8 inventos, patentes y modelos de KUMAR, NARESH

  1. 1.-

    DÍMEROS DE ISOFLAVONOIDES

    (06/2011)

    Compuesto de fórmula general (Ia): **Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, OR9, OC(O)R9, OSi(R10)3, alquilo C110 6, arilo, aril-alquilo C1-6 o halo, R5, R6, R7 y R8 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, OR9, OC(O)R9, OSi(R10)3, alquilo C1-6, arilo, aril-alquilo C1-6 o halo, R9 es alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-6 o aril-alquilo C1-6, y R10 es, independientemente, alquilo C1-6 en el que arilo es fenilo o naftilo, o una sal farmacéuticamente...

  2. 2.-

    SINTESIS DE COMPUESTOS CICLICOS

    (04/2009)

    Un método para la preparación de un compuesto de fórmula II donde R 1 y R 2 son independientemente H, alquilo, alcoxi, oxoalquilo, alquenil, arilo o arilalquilo si son no sustituidos o sustituidos, opcionalmente interrumpidos por uno o más heteroátomos, de cadena recta o cadena ramificada, hidrofílicos o hidrófobos; R 3, R 4, R 5 y R 6 son independientemente o todos hidrógeno o halógeno; comprendiendo el método el ciclizar un compuesto de fórmula I donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son como se definió más arriba, donde la ciclización se lleva a cabo en la presencia de un catalizador ácido seleccionado del grupo consistente de ácido polifosfórico, Reactivo de Eaton, resinas y polímeros ácidos, ácidos de Lewis, sales metálicas ácidas, ácido...

  3. 3.-

    PRODUCCION DE FURANONAS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNISEARCH LIMITED. Clasificación: A01N43/08, C07D307/58, A61K31/34, C23F15/00, C23F14/02, C08F224/00.

    Un método para formar un compuesto, el método incluye hacer reaccionar un compuesto de fórmula: en la que R1 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, oxoalquilo, alquenilo, arilo o arilalquilo ya sean sin sustituir o sustituidos, de cadena lineal o de cadena ramificada, hidrófobos, hidrófilos o fluorófilos, R2 y R3 son por separado o ambos hidrógeno o halógeno, y R9 es halógeno, con un agente halogenante y/o un agente oxigenante para formar un compuesto de fórmula (Ia): en la que R1, R2, R3 y R9 son como se definió anteriormente, y X es halógeno (X = F, Cl, Br o I), OH, OOH, OC(O)R1 u =O.

  4. 4.-

    DERIVADOS AZABICICLO UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS.

    (05/2007)

    Compuestos que tienen la estructura de la fórmula I: y sus sales farmacéuticamente aceptables, solvatos farmacéuticamente aceptables, estéres, enantiómeros, diastereómeros, N-óxidos o polímorfos, en los que Ar representa un anillo de arilo o heteroarilo y tiene 1-2 hetero átomos, los anillos de arilo o de heteroarilo pueden ser no substituidos o substituidos por uno a tres substituyentes seleccionados independientemente entre alquilo inferior (C1-C4), perhalo alquilo inferior (C1-C4), ciano, hidroxi, nitro, alcoxi inferior (C1-C4), perhalo alcoxi inferior (C1-C4), amino no substituido, N-alquilo inferior (C1-C4) o -arilo amino, amino carbonilo o N-alquilo inferior (C1-C4) o -arilo amino carbonilo; R1 representa hidrógeno, hidroxi,...

  5. 5.-

    PROCESO DE PREPARACION DE REPAGLINIDA.

    (11/2005)

    La presente invención proporciona el proceso de la preparación de la repaglinida de Fórmula I que comprende: a) la reacción de la (S)-amina de Fórmula II con un ácido carboxílico protegido de Fórmula IV donde R es un grupo protector, con la presencia de cloruro de pivaloil y una base, y b) la eliminación del grupo protector para obtener repaglinida. El grupo protector R en el compuesto de Fórmula IV es cualquier grupo protector de ácido carboxílico que se elimina fácilmente, como el metil, el etil, el tertbutil, el benzil, el p-nitrobenzil, el p-metoxibenzil, y sus similares. La reacción...

  6. 6.-

    PROCESO DE PREPARACION DE LA ISOTRETINOINA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Clasificación: C07C403/20.

    Un proceso para la preparación de la isotretinoína en una reacción de una única etapa que comprende la condensación del dienolato de metil-3, 3-dimetil acrilato de Fórmula I: con el acetaldehído de ß-ionilideno de Fórmula II: en un disolvente adecuado a una temperatura entre -60 ºC y -80 ºC durante 1 – 2 horas para producir la lactona intermedia de Fórmula III: y aumentando la temperatura de la mezcla de la reacción hasta los 25 ºC a 45 ºC durante 1 – 24 horas, y a continuación con un tratamiento acídico acuoso para formar la isotretinoína de Fórmula IV:.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO EFICAZ EN COSTE PARA LA METILACION SELECTIVA DE DERIVADOS DE ERITROMICINA A.

    (11/2004)
    Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Clasificación: C07H17/08.

    Procedimiento para la metilación selectiva de un grupo hidroxi en la posición 6 de un derivado de la eritromicina A que comprende la metilación del derivado de la eritromicina A con un agente metilador en una mezcla de tolueno y un disolvente aprótico polar en presencia de una base.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLO-PROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)-QUINOLINA-3-CARBOXILICO>

    (11/1989)
    Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES LIMITED. Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)-QUINOLINA-3-CARBOXILICO. COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) REACCION DE 3-CLORO-4-FLUORO NITROBENCENO CON PIPERACINA 1-SUSTITUIDA. B) REDUCCION DEL GRUPO NITRO DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO DE ANILINA. C) DIAZOTAZACION CON NITRITO DE METAL ALCALINO EN PRESENCIA DE UN ACIDO, Y REACCION SUBSIGUIENTE CON HALOGENUROS DE METAL DE TRANSICION. D) REACCION CON CLORURO DE ACETILO EN PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS. E) REACCION CON CARBONATO DE DIETILO EN PRESENCIA DE UNA BASE. F) REACCION CON ORTOFORMATO DE TRIETIL EN PRESENCIA DE UN ANHIDRIDO. G) CONDENSACION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON CICLOPROPIL AMINA. H) CICLIZACION SEGUIDA DE HIDROLISIS, PARA DAR CICLOFLOXACINA.