12 inventos, patentes y modelos de KUMAR, YATENDRA

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de atorvastatina cálcica en forma amorfa

    (05/2012)

    Procedimiento para la preparación de atorvastatina cálcica en forma amoría estabilizada, comprendiendo el procedimiento: a) disolver atorvastatina cálcica cristalina pura y un antioxidante en un disolvente; en el que la atorvastatina cálcica cristalina pura se prepara mediante un procedimiento que comprende disolver atorvastatina cálcica en bruto en una mezcla de tetrahidrofurano y metanol y precipitar con agua para obtener atorvastatina cálcica pura en forma cristalina; b) añadir la solución de atorvastatina cálcica y antioxidante a un antidisolvente, y c) separar la atorvastatina cálcica amoría precipitada de la suspensión resultante para obtener atorvastatina cálcica en forma amoría estabilizada.

  2. 2.-

    SALES MAGNÉSICAS DE INHIBIDORES DE LA REDUCTASA HMG-COA

    (05/2011)

    Forma cristalina de una sal magnésica de atorvastatina

  3. 3.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 2-DIAZO-3-TRIMETILSILILOXI-3-BUTENOICO

    (04/2010)

    Proceso para la preparación de un compuesto de Fórmula I,

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ZIPRASIDONA

    (03/2010)

    Proceso para la preparación de la sal de hidrocloruro de ziprasidona de fórmula I, teniendo una pureza de, como mínimo, 99,9% y el contenido total de impurezas inferior al 0,1% cuando se determina por HPLC,

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE FORMAS CRISTALINAS DEL ORLISTAT

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES LIMITED. Clasificación: A61K31/365, C07D305/12, C12P17/02.

    Proceso para la preparación de la Forma I cristalina del orlistat, en el que la Forma I del orlistat es una forma cristalina del orlistat que se puede obtener mediante la recristalización del orlistat con hidrocarburos, tal como se describe en la Patente U.S.A. No. 6.156.911; Tetrahedron letters, 1989, 30, 1833; J. Org. Chem., 1991, 56, 4714; y Helv. Chim. Acta. 1987, 70, 1412, comprendiendo el proceso: a. la obtención de un fundido de orlistat; y b. el secado del fundido para obtener la Forma I del orlistat.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE IMIPENEM

    (11/2009)

    Proceso para la preparación de imipenem de Fórmula I ** ver fórmula** que comprende: a) activar un compuesto ceto éster de Fórmula II, ** ver fórmula** en la que R es cualquier grupo protector de ácido carboxílico que se puede eliminar fácilmente mediante hidrogenación con un fosforohalidato de Fórmula VI ** ver fórmula** en la que X es un átomo de halógeno y R'' es arilo, en presencia de una base y una cantidad catalítica de una dialquilaminopiridina para obtener un compuesto enol fosfato de Fórmula III, ** ver fórmula** en la que R y...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ATORVASTATINA CALCICA AMORFA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07D207/34.

    Procedimiento para la preparación de atorvastatina cálcica amorfa que comprende: (a) disolución de atorvastatina cálcica cristalina en un disolvente no hidroxílico; (b) adición de un anti-solvente hidrocarbonado no polar o adición de la atorvastatina cálcica disuelta al anti-solvente no polar para precipitar la atorvastatina cálcica; y (c) eliminación del disolvente mediante filtración para obtener la atorvastatina cálcica amorfa.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CILASTATINA

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Clasificación: C07C323/59, C07C319/28.

    Proceso para la purificación de la cilastatina, que comprende poner en contacto una solución de cilastatina cruda con una resina adsorbente no iónica y la recuperación de cilastatina pura a partir de una solución de la misma.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FORMIMIDOIL TIENAMICINA CRISTALINA MONOHIDRATADA (IMIPENEM MONOHIDRATADO).

