7 inventos, patentes y modelos de LAING, PETER

  1. 1.-

    Suministro de ARN interferente pequeño

    (04/2014)

    Un método para preparar una composición de ARNip liposomal que comprende las etapas de: i) proporcionar una suspensión acuosa de liposomas vacíos que tienen un diámetro promedio en el intervalo de 20 a 200 nm y están formados de componentes neutros formadores de liposomas; ii) mezclar en la suspensión ARNip bicatenario y azúcar en una cantidad en el intervalo de 0.1 a 10.0% en peso basado en el peso de los componentes formadores de liposomas para formar una suspensión mixta, y en que la relación en peso de azúcar con respecto a los componentes formadores de liposomas está en el intervalo de 0.75:1 a 7:1; y iii) deshidratar la mezcla...

  2. 2.-

    Una vacuna que comprende un antígeno conjugado con anticuerpos anti-CD40 de valencia baja

    (08/2013)

    Una composición de vacuna que comprende un conjugado aislado de un anticuerpo CD40 y al menos unantígeno específico de tumor o asociado a un tumor, en la que dicho conjugado consiste en un complejo en el que elanticuerpo CD40 y el antígeno tumoral se reticulan con un agente de reticulación y la valencia del anticuerpo delcomplejo consiste en una o dos moléculas de anticuerpo CD40.

  3. 3.-

    REDUCCIÓN DE ENDOTOXINA EN ÁCIDOS POLISIÁLICOS

    (02/2012)

    El proceso para reducir el contenido de endotoxina de una muestra que contiene ácido polisiálico y endotoxina que comprende los pasos secuenciales de: (i) Añadir a la muestra una base que tiene un pKa de al menos 12 para formar una solución básica que tiene un pH de al menos 12, incubar la solución durante un tiempo a una temperatura; y (ii) recuperar el ácido polisiálico que tiene un contenido de endotoxina reducido

  4. 4.-

    COMPOSICIONES DE VACUNAS LIPOSÓMICAS QUE COMPRENDEN UN ANTÍGENO POLISACÁRIDO Y UN ADYUVANTE PROTEICO

    (02/2012)

    Una composición liposómica que comprende coatrapados en el espacio intravesicular de liposomas un antígeno polisacárido y un portador proteico. Donde le antígeno polisacárido es soluble enagua y el portador proteico tiene al menos un epítopo de células T, un peso molecular de al menos 35 kDa, es no tóxico y es seleccionado del toxoide tetánico y el toxoide diftérico; Donde el antígeno polisacárido y el portador proteico están no conjugados; y los liposomas tienen un diámetro medio en el intervalo de 50-700 nm y están formados de liposomas que forman...

  5. 5.-

    DERIVATIZACION DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS GRANULOCITICAS (GCSF)

    (09/2010)

    Un compuesto que es un derivado polisacárido N-terminal del GCSF, o de una proteína parecida al GCSF, en el que el polisacárido es el ácido polisiálico que posee al menos 2 unidades de ácido siálico unidas una a la otra a través de enlaces a2,8 ó a2,9 y está compuesto de entre 2 y 200 unidades sacáridas

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA DE VACUNACION DE ACIDO NUCLEICO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, A61K47/18, A61P31/00, A61P31/12, A61P31/16, A61K39/145, A61P37/04, A61K9/127, A61K47/24, A61K47/28.

    Composición para el suministro conjunto a una célula de un ácido nucleico y una proteína auxiliar que comprende vesículas formadas por componentes anfífilos, en la que el ácido nucleico codifica en un sujeto animal operativamente una proteína antigénica o parte de la misma que comparte por lo menos un epítopo con la proteína auxiliar, comprendiendo la composición dicho ácido nucleico y dicha proteína auxiliar asociados a las mismas vesículas tanto uno como el otro, en la que la composición contiene ácido nucleico y proteína en una proporción en peso en el intervalo comprendido entre 1.000:1 y 1:1.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE LA CISTEINA PROTEASA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS MEDIADAS POR LA INMUNOGLOBULINA E (IGE).

    (05/2005)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS COMO EL ASMA JUVENIL Y EL ECCEMA. LOS COMPUESTOS PUEDEN INHIBIR LA REACCION MEDIADA POR IGE FRENTE A LOS PRINCIPALES ALERGENOS AMBIENTALES Y OCUPACIONALES. PUEDEN TENER TAMBIEN UN EFECTO PROFILACTICO CONTRA LA ENFERMEDAD ALERGICA AL IMPEDIR LA SENSIBILIZACION ALERGICA FRENTE A ANTIGENOS AMBIENTALES Y OCUPACIONALES CUANDO SE ADMINISTRA A SUJETOS DE RIESGO (P. EJ., LOS QUE TIENEN RIESGO GENETICO DE ASMA Y LOS EXPUESTOS A ALERGENOS OCUPACIONALES...