7 inventos, patentes y modelos de KUKOLJ,GEORGE

  1. 1.-

    Bolsillo de unión del inhibidor de la polimerasa NS5B del virus de la hepatitis C

    (01/2014)

    Un método de identificar un compuesto que se une a NS5B del VHC, que comprende las etapas de a) aplicar un algoritmo de modelo molecular tridimensional a las coordenadas estructurales de un bolsillo de unión de NS5B del VHC definido por las coordenadas estructurales de al menos los residuos aminoácidos 392, 393, 395, 396, 399, 424, 425, 428, 429, 492, 493, 494, 495, 500 y 503, y opcionalmente uno de los residuos aminoácidos 37 y 496 de una NS5B del VHC nativa (SEC ID Nº: 1), para determinar las coordenadas espaciales del bolsillo de unión de NS5B del VHC, en donde las coordenadas estructurales de un bolsillo de unión de NS5B del VHC son las coordenadas estructurales de (iii) Figura 4 para el bolsillo de unión de NS5B del VHC formado...

  2. 2.-

    ENSAYO DE UNIÓN COMPETITIVO PARA IDENTIFICAR INHIBIDORES DE LA POLIMERASA DEL VHC

    (11/2010)

    Un método para identificar compuestos que se unen a la polimerasa del VHC que comprende los pasos de: a) poner en contacto dicha polimerasa del VHC con una sonda que puede unirse a la polimerasa del VHC, y que puede ser desplazada por un inhibidor de la misma, de manera que forma un complejo que comprende dicha sonda unida a dicha polimerasa; b) medir una señal emitida por dicha sonda en dicho complejo para establecer un nivel basal; c) incubar el producto del paso a) con un compuesto de prueba; y d) medir la señal de dicho complejo; y e) comparar la señal del paso d) con la señal del paso b); en el que una modulación en dicha señal es un indicación de que dicho...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE POLIMERASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C CON UNA ESTRUCTURA HETEROBICICLICA

    (06/2008)

    Un enantiómero, diastereoisómero o tautómero de un compuesto representado por la fórmula II: (Ver fórmula) en la que: R 1 se selecciona entre el grupo que consta de: H, alquilo (C1 - 6) opcionalmente sustituido con: - halógeno, OR 11 , SR 11 ó N(R 12 )2, en que R 11 y cada R 12 son independientemente H, alquilo (C1 - 6), cicloalquilo (C3 - 7), alquil (C1 - 6)-cicloalquilo (C3 - 7), alquil (C1 - 6)-arilo o alquil (C1 - 6)-Het, estando dichos arilo o Het opcionalmente sustituidos con R 10 ; o ambos R 12 están enlazados covalentemente entre ellos y con el nitrógeno al que ambos están unidos para formar un heterociclo saturado de 5, 6 ó 7 miembros; R 2 se selecciona entre: halógeno, R 21 , OR 21 , SR 21 , COOR 21 , SO2N(R 22 )2, N(R...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE LA POLIMERASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C CON ESTRUCTURA HETEROBICICLICA

    (06/2008)

    Un enantiómero, diastereoisómero o tautómero de un compuesto, representado por la fórmula (II): (Ver fórmula) en la que: A es O, S, NR 1 , o CR 1 , donde R 1 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo (C1 - 6) opcionalmente sustituido con: - halógeno, OR 11 , SR 11 o N(R 12 )2, donde R 11 y cada R 12 son independientemente H, alquilo (C1 - 6), cicloalquilo (C3 - 7), (alquil C1 - 6)-cicloalquilo (C3 - 7), (alquil C1 - 6)arilo o (alquil C1 - 6)-Het, estando dichos arilo o Het opcionalmente sustituidos con R 10 ; o ambos R 12 se unen covalentemente entre sí y con el nitrógeno...

  5. 5.-

    NS3 PROTEASA DE HCV RESISTENTE A INHIBIDORES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12N9/50.

    Una NS3 proteasa de HCV que comprende una secuencia de aminoácidos como está numerada de acuerdo con SEQ ID No. 2, en la cual la secuencia de aminoácidos está mutada por lo menos en las posiciones 155 ó 156 de la NS3 proteasa de HCV nativa, en donde la posición 155 de los aminoácidos está substituida con glutamina o triptófano, o en donde el aminoácido en la posición 156 está substituido con glicina, treonina o valina.

  6. 6.-

    MOLECULA DE RNA AUTORREPLICANTE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C12N15/86, G01N33/50, C12N7/04, C12Q1/02, C12N15/40, C07K14/18, G01N33/15, C12Q1/70, C12N15/51.

    Una polinucleótido autorreplicante del virus de la hepatitis C (VHC) que contiene una región no traducida (NTR) 5'' en la que la guanina situada en la posición 1 de dicha región está sustituida por adenina.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE POLIMERASA VIRAL

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/4439, A61P43/00, C12N9/99, C07D409/04, C07D471/04, C07D401/12, A61P31/14, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, A61K31/422, C07D417/14, C07D403/14, A61K31/4184, A61K31/427, C07D401/04, A61K31/497, C07D405/04, C07D413/12, C07D235/18, A61K31/443, A61K31/4192.

    Un compuesto de **fórmula**, en donde: X es CH o N; Y es O o S; Z es OH, NH2, NMeR3, NHR3; OR3 o un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, N y S, estando dicho heterociclo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de : COOH y -O-aril (C6-10)-alquenil (C2-6)-COOH; A es N, COR7 o CR5, en donde R5 es H, halógeno o alquilo -(C1-6) y R7 es H o (alquil C1-6), con la condición de que X y A no sean ambos N; R6 es H, halógeno, (alquil C1-6) u OR7, en donde R7 es H o (alquil C1-6); R1 se selecciona del grupo que consiste en un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, N y S, fenilo, fenil-alquilo (C1-3), alquenilo (C2-6), fenil-alquenilo (C2-6), cicloalquilo (C3-6), alquilo (C1-6), CF3, un heterobiciclo de 9 ó 10 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, N y S.