticos con un grado de transformación del carbonato de dimetilo utilizado superior al 80%, caracterizado porque la reacción del carbonato de dimetilo y los dioles alifáticos acelerada mediante catalizadores solubles se realiza en un dispositivo de paso en contracorriente gas-líquido, seguida de una oligomerización con disociación de metanol y trazas de carbonato de dimetilo en un dispositivo que genera burbujas de gas en el oligocarbonato.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AMINAS AROMATICAS MEDIANTE HIDROGENACION EN FASE GASEOSA.

    (03/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C209/36.

    SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AMINAS AROMATICAS POR HIDROGENACION CATALITICA DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS NITRO AROMATICOS, EN LA FASE GASEOSA, SOBRE CATALIZADORES FIJOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS METALES DE LOS GRUPOS VIIIA,, IB, IIB, IVA, VA, VIA, IVB Y VB DE LA TABLA PERIODICA DE ELEMENTOS (MENDELEJEW) SOBRE UN SUBSTRATO METALICO, CON UNA SUPERFICIE BET DE MENOS DE 40 M 2 /G, A RELACIONES MOLARES ENTRE LOS GRUPOS HIDROGENO Y NITRO DE 3:1 A 30:1, Y A TEMPERATURAS EN EL LECHO CATALITICO DE 180 A 500 C. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA CARGA DEL COMPUESTO NITRO AROMATICO DEL CATALIZADOR SE AUMENTA DE FORMA CONTINUA O GRADUAL DE 0,01-0,5 A 0,7-5,0 KG/L X H, ALCANZANDOSE LA CARGA MAXIMA EN EL PLAZO DE 100 A 1.000 HORAS. ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE DESARROLLARSE SIN PROBLEMAS A ESCALA INDUSTRIAL, Y ASEGURA UN ELEVADO RENDIMIENTO EN CUANTO A TIEMPO Y ESPACIO, JUNTO CON UNA MEJOR PRODUCTIVIDAD DE LOS CATALIZADORES UTILIZADOS.

  10. 10.-

    PREPARACION DE AMINAS AROMATICAS MEDIANTE NUEVOS CATALIZADORES DE HIDROGENACION.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C209/36, B01J23/656.

    La invención se refiere a aminas aromáticas que se fabrican mediante la hidrogenación catalítica correspondiente de nitrocompuestos aromáticos en fase gaseosa. La hidrogenación se realiza en presencia de un catalizador que contiene paladio, vanadio y plomo así como renio en un portador cerámico con superficie BET de menos de 40 m{sup,3}/g a temperaturas que van desde 180º a 500ºC en el soporte de catalizador y con una relación molar de H a grupos nitro variable desde 3:1 a 30:1.

  11. 11.-

    Procedimiento continuo para la fabricación de aminas aromáticas.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C209/36.

    Procedimiento continuo para la fabricación de diaminas y/o poliaminas aromáticas mediante la hidrogenación catalítica de los dinitrocompuestos y/o polinitrocompuestos aromáticos correspondientes con hidrógeno, caracterizado porque en un reactor con lecho catalítico fijo o con lecho de rociado, a una presión en el intervalo entre 5 y 100 bar y a una temperatura de reacción en el intervalo de 100 hasta 220 C, a) se incorporan en una corriente de producto, compuesta sustancialmente por el producto de hidrogenación retornado, por agua y por hidrógeno, los dinitrocompuestos y/o polinitrocompuestos aromáticos y b) el calor de la reacción se evacua mediante un intercambiador de calor exterior y c) una parte de la corriente del producto se retira de forma continua del sistema de reactor.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIMETILCICLOPROPANO.

    (12/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C29/149, C07C31/133.

