14 inventos, patentes y modelos de LAFON, LOUIS

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION TERAPEUTICA QUE LOS CONTIENE.

    (12/1999)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D409/14, C07D211/90.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS 2-NITROFENILO, 3-NITROFENILO, 2-CLOROFENILO, 2,6-DICLOROFENILO, 2-TRIFLUOROMETILFENILO Y 3-TRI-FLUOROMETILFENILO , R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O UN GRUPO DE FORMULA: A REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS DE FORMULA: Y R SUB 2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS 2, 4, 6-TRIMETOXIFENILO, 2-TIENILO Y FENILO, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES CALCICOS UTILIZABLES EN TERAPIA.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOALKILCETONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA.

    (07/1995)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, A61K31/41, A61K31/535, C07D409/06, C07D333/22.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, 1-IMIDAZOLILE, HEXAMETILENO IMINO, 1-PIPERAZINILO, ESTANDO ESTOS GRUPOS NO SUSTITUIDOS O PUDIENDO LLEVAR 1 O 2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3 E HIDROXIALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3, Y LAS SALES DE ADICION DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPIA COMO VASODILATADORES PERIFERICOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 1 PROCESO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14.

    LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UNOS DERIVADOS DE 1 4-AMINOFENIL) (A) LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL DONDE R ES H O CH SUB 3 CO, A ES H O CI, B ES H O CI, Z ES ALQUILO EN C SUB 1 -C SUB 4; Y (B) SUS SALES DE ADICION. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES. EN PARTICULAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE R = H O CH SUB 3 CO, A = B = CI Y Z = CH SUB 3, Y SUS SALES DE ADICION SON PARTICULARMENTE MUY INTERESANTES COMO AGENTES VASODILATADORES.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 1 - (AMINO FENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO EN TERAPEUTICA

    (08/1994)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Clasificación: A61K31/135, A61K31/16, C07C233/33, C07C225/16, C07C221/00, C07C233/42.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS DERIVADOS DE 1 - (4 - AMINO FENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA QUE SON ELEGIDOS ENTRE: A) LOS COMPUESTOS DON FORMULA(I), DONDE R ES H O CH3CO, Y B) SUS SALES DE ADICION. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS. ADEMAS LA 1 - (4 - ACETILAMINO - 3'5 DICLOROFENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS SON UTILES COMO SUSTANCIAS INMUNO - ESTIMULANTES.

  5. 5.-

    ((ALFA)-TERBUTILAMINOMETIL-3 ,4-DICLOROBENCIL) TIOACETAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SUS APLICACIONES.

    (07/1994)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Clasificación: C07C323/60, A61K31/16, A23K1/16.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA [(ALFA)-(TERBUTILAMINOMETIL)-3 ,4-DICLORO BENCIL] TIOACETAMIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO ANTIDEPRESORES, ASI COMO PARA FAVORECER LA TOMA ALIMENTICEA.

  6. 6.-

    "2-(BENZHIDRISULFONIL) ACETAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (10/1993)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Clasificación: C07C317/00, A61K31/16, C07C315/02.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO LA 2-(BENZHIDRISULFONIL) ACETAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA N-[(TRIMETOXI-2,4,6BENZOIL)-3PROPIL]PIPERIDINA , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (05/1993)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D211/60.

    LA INVENCION TIENE COMO OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R SE SELECCIONA ENTRE LOS GRUPOS -CH2OH, -COOH Y -COOR1, SIENDO R1 UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C4, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA.

  8. 8.-

    FILTRO QUE CONSTA DE UN MATERIAL OBTENIDO POR CRIODESECACION, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION, EN PARTICULAR EN GALENICA.

    (04/1993)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Clasificación: B01D46/00, B01J13/02, B01J2/04, B01D1/18, B01D39/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN TANTO QUE PRODUCTO INDUSTRIAL NUEVO, A UN FILTRO PARA FLUIDO GASEOSO, QUE SE CARACTERIZA PORUQE TIENE UN ELEMENTO FILTRANTE LIOFILIZADO Y COMPRIMIDO BAJO FORMA DE CAPA POROSA. TRATA IGUALMENTE DEL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTE FILTRO Y DE SU UTILIZACION EN EL DOMINIO DE LA DEPURACION Y DEL ANALISIS DE FLUIDOS GASEOSOS, POR UNA PARTE, Y EN EL DOMINIO DE LA PREPARACION DE MICROPARTICULAS, SI ACASO ENVUELTAS EN INGREDIENTES ACTIVOS UTILIZADOS EN TERAPEUTICA Y COSMETICA, POR OTRA PARTE.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FENIL-(3-HEXAMETILENOIMINOPROPIL)-CETONA Y SUS SALES DE ADICION

    (11/1991)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON, S. A.. Clasificación: A61K31/55, C07D223/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FENIL-(3-HEXAMETILENOIMINOPROPIL)-CETONA Y SUS SALES DE ADICION, UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES VASODILATADORES, QUE BASICAMENTE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-HEXAMETILENOIMINO-BUTIRONITRILO CON EL BROMURO DE FENIL MAGNESIO.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 4 - FENILTIAZOL.

    (12/1990)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON SOCIETE ANONYME DITE:. Clasificación: A61K31/425, C07D277/42.

    EL PRESENTE INVENTO CONSISTE EN DERIVADOS DE 4 - FENILTIAZOL, A SABER EL 2 - (2 - HIDROXIETILAMINO) - 4 - VENIL - TIAZOL Y SUS SALES DE ADICCION. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS ACTUAN SOBRE EL SNC Y SON UTILESS EN TANTO QUE SEDANTES.

  11. 11.-

    ACIDO N,N-BIS-(4-FLUOROFENIL) CARBAMOILACETOHIDROXAMICO Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.

    (11/1990)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON SOCIETE ANONYME DITE:. Clasificación: A61K31/16, C07C83/10.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN NUEVO ACIDO ACETOHIDROXAMICO. SEGUN LA INVENCION SE TRATA DEL ACIDO N,N-BIS-(4-FLUOROFENIL) CARBAMOILACETOHIDROXAMICO DE FORMULA (I). ESTE ACIDO ENCUENTRA APLICACION, ESPECIALMENTE, COMO AGENTE ANTIDEPRESIVO ESTIMULANTE, EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 5-FENIL-1, 4, 5, 6-TETRAHIDROPIRIMIDINA , METODO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

    (12/1989)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON SOCIETE ANONYME DITE:. Clasificación: C07D239/04, C07D239/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA 5-FENIL-1, 4, 5, 6-TETRAHIDROPIRIMIDINA DE FORMULA (I) EN LA CUAL X1 Y X2, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO, H, F, CL, BR O CF3 Y A ES UN GRUPO POLIHIDROPIRIMIDILO DE ESTRUCTURA (II) SE INDICAN CADA UNO DE LOS RADICALES QUE FORMAN PARTE DE LA ESTRUCTURA (II). ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO ANTIDEPRESIVOS Y/O SEDANTES.

  13. 13.-

    (-)-BENZHIDRISULFINILACETAMIDA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

    (09/1989)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Clasificación: A61K31/16, C07C147/14.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL DERIVADO LEVOGIRO DE BENZHIDRILSULFINILACETAMIDA. ESTE DERIVADO ES UTILIZADO EN TERAPEUTICA COMO MEDIO ESTIMULANTE DEL SNC VIS-A-VIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y COMO MEDIO DESPERTADOR VIS-A-VIS DEL HIPERSOMMIO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENIL-PIPERACINA

    (05/1988)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON, S. A.. Clasificación: A61K31/495, C07D241/04.

    LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENIL-PIPERACINA, DESTINADOS A SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. EL PROCEDIMIENTO OBJETO DE LA INVENCION CONSISTE BASICAMENTE EN HACER REACCIONAR UNA 1-FENIL-1,2-ALCANODIONA CON LA ETILENODIAMIDA, PARA OBTENER UNA 2-FENIL-FIHIDROPIRACINA; EN SOMETER ESTE COMPUESTO A UNA REACCION DE REDUCCION POR MEDIO DE UN AGENTE REDUCTOR PARA OBTENER UNA 2-FENIL-PIPERACINA; Y, SI ES NECESARIO, EN SOMETER A ESTE COMPUESTO A UNA REACCION FINAL DE ALQUILACION.