9 inventos, patentes y modelos de LAN,JIONG

  1. 1.-

    Derivados de picolinamida como inhibidores de cinasa

    (11/2015)

    Compuesto de fórmula II, o estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que, Y es ciclohexilo, sustituido con de uno a tres sustituyentes, seleccionándose dichos sustituyentes de hidroxilo, amino, alquilo C1-4 o halo-alquilo C1-4; R1 es hidrógeno, NH2 o halo; R12 son cada uno independientemente hidrógeno o halo; y R5 es ciclohexilo, fenilo o piridilo, en el que dicho ciclohexilo, dicho fenilo y dicho piridilo están cada uno independientemente sustituidos con hasta tres sustituyentes seleccionados de halo, hidroxilo, alquilo C1-4 y alcoxilo C1-4.

  2. 2.-

    Compuestos de imidazoquinoxalina como inmunomoduladores

    (02/2015)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2- C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12 sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, hidroxi, hidroxialquilo, halo, haloalquilo, amino,-OR3, -N(R3)(R4),...

  3. 3.-

    Inhibidores de PIM quinasa y métodos para su uso

    (11/2013)

    Un compuesto de Fórmula II, o un estereoisómero, tautómero, o sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, **Fórmula** en donde, Y es cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituidos o no sustituidos; Z3 se seleccionan a partir de CR2 y N; R1 se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, -CN, -NO2, y -NHR3; cada R2 se selecciona independientemente a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, SO3H y alquilo, alquenilo,...

  4. 4.-

    Inhibidores de la PIM quinasa y los métodos para su uso

    (10/2013)

    compuesto de Fórmula II, o un estereoisómero, tautómero, o una sal de este farmacéuticamente aceptable, en donde: R1 se selecciona de - NH- CO- alquilo, cicloalquilo no sustituido o sustituido, arilo no sustituido o sustituido, y heteroarilo sustituido o no sustituido; X representa CH o N; R2a se selecciona de -H, -OH, alquilo, alcoxi, haloalquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, halo, amino y benzoato; R2b se selecciona de -H y alquilo; R3 se selecciona de H, OH, alquilo, alcoxi y halo; R4a se selecciona de -OH,...

  5. 5.-

    Inhibidores de la quinasa P38 con base en heterociclos de 5 miembros

    (01/2013)

    El compuesto de fórmula (I) : en donde: en donde: C es un anillo de pirazol o imidazol; A es un anillo de arilo; B es un anillo de arilo; D es -C (O) NR80R81, en donde R80 yR81 son independientemente cada uno hidrógeno, cicloalquilo o alcoxi; R1 es H o acilo; R2 es H o alquilo; R3 es hidrógeno, 2-dioxolanilo, pirimidinilo, piridilo, pirazinilo, ciano, oxadiazolilo, triazolilo, metiltio, metanosulfonilo, 5-metiloxadiazolilo, metilo, CHO, iodo, cloro, metoxi, benciloxi, etoxi, ciclopropoxi, t-butoxicarbonilbutoxi o carbamoilmetoxi; R4 es hidrógeno; R5 es alquilo; y R6 es hidrógeno, o una sal farmacéuticamente aceptable...

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA COMO INMUNOMODULADORES

    (03/2012)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 5 sustituido, alquenilo C2-C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3- C12 sustituido, hidroxi, hidroxialquilo, halógeno, haloalquilo, amino,-OR3, -N(R3)(R4), -NR3C(=O)R4, - NR3S(=O)pR4, -NR3C(=O)NR4R5, -NR3S(=O)pNR4R5, -C(=O)R4, S(=O)pR4, -C(=O)NR3R4, -S(=O)pNR3R4 y - C(=O)OR4; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2- C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12,...

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE QUINASA P38 BASADOS EN HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS

    (12/2011)

    Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, la cual es una sal, un solvato o un hidrato del mismo, o, en donde: R1 es hidrógeno, acilo o -P(O)(OH)2; R2 es hidrógeno, halo, alquilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alcoxi opcionalmente sustituido, opcionalmente sustituido heterocicliloxi, o alquilamino; G es un arilo, aralquilo, cicloalquilo, heteroarilo, heteroaralquilo o un anillo heterociclilo opcionalmente fusionado a un anillo fenilo, y está...

  8. 8.-

    INHIBIDORES HETEROCICLICOS BICICLICOS DE LA QUINASA P-38

    (05/2010)

    Un compuesto de fórmula

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE LA QUINASA P-38

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07D413/04, C07D239/42, C07D249/08, C07D213/82, C07D239/74, C07D271/10, C07D239/88, C07D239/82.

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en donde X es (Ver fórmula) R 6 está unido a cualquier átomo de carbono disponible del anillo B y en cada aparición se lo selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo inferior, halo, trifluorometilo, trifluorometoxi, -OMe, -CN, -NH2, -NMe2; -S(=O)alquilo, -S(=O)arilo, -NHSO2-arilo-R 4 , -NHSO2alquilo, -CO2R 4 , -CONH2, -SO3H, -S(O)alquilo, -S(O) arilo, -SO2NHR 4 , -NHC(=O)R 4 , y -NHC(=O)NHR 4 ; R 7 y R 8 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, y cicloalquilo; R 9 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido o cicloalquilo; W es CH o N; V es -M-R 10 o R 14 ; M es -C(=O)NR 4 -, -NR 4 (C=O)-, -NR 4 (C=O)NR 4 -, -NR 4 SO2-, o -C(=O)-; R 10 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, o -(CH2)t -D-(CH2)e-R 13 ; R 14 es.