    EL HIDROXIMETILCICLOPROPANO SE PREPARA A PARTIR DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDO CICLOPROPANCARBOXILICO MEDIANTE REDUCCION CON HIDROGENO SEGUN UN METODO QUE UTILIZA UN CATALIZADOR GRANADO REDUCIDO, OBTENIDO MEDIANTE COMPACTACION DE UNA MEZCLA DE OXIDOS DE COBRE, CINC Y ALUMINIO PULVERULENTOS Y LA REDUCCION SUBSIGUIENTE. LA VENTAJA DE ESTE METODO ES QUE UTILIZA UN CATALIZADOR POCO TOXICO QUE PRESENTA UNA GRAN DURACION, ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA UN PROCESO CONTINUO Y REQUIERE TEMPERATURAS DE REACCION RELATIVAMENTE BAJAS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE AMINAS AROMATICAS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C209/36, C07C211/44.

    LAS AMINAS AROMATICAS SE ELABORAN MEDIANTE LA HIDRATACION DE LOS CORRESPONDIENTES NITROAROMADOS EN FASE GASEOSA EN CATALIZADORES FIJOS EN EL LUGAR. LOS CATALIZADORES CONTIENEN METAL ACTIVO DE HIDROGENACION SOBRE PORTADORES. LA REACCION SE REALIZA EN UNA PRESION DE 1-30 BAR, UNA TEMPERATURA DE ENTRADA DE 200-400 JO CONDICIONES ADIABATICAS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO Y CATALIZADOR PARA LA PRODUCCION DE AMINAS AROMATICAS MEDIANTE HIDROGENACION EN FASE GASEOSA.

    (02/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: B01J21/18, B01J23/44, C07C209/36.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ANILINAS POR HIDROGENACION CATALITICA DE COMPUESTOS NITROAROMATICOS EN FASE GASEOSA, UTILIZANDO COMO CATALIZADOR PALADIO SOBRE GRAFITO O COQUE CON GRAFITO COMO PORTADOR, Y AÑADIENDO AL CATALIZADOR POR EQUIVALENTE DE GRUPO NITRO 30 A 6000 EQUIVALENTES DE HIDROGENO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO Y CATALIZADOR PARA LA PRODUCCION DE AMINAS AROMATICAS MEDIANTE HIDROGENACION EN FASE GASEOSA.

    (02/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: B01J21/18, B01J23/44, B01J23/62, C07C209/36.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ANILINAS POR HIDROGENACION CATALITICA DE COMPUESTOS NITROAROMATICOS EN FASE GASEOSA, UTILIZANDO COMO CATALIZADOR PALADIO Y PLOMO SOBRE GRAFITO O COQUE CON GRAFITO COMO PORTADOR, Y AÑADIENDO AL CATALIZADOR POR EQUIVALENTE DE GRUPO NITRO 30-6000 EQUIVALENTES DE HIDROGENO.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS AROMATICAS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C209/36, C07C211/44.

    LAS AMINAS AROMATICAS SON ELABORADAS MEDIANTE HIDROGENACION DE LOS NITROAROMATOS PERTENECIENTES A FASE GASEOSA EN CATALIZADORES FIJOS EN EL LUGAR. LOS CATALIZADORES CONTIENEN METALES ACTIVOS DE HIDROGENACION SOBRE PORTADORES. LA REACCION SE REALIZA EN UNA PRESION DE 2-50 BAR Y UNA TEMPERATURA EN LA ZONA DE 250-500 CORRE POR UN GAS DE CIRCUITO, QUE CONTIENE POR EQUIVALENTE DE GRUPO NITRO 3150 MOL DE HIDROGENO, 2-100 MOL DEL GRUPO AMINO A SER FORMADO Y POR CADA GRUPO DE AMINO AROMATICO CONTIENE 2 HASTA 6 MOL DE AGUA. A PARTIR DEL GAS DE CIRCUITO SE SEPARAN LAS AMINAS FORMADAS Y AGUA ASI COMO DE LA CORRIENTE DE LIMPIEZA. EL GAS DE CIRCUITO SE ENRIQUECE DESPUES CON NITROAROMATO EVAPORADO E HIDROGENO FRESCO Y SE RECICLA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIMETIL-CICLOPROPANO.

    (07/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C29/149, C07C31/133.

