7 inventos, patentes y modelos de LAN, NANCY, C.

  1. 1.-

    Uso de 2-aminoacetamidas sustituidas para el tratamiento o alivio de la ansiedad

    (04/2013)

    Un compuesto que tiene la fórmula (II)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo; R3 y R4 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R5, R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; A1 y A2 son arilo, estando opcionalmente sustituido cualquier de ellos; X es O y n es 0 o 1, de uso en un procedimiento para tratar o aliviar la ansiedad.

  2. 2.-

    2-AMINOACETAMIDAS SUSTITUIDAS Y EL USO DE LAS MISMAS

    (02/2011)

    Uso de un compuesto que tiene la Fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo; R3 y R4 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R5, R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; A1 y A2 son arilo, estando opcionalmente sustituido cualquier de ellos. X es O, y n es 0 o 1, para la fabricación de un medicamento para tratar, prevenir o aliviar el dolor en un mamífero

  3. 3.-

    HETEROCICLOS DE ALQUILSULFOXIDO DE 4-BENCILPIPERIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NMDA SELECTIVOS DEL SUBTIPO.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY COCENSYS, INC. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, A61P25/16, C07D401/12, C07D417/12, A61P9/10, A61P25/28, C07D411/12, C07D413/12, C07D407/12.

    Un compuesto representado por la **fórmula** o estereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R y R’ se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, nitro, ciano, carboxaldehído aldehído amina, alcoxi C1-C6- carbonilmetilo, hidroxialquilo C1-C6, aminocarbonilmetilo, hidrazinocarbonilmetilo , acetamido, arilo seleccionado entre fenilo o naftilo, aralquilo en el que alquilo y arilo está definido como anteriormente, amino, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo alquil C1-C6-amino o un alcoxi C1-C6; R’’ y R’’’ se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, amino, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo alquil C1-C6-amino o un grupo alcoxi C1-C6; X es hidrógeno o hidroxi; Z es -CH2- o n es 2 a 4; e Y es O, NH ó S.

  4. 4.-

    ESTEROIDES NEUROACTIVOS DE LAS SERIES DEL ANDROSTANO Y EL PREGNANO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Clasificación: C07J41/00, C07J1/00, C07J43/00.

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS 3 AL - HIDROXI, SUSTITUIDOS (O NO) EN LA POSICION 17 DE LA SERIE DEL ANDROSTANO Y DE DERIVADOS 3 AL} - HIDROXI, SUSTITUIDOS EN LA POSICION 21 DE LA SERIE DEL PREGNANO. ESTOS DERIVADOS SON CAPACES DE ACTUAR EN UN SITIO RECIENTEMENTE IDENTIFICADO SOBRE EL GRC, MODULANDO CON ELLO LA EXCITABILIDAD CEREBRAL DE UNA FORMA QUE ALIVIA EL ESTRES, LA ANSIEDAD, EL INSOMNIO, LOS TRASTORNOS DEL CARACTER QUE PUEDEN SER CURADO POR AGENTES GRC - ACTIVOS (TAL COMO LA DEPRESION) Y LA ACTIVIDAD EPILEPTICA. LOS DERIVADOS ESTEROIDEOS DE ESTA INVENCION SON LOS QUE PRESENTAN LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I), EN LA CUAL R, R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, R SUB,5}, R SUB,6}, R SUB,7}, R SUB,8}, R SUB,9} Y R SUB,10} SE DEFINEN MAS A FONDO EN LA PRESENTE, Y LAS LINEAS DISCONTINUAS SON ENLACES SENCILLOS O DOBLES. LA ESTRUCTURA INCLUYE ANDROSTANOS, PREGNANOS (R SUB,4} = METILO), 19 - NORANDROSTANOS Y NORPREGNANOS (R SUB,4} = H).

  5. 5.-

    2,3-BENZODIAZEPIN-4-ONAS SUSTITUIDAS Y SU USO.

    (11/2004)

    Un compuesto que tiene la **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, donde: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, arilo condensado, un grupo carbocíclico, un grupo heterocíclico, un grupo heteroarilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo, carbocicloalquilo, heterocicloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo o tioalquilo; o R1 y R2 se toman conjuntamente para formar un carbociclilo o heterociclilo; R3 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, arilo condensado, un grupo carbocíclico, un grupo heterocíclico, un grupo heteroarilo, alquenilo, alquinilo,...

  6. 6.-

    ANALOGOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS CONTRA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE NMDA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY COCENSYS, INC. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/495, C07D211/14, C07D211/46, A61K31/47, A61K31/55, C07D241/36, C07D211/58, C07D211/44, C07D211/18, C07D239/72, C07D211/54, C07D215/16, C07D211/52, C07D211/42, C07D243/12, C07D243/10.

    SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y EL PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS DE SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE N - METIL - D - ASPARTATO (NMDA) PARA TRATAR TRASTORNOS TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA CEREBRAL, TRAUMATISMOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPOGLUCEMIA, ANSIEDAD, CONVULSIONES, PERDIDA DE AUDICION INDUCIDA POR ANTIBIOTICOS DE AMINOGLUCOSIDOS, MIGRAÑAS, GLAUCOMA, RETINITIS POR CMV, DOLOR CRONICO, TOLERANCIA O SINDROME DE ABSTINENCIA DE OPIOIDES, O TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO LATIRISMO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA Y NUEVOS INTERMEDIOS DE LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA.

  7. 7.-

    SERIE DE ANDROSTANO Y PREGNANO PARA MODULACION ALOSTERICA DEL RECEPTOR DE GABA.

    (05/2001)
    Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Clasificación: A61K31/56, C07J5/00, C07J9/00.

    METODOS, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR EL COMPLEJO IONOFORO RECEPTOR GABA{SUB,A}-CLORURO CON OBJETO DE ALIVIAR EL ESTRES, ANSIEDAD, CONVULSIONES, ALTERACIONES DEL ANIMO, PMS Y PND Y DE INDUCIR ANESTESIA.