    (11/2006)

    Procedimiento para la preparación y aislamiento de N-formimidoil tienamicina monohidratada cristalina (imipenem) de Fórmula I directamente a partir de la mezcla de reacción sin liofilización (Ver fórmula) cuyo proceso comprende (a) activación de un compuesto ceto éster de Fórmula II (Ver fórmula) en la que p es hidrógeno o un grupo protector, en presencia de una amina secundaria apropiada, en una lactama N-sustituida apropiada o una amida N, N-disustituida como disolvente, opcionalmente en combinación con...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO DE LACTONIZACION PARA LA PREPARACION DE ESTATINAS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES LIMITED. Clasificación: C07D309/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE LACTONIZACION EN LA PREPARACION DE ESTATINAS (P. EJ. LOS INHIBIDORES DE LA HMG COA REDUCTAS, LOVASTATINA Y SIMVASTATINA) QUE EMPLEA CONDICIONES DE REACCION MUY SUAVES. EL PROCEDIMIENTO MEJORADO CONSISTE EN TRATAR LA FORMA HIDROXIACIDA DE ANILLO ABIERTO DE LAS ESTATINAS, CON UN EXCESO DE ACIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO Y EN AUSENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO FUERTE, BAJO CONDICIONES DE CALENTAMIENTO SUAVES (P.EJ. TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 55 C), Y AÑADIENDO UN ANTIDISOLVENTE A LA MEZCLA DE REACCION, HACIENDO ASI QUE LAS ESTATINAS EN FORMA DE LACTONA CRISTALICEN A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION. EL ACIDO ACETICO SIRVE COMO DISOLVENTE Y COMO CATALIZADOR PARA LA REACCION DE LACTONIZACION.

  11. 11.-

    PRODUCTOS INTERMEDIARIOS CLAVE PARA LA PREPARACION DE SIMVASTATINA.

    (05/2002)
    Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Clasificación: C07D309/30, C07C235/30.

    UN PROCESO PARA PREPARAR SIMVASTATINA A PARTIR DE LOVASTATINA O ACIDO MEVINOLINICO EN SU FORMA DE SAL INCLUYE TRATAR CUALQUIERA DE LOS MATERIALES DE PARTIDA CON CICLOPROPILO O BUTILAMIDA, ABRIENDOSE DE ESE MODO EL ANILLO PIRANONA CUANDO EL MATERIAL DE PARTIDA ES LOVASTATINA, AÑADIR UN GRUPO METILO A LA CADENA LATERAL 2 - METILBUTIRATO, Y POSTERIORMENTE CERRAR EL ANILLO PIRANONA ABIERTO PARA PRODUCIR SIMVASTATINA. EL PROCESO SE REALIZA SIN PROTEGER Y DESPROTEGER LOS DOS GRUPOS HIDROXI DEL ANILLO PIRANONA ABIERTO. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE TRATA EL MATERIAL DE PARTIDA CON CICLOPROPILAMINA, LO CUAL PRODUCE SIMVASTATINA VIA EL NUEVO INTERMEDIO CICLOPROPILAMIDA DE LOVASTATINA.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SIMVASTATINA O ACIDO MEVINOLINICO.

    (12/2001)
    Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Clasificación: C07D309/30.

    UN PROCESO PARA PREPARAR SIMVASTATINA A PARTIR DE LOVASTATINA O ACIDO MEVINOLINICO EN SU FORMA DE SAL INCLUYE TRATAR CUALQUIERA DE LOS MATERIALES DE PARTIDA CON CICLOPROPILO O BUTILAMIDA, ABRIENDOSE DE ESE MODO EL ANILLO PIRANONA CUANDO EL MATERIAL DE PARTIDA ES LOVASTATINA, AÑADIR UN GRUPO METILO A LA CADENA LATERAL 2 - METILBUTIRATO, Y POSTERIORMENTE CERRAR EL ANILLO PIRANONA ABIERTO PARA PRODUCIR SIMVASTATINA. EL PROCESO SE REALIZA SIN PROTEGER Y DESPROTEGER LOS DOS GRUPOS HIDROXI DEL ANILLO PIRANONA ABIERTO. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE TRATA EL MATERIAL DE PARTIDA CON CICLOPROPILAMINA, LO CUAL PRODUCE SIMVASTATINA VIA EL NUEVO INTERMEDIO CICLOPROPILAMIDA DE LOVASTATINA.