    SE PUEDE OBTENER HIDROXIMETIL-CICLOPROPANO (CICLOPROPILMETANOL) POR HIDROGENACION CATALITICA DE ALQUILESTERES DE ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO A ELEVADA PRESION Y TEMPERATURA DE UNA MANERA MAS ECONOMICA Y ECOLOGICA, SI SE UTILIZA COMO CATALIZADOR UN CATALIZADOR DE OXIDO DE ZINC LIBRE DE CROMO.

  18. 18.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE ISOCIANATOS O MEZCLAS DE ISOCIANATOS Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE MATERIALES ESPONJOSOS CLAROS

    (01/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C263/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ISOCIANATOS O MEZCLAS DE ISOCIANATOS, QUE NO MUESTRAN NINGUN COMPONENTE SUMINISTRADOR DE COLORACION DIGNO DE MENCION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE MATERIALES ESPONJOSOS DE POLIURETANO CLAROS.

  19. 19.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBONATOS DIALQUIL

    (01/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00, B01J12/00.

    LOS CARBONATOS DIALQUIL PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE MONOXIDO DE CARBONO CON NITRITOS ALQUIL EN REACCION DE FASE GASEOSA CONTINUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, CON LO CUAL UN REACTOR DE LECHO SOLIDO SE UTILIZA CON LECHO DE CATALIZADOR CORTO EN LA DIRECCION DE CORRIENTE. CON ELLO SE FORMAN LOS CARBONATOS DIALQUIL EN SELECTIVIDAD CASI CUANTITATIVA, SIN QUE SE OBSERVE UNA DESCOMPOSICION TERMICA DEL NITRITO ALQUIL CON UNA FORMACION RESULTANTE CON ELLO DE PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DIARILOCARBONATOS

    (12/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/06.

    LOS COMPUESTOS DEL TITULO SE PRODUCEN DE COMPUESTOS FENOLICOS Y DIALQUILOCARBONATOS A TRAVES DE LA TRANESTERIFICACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION CONOCIDO, ENTRE 60 Y 320 C , EN UN APARATO DE DOS COLUMNAS Y EN UN PROCEDIMIENTO EN CONTINUO.EN LA PRIMERA COLUMNA SE ORIGINA ESENCIALMENTE EL ALQUILOARILOCARBONATO CORRESPONDIENTE A PARTIR DEL PRODUCTO DE PARTIDA Y EN LA SEGUNDA COLUMNA SE GENERA EL DIARILOCARBONATO A TRAVES DE LA TRANSESTERIFICACION Y DESPROPORCION ULTERIOR.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EN CONTINUO DE DIARIALQUILOCARBONATO A PARTIR DE DIALQUILOCARBONATO

    (12/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/06.

    DIARILOCARBONATO SE OBTIENE MEDIANTE TRANSFORMACION DE DIALQUILOCARBONATO Y FENOLES CON APLICACION DE CATALIZADORES DE TRANSESTERRIFICACION USUALES EN UNA COMBINACION DE COLUMNAS ACOPLADAS ENERGETICAMENTE , ESPECIALMENTE Y MATERIALMENTE , POR EJEMPLO CON ARREGLO A LA FIG,1.LAS CIFRAS DE REFERENCIA TIENEN UN SIGNIFICADO MENCIONADO EN LA DESCRIPCION.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DE FORMA CONTINUA DIALQUILOCARBONATOS

    (05/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/06.

    SE PUEDEN OBTENER DI-C1-C4-ALQUIL-CARBONATOS O EN TRANSESTERIFICACION CATALITICA Y EN CONTRACORRIENTE DE CARBONATO DE ETILENOGLICOL O PROPILENOGLICOL CON UN ALCOHOL DE C 1 A 4 EN UN COLUMNA. EL CARBONATO DE ETILENOGLICOL O PROPILENOGLICOL SE INTRODUCE EN LA PARTE SUPERIOR DE LA COLUMNA. UN ALCOHOL DE C1 A 4 CONTENIENDO DIALQUILOCARBONATO SE INTRODUCE EN LA PARTE CENTRAL O INFERIOR DE LA COLUMNA. POR DEBAJO DE LA INTRODUCCION DE ALCOHOLES CONTENIENDO DIALQUILCARBONATO EN LA COLUMNA SE INTRODUCE ALCOHOL PURO.