18 inventos, patentes y modelos de LANG, MARC

  1. 1.-

    Derivados de úrea de pirimidina como inhibidores quinasa

    (12/2013)

    Un compuesto de la Fórmula (IV*): que contiene el siguiente fragmento denominado aquí adelante como el "anillo a mano izquierda": el anillo a mano izquierda en donde X es C-R15, y Y y Z son ambos N, con lo cual el anillo a mano izquierda tiene la estructura del Fragmento(A*): m es 0, 10 1, 2, 3, 4 o 5; n es 0, 1, 2, 3 o 4; X1 es oxígeno, el anillo A es fenilo; y R1, R2, R3, R15 y R16, si están presentes, se seleccionan cada uno independientemente de una unidad estructuralorgánica o inorgánica,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA UREA COMO INHIBIDORES DE QUINASA

    (01/2012)

    Un compuesto de la Fórmula (I): donde los siguientes fragmentos denominados en lo sucesivo aquí como "anillo de la izquierda" y "anillo de la derecha", respectivamente: El anillo de mano izquierda el anillo de mano derecha donde X es C-R5, e Y y Z son ambos N, por lo cual el anillo de la izquierda tiene la estructura del Fragmento (A): Fragmento (A) n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; X1 es oxígeno. donde R1 es de la fórmula R2-NRa- donde Ra es hidrógeno, hidroxi, hidrocarbiloxi o hidrocarbilo, donde hidrocarbilo tiene de 1 a 15 átomos de carbono, es interrumpido opcionalmente por un enlace -O- o -NH- y es no sustituido o es sustituido por hidroxi, halo, amino o mono-...

  3. 3.-

    PIRROLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION

    (05/2008)

    Un derivado de 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina de fórmula I (Ver fórmula) En el cual N es 0 o 1, Q es 0 o 1 R es cloro R1 es hidrógeno R2 es a) un radical de fórmula II (Ver fórmula) En el cual u es 1 y R4 es N 3 -alquilureido inferior, N 3 -fenilureido, N 3 -alquiltioureido, alquilcarbonilamino inferior, benziloxicarbonilamino, morfolina-4-carbonilo, piperazina-1-carbonilo, 4alquilpiperazina inferior-1-carbonilo, alquilsulfonilamino inferior, benzenosulfonilamino, toluenosulfonilamino, furan-2-carbonilamino, tiofeno-2- carbonilamino, benzilamino, hidroximetil...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO 2-AMINO-3-HIDROXI-4-TERC-LEUCILAMINO-5-FENILPENTANOICO.

    (11/2006)

    Un compuesto de fórmula I en el que n es 0 ó 1; R1 y R2 son independientemente del otro un radical alifático o un radical aromático, aromático-alifático, cicloalifático, cicloalifático-alifático , heterocíclico o heterocíclico-alifático , no teniendo cada radical más de 20 átomos de carbono; R3 es hidrógeno, oxaalquilo, un radical alifático o un radical con hasta 20 átomos de carbono de la fórmula - (Y)m-R6, en la que Y es alquilo, m es 0 ó 1 y R6 es un radical monocíclico no substituido o substituido con 5 ó 6 miembros de anillo que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde dicho radical...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ACIDO 2-((N-(2-AMINO-3-(HETEROARIL O ARIL)PROPIONIL)AMINOACIL)AMINO)ALQUILBORONICO.

    (08/2006)

    Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 es arilo no substituido o substituido; arilalquilcarbonilo, en el que el resto arilo no está substituido o está substituido; heterociclilo no substituido o substituido; o heterociclilalquilcarbonilo , en el que el resto heterociclilo no está substituido o está substituido; R2 es arilo no substituido o substituido o heteroarilo no substituido o substituido; R3 es hidrógeno, arilo no substituido o substituido o alquilo que no está substituido o está substituido por - cicloalquilo no substituido o substituido, - arilo no substituido o substituido o...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4 - AMINO - 1H PIRAZOLO[3,4 - D]PIRIMIDINA DE FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGF) Y LA QUINASA C-ERBB2, Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  7. 7.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS DE AZAHEXANO ANTIVIRALMENTE ACTIVOS.

    (09/2005)

    EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I*) EN LA QUE R 1 ES ALCOXICARBONILO INFERIOR, R 2 ES ALQUILO INFERIOR SECUNDARIO O TERCIARIO O ALQUILTIO INFERIOR ALQUILO INFERIOR, R 3 ES FENILO, QUE ESTA O NO SUSTI TUIDO POR UNO O MAS RADICALES DE ALCOXI INFERIOR, O CICLOALQUILO C 4 - C 8 , R 4 ES FENILO O CICLOHEXILO, CADA UNO DE ELLOS SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 POR HETEROCICLILO INSATURADO LIGADO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO EN ANILLO, QUE TIENE DE 5 A 8 ATOMOS EN ANILLO, CONTIENEN DE 1 A 4 HETERO - ATOMOS SELECCIONADOS ENTRE EL NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO (- SO -) Y SULFONILO (- SO 2 -) Y SE...

  8. 8.-

    ETERES DE ISOSTEROS SUBSTRATO DE ASPARTATO PROTEASA ANTIVIRALES.

    (02/2003)

    COMPUESTOS ANTIRETROVIRALES (QUE SON EFECTIVOS POR EJEMPLO CONTRA VIH) DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUB,1} ES UN ALCANOILOINFERIOR-ALCOXI-INFERIOR DE RADICAL ACILO CUYO RADICAL ALCOXI INFERIOR ESTA NO SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO FENILO, ALCOXI INFERIOR O UN RADICAL HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE PIPERIDINILO, PIRROLIDINO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROFURANILO, TIAZOLIDINILO, TIAZOLILO, INDOLILO O 4H-1BENZOPIRANILO QUE ESTA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR OXO, HIDROXILO, AMINO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR Y/O FENIL-INFERIOR ALCOXICARBONILO; ALCANOILO INFERIOR QUE ESTA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO DE DICHOS RADICALES...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE AZAHEXANO COMO ISOSTEROS DE SUSTRATO DE ASPARTATO PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07C271/22, A61K31/27, A61K31/275.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I); DONDE R 1 Y R 10 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, ALCOXICARBONILO INFERIOR; R 2 , R 3 O R 4 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL RESTO, ALQUILO C 1 - C SUB,4 Y R 7 , R 8 Y R 9 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIROGENO Y ALQUILO C 1 C SUB,4 , SIENDO NO MAS DE DOS RADICALES HIDROGENO; O R 7 , R 8 Y R 9 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, ALQUILO C 1 - C 4 Y R 2 , R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO A PARTIR DE HIDROGENO Y ALQUILO C 1 C 4 , SIENDO 1 O 2 DE LOS RADICALES HIDROGENO; R 5 ES FENILO O CICLOHEXILO; Y R 6 ES FENILO O CIANOFENILO; O LAS SALES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS DE ASPARTATO VIRALES Y SON EFECTIVOS, POR EJEMPLO, FRENTE AL VIH.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE ANILINOPEPTIDO

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07C271/22, C07D249/08, C07D295/135.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEN PENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR - ALCOXI INFERIOR; R 3 Y R 4 SON, INDEPENDIE NTEMENTE ENTRE SI, SEC-ALQUILO INFERIOR O TERC-ALQUILO INFERIOR; R 5 ES FENILO O CICLOHEXILO; R 6 Y R 7 SON, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, GRUPOS ALQUILO INFERIOR O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO DE UNION, UN GRUPO PIRROLIDINO, PIPERIDINO, 4 ALQUILO INFERIOR PIPERIDINO; 1,2,4 - TRIAZOL - 1 - IL O 1,2,4 - TRIAZOL - 4 IL, O UNA SAL DE ESTOS COMPUESTOS, CON LA CONDICION DE QUE ESTE PRESENTE AL MENOS UN GRUPO FORMADOR DE SAL. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH Y SON ADECUADOS POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA O SUS ETAPAS PRELIMINARES.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07D231/38.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 4 ]PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SIMBOLOS SON COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION , E INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) INHIBEN EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, EN EL CASO DE HIPERPROLIFERACION EPIDERMICA (PSORIASIS) Y COMO AGENTES ANTI.

  12. 12.-

    COMPUESTO DE FLUOR.

    (10/1997)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07D239/26, C07D405/06, A61K31/395, C07D249/08, C07D257/04, C07D213/26, C07D233/56, C07D249/04.

    COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN LA QUE Z, R, R SUB 1, R SUB 2 Y X TIENEN, EN LA DESCRIPCION, UN SIGNIFICADO DETERMINADO, PRESENTAN CUALIDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ESPECIALMENTE ACTIVOS CONTRA TUMORES. SE PRODUCEN DE UNA FORMA CONOCIDA EN SI.

  13. 13.-

    HETEROARILMETILBENZOL.

    (05/1997)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07D277/22, C07D263/10, C07D285/08, C07D271/06, C07D285/06, C07D285/10, C07D275/02, C07D261/08, C07D285/125, C07D271/04, C07D271/08.

    ENLACES DE LA FORMULA I EN EL QUE Z, X, R, R SUB 0, R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 2 QUE TIENEN LOS EQUIVALENTES DADOS EN LA DESCRIPCION CONTIENEN GRANDES CUALIDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA TUMORES. SE RECONOCEN CON LA FORMA ANTERIORMENTE CITADA.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE HIDRAZINA ANTIRETROVIRALES

    (12/1996)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C271/22, C07D215/48, C07D213/79, C07D295/12, C07C281/06, C07C281/02, C07C243/18, C07C243/14.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO ACILO, ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUBSTITUIDO, SULFO O SULFONILO SUSTITUIDO A TRAVES DE ALQUILO NO SUSBTITUIDO O SUSTITUIDO, ARILO O HETEROCICLICO, CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS RESTOS R1 Y R9 HIDROGENO Y R2 Y R4 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSBTITUIDO; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO NO SUBSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O ARILO; R5 ALCOXI; R6 HIDROGENO Y R7 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O ARILO ASI COMO SUS SALES DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS, ADEMAS PRESENTAN GRUPOS FORMADORES DE SALES; ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIRETROVIRAL.

  15. 15.-

    DERIVADO HIDRACINA DE ACCION FARMACOLOGICA Y PROCESO PARA SU FABRICACION.

    (12/1996)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R9 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ACIL, ALQUIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO ALQUENIL O ALQUINIL; HETEROCICLIL, SULFO A TRAVES DE ALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARIL, HETEROCICLIL, ALCOXI, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O SULFONIL SUSTITUIDO A TRAVES DE ARILOXI, SULFAMOIL, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN NITROGENO, O A TRAVES DE UNO O DOS ARIL INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE ARIL DE...

  16. 16.-

    BENZONITRILO SUSTITUIDO

    (05/1996)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/41, C07D257/04, C07D403/06.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE PRESENTA PROPIEDADES FARMACEUTICAS. SE PRODUCE EN MODO CONOCIDO Y ES ACTIVO FRENTE A LOS TUMORES. TENIENDO TERT, R, R0, R1, Y R2 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  17. 17.-

    ACIDOS BETA-LACTAMA CARBOXILICOS BICICLICOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/43, C07D499/00.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR SUSTIUIDO CON HIDROXILO O HIDROXILO PROTEGIDO; R2 ES CARBONILO O CARBONILO TRANSFORMADO FUNCIONALMENTE; R3 ESHIDROGENO, AMINO, AMINO MONO- O DISUSTITUIDO, CARBAMILO, HIDROXILO, HIDROXILO PROTEGIDO, CARBAMILOXI, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO, ALCANOILO INFERIOR, SULFAMILO O HETEROTIOARILO; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, HIDROXILO PROTEGIDO, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO, AMINO, AMINO PROTEGIDO, ALCANOILAMINO O CARBAMILO, O BIEN, REPRESENTAN CONJUNTAMENTE METILENDIOXI; Y ES UN GRUPO DE FORMULA -O-, -S- O NR6; R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; A1 ES ALQUILENO INFERIOR O FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y A2 REPRESENTA UN ANLACE DIRECTO O ALQUILENO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE OBTIENEN POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.

  18. 18.-

    COMPUESTOS DE 2-PIRIDIL-PENEM.

    (07/1993)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/43, C07D499/00.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON HIDROXI O CON HIDROXI PROTEGIDO, R2 REPRESENTA CARBOXILO O CARBOXILO MODIFICADO FUNCIONALMANTE Y R3 REPRESENTA 3-PIRIDILO O 4-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.