6 inventos, patentes y modelos de LACRAMPE, JEAN FERNAND ARMAND, JANSSEN CILAG S.A.

  1. 1.-

    DERIVADOS DEL 6-AZAURACILO QUE INHIBEN LA IL-5

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61P43/00, A61P11/06, C07D401/12, A61K31/53, A61P37/08, A61P29/00, A61K51/00, C07D253/06, C07D253/075.

    Un compuesto de fórmula sus N-óxidos, sus sales de adición farmacéuticamente aceptables, sus aminas cuaternarias o sus isómeros, donde: p representa un número entero que es 2; q representa un número entero que es 1; X representa S; R1 representa hidrógeno; R4 representa cloro; R5 representa cloro; R2 representa piridinil sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en y.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 6-AZAURACILO QUE INHIBEN LA INTERLEUCINA-5.

    (11/2006)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61P11/06, A61K31/53, C07D417/14, C07D413/10, C07D417/10.

    Un compuesto que tiene la fórmula: los N-óxidos, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isómeras del mismo, en el que: p representa un número entero que es 0, 1, 2 ó 3; X representa un enlace directo; Y representa O, S, NR5, o S(O)2; cada R1 representa independientemente alquilo C1-6, halógeno, polihaloalquilo C1-6; o alquiloxilo C1-6; R2 representa Het1; R3 representa hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-7; R4 representa hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-7; o R3 y R4 juntos forman un alcanodiilo C2-6; R5 representa hidrógeno o alquilo C1-4; cada R6 representa independientemente alquilsulfonilo C1-6, aminosulfonilo, o Het6sulfonilo; cada R7 y cada R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-4, Het3 o R6.

  3. 3.-

    DERIVADOS DEL 6-AZAURACILO QUE INHIBEN LA IL-5.

    (09/2005)

    Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** un N-óxido, una sal de adición aceptable desde el punto de vista farmacéutico o una forma estereoquímicamente isomérica de éstos, donde: p representa un número entero que puede ser 0, 1, 2 ó 3; q representa un número entero que puede ser 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; -A-B- representa -(CH2)r-; r representa 2, 3 ó 4; X1 representa un enlace directo; cada R1 es independientemente halo, polihaloC1-6alquilo, C1-6alquilo, C1-6alquiloxi o arilo; R2 representa Het1, ciano o -C (=Q) -X2-R15; R3 representa hidrógeno...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCINTIAL.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/4439, C07D471/04, A61P31/14, C07D401/06, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/4184, A61K31/454, A61K31/501, A61K31/4188.

    Uso de un compuesto para la elaboración de un medicamento para tratar infecciones víricas, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula N-óxido, sal de adición, amina cuaternaria o forma estereoquímicamente isomérica de estos, donde -a1=a2-a3=a4- representa un radical bivalente de fórmula -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); -CH=CH-N=CH- (a-4); o -CH=CH-CH=N- (a-5); donde cada átomo de hidrógeno de los radicales (a-1), (a- 2), (a-3), (a-4) y (a-5) puede ser opcionalmente reemplazado por halo, C1-6-alquilo, nitro, amino, hidroxi, C1-6-alquiloxi, polihalo C1-6-alquilo, carboxilo, amino C1-6-alquilo, mono- o di(C1- 4alquil)amino C1-6-alquilo, C1-6-alquiloxi, carbonilo, hidroxi C1-6-alquilo.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.

    (10/2004)

    Un compuesto de fórmula un N–óxido, una sal de adición, amina cuaternaria, o forma estereoquímicamente isómera del mismo en la cual –a1=a2–a3=a4– representa un radical bivalente de fórmula –CH=CH–CH=CH– (a–1); –N=CH–CH=CH– (a–2); –CH=N–CH=CH– (a–3); –CH=CH–N=CH– (a–4); o –CH=CH–CH=N– (a–5); en las cuales cada átomo de hidrógeno en los radicales (a–1), (a–2), (a–3), (a–4) y (a–5) puede estar reemplazado opcionalmente con halo, alquilo C1-6, nitro, amino, hidroxi, alquiloxi C1-6, polihalo–alquilo C1-6, carboxilo, amino–alquilo C1-6,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 6-AZAURALICO INHIBIDORES DE IL-5.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D405/10, A61K31/53, C07D413/14, C07D417/14, C07D413/10, C07D253/06, C07D417/10.

    Un compuesto de fórmula **fórmula** un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isoméricas del mismo, en la que: p representa un número entero que es 0, 1, 2 ó 3; q representa un número entero que es 0, 1, 2, 3 ó 4; -A-B- representa –(CH2)r-, -(CH2)t-O-, -(CH2)t-S(=O)u- o –(CH2)t-NR3-; r representa 2, 3 ó 4; cada t representa independientemente 1, 2 ó 3; u representa 0, 1 ó 2; X1 representa O, S, NR3 o un enlace directo; cada R1 representa independientemente alquilo C1-6, halo, polihalo-alquilo C1-6, hidroxi, mercapto, alquiloxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilcarboniloxi C1-6, arilo, ciano, nitro, Het3, R6, NR7R8 o alquilo C1-4 sustituido con Het3, R6 o NR7R8; cada R4 representa independientemente alquilo C1-6, halo, polihalo-alquilo C1-6, hidroxi, mercapto, alquiloxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilcarboniloxi C1-6, arilo, ciano, nitro, Het3, R6, NR7R8 o alquilo C1-4 sustituido con Het3, R6 o NR7R8.