22 inventos, patentes y modelos de KUHN, KLAUS-DIETER, DR.

