10 inventos, patentes y modelos de LANG, FLORIAN

  1. 1.-

    Derivados de aminoindazol urea

    (03/2015)

    Compuestos seleccionados del grupo **Tabla** así como sus sales, solvatos y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.

  2. 2.-

    Derivados de oxadiazol para el tratamiento de diabetes

    (12/2013)

    Compuestos seleccionados del grupo Nº Fórmula de la estructura y/o nombre "A1" 3-etil-4-[5-(3-fluor-bencilamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-metil-fenol "A2" 3-etil-4-[5-(3-metoxi-bencilamino)-[1,3,4]oxadiazol-il]-2-metil-fenol "A3" 3-etil-4-{5-[(R)-1-(3-metooxi-fenil)-etilamino]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-2-metil-fenol "A4" 4-(5-amino-[1,3,4]oxadiazol-2-il)-3-etil-2-metil-fenol "A5" 6-[5-(3-fluor-bencilamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-piridina-3-ol "A6" 2,3-difluoro-4-[5-(3-fluor-bencilamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-fenol así como sales y estereoisómeros de los mismos que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclasde los mismos en cualquier proporción.

  3. 3.-

    Medicamento para el tratamiento o la prevención de una proteinuria

    (05/2013)
    Solicitante/s: MEDICE ARZNEIMITTEL PUTTER GMBH & CO. KG. Clasificación: A61P13/12, A61K31/455.

    Utilización de la amida de ácido nicotínico para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento y/o laprevención de una proteinuria, siendo la amida de ácido nicotínico la única sustancia activa contra la proteinuria.

  4. 4.-

    Inhibidores de SGK1 para la profilaxis y/o terapia de enfermedades virales y/o carcinomas

    (03/2012)

    Compuesto de las fórmulas Ia y Ib, principalmente para usar como medicamentos: así como sus tautómeros, sales y los enantiómeros que pueden utilizarse en farmacia, incluidas sus mezclas entodas las proporciones.

  5. 5.-

    HIDRAZIDAS DE ÁCIDO AMIGDÁLICO

    (10/2011)

    Compuestos de la formula I **Förmula** R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 son, respectivamente, independientemente entre si H, A, OSO2A, HaI, NO2, OR12 , N(R12)2, CN, O-COA, -[C(R12)2]nCOOR12 , O-[C(R12)2]oCOOR12 , SO3H, -[C (R12)2]nAr, -CO-Ar, O-[C(R12)2]nAr, -C(R12)2]nHet, -[C(R12)2]nC ≡ CH, O-[C(R12)2]nC ≡ CH, - [C(R12)2]nCON(R12)2, -[C(R12)2]nCONR12N(R12)2, O- [C(R12)2]nCON(R12)2, O-[C(R12)2]oCONR12N(R12)2, NR12COA, NR12CON(R12)2, NR12SO2A, N(SO2A)2, COR12 , S(O)mAr, SO2NR12 o S(O)mA, R3 y R4 juntos tambien son CH=CH-CH=CH, R3y R4, R7 y R8 o R8 y R9 tambien son juntos alquileno con 3, 4 o 5 atomos de C, en donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados por oxigeno, A es alquilo no ramificado o de cadena ramificada, con 1-6...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE INDAZOL-HETEROARILO

    (12/2009)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D405/14, C07D409/14, C07D405/04, A61P35/00, A61K31/416.

    Compuestos seleccionados del grupo ** ver tablas** así como sus solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente empleables, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 3-AMINOINDAZOLES Y SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON CINASA DEPENDIENTE DEL SUERO HUMANO Y DEL GLUCOCORTICOIDE (SGK)

    (10/2009)

    Compuestos de la fórmula I** ver fórmula** en la que W significa -[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nCONH[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nNR3CO[C(R3)2]nNR3-, -[C(R3)2]nO[C(R3)2]n-, -[C(R3)]nNR3[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nN[C(R3)2R1][C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nNR3C(R3)2]nCONR3[C(R3)2]n-, -[C (R3)2]nCO[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nCONHNH[C(R3)2]n-, -(C(R3)2]nNHCO[C(R3)2]n-, -C(R3)=C(R3)CONR3(C (R3)2]n o -C(R3)=N-NR3CO[C(R3)2]n, X significa H, R1 significa fenilo o naftilo, que puede estar substituido una, dos o tres veces por Hal, por A, por -(CH2)nOH, por OA, por fenilo, por fenoxi, por benciloxi, por piridin-4-ilmetil-, por piperidin-4-oxi-, por NO2, por CN, por -(CH2)nCOOR3,...

  8. 8.-

    ACILHIDRAZIDAS COMO INHIBIDORES DE CINASA ESPECIALMENTE PARA LA SGK

    (03/2009)

    Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, A, OSO2A, Hal, NO2, OR 10 , N(R 10 )2, CN, -[C(R 10 )2]nCOOR 10 , O-[C(R 10 )2]oCOOR 10 , SO3H, -[C(R 10 )2]nAr, -CO-Ar, O-[C(R 10 )2]nAr, -[C(R 10 )2]nHet, -[C(R 10 )2]nC equiv CH, O-[C(R 10 )2]nC  CH, -[C(R 10 )2]nCON(R 10 )2, -[C(R 10 )2]n CONR 10 N(R 10 )2, O-[C(R 10 )2]n CON(R 10 )2, O-[C(R 10 )2]oCONR 10 N(R 10 )2, NR 10 COA, NR 10 CON(R 10 )2, NR 10 SO2A, N(SO2A)2, COR 10 , S(O)mAr, SO2NR 10 o S(O)mA, R 1 y R 2 ,...

  9. 9.-

    SGK3 COMO OBJETIVO DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.

    (06/2007)
    Solicitante/s: LANG, FLORIAN COHEN, PHILIP FRIEDRICH, BJORN. Clasificación: A61K31/00, A61K31/4741.

    Uso de un anticuerpo para detectar la expresión y/o función de sgk3 en células eucarióticas para el diagnóstico de enfermedades que están asociadas con una actividad alterada de canales de ión.

  10. 10.-

    ANALISIS DIAGNOSTICO CUANTITATIVO DE LA HIPERTENSION.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LANG, FLORIAN. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/573.

    Procedimiento in vitro para la diagnosis de una predisposición condicionada genéticamente a la hipertensión, caracterizado porque se determinan en una muestra corporal de un paciente (a) el SNP (polimorfismo de un solo nucleótido) correlacionado con la hipertensión en el exón 8 (C ? T) en el gen hsgk1, tal como se muestra en la SEQ ID No: 1; (b) el SNP correlacionado con la hipertensión en el intrón 6 (T ? C) en el gen hsgk1, que se localiza 551 pb aguas arriba del SNP del exón 8 de (a); o (c) el SNP correlacionado con la hipertensión de (a) y el SNP correlacionado con la hipertensión de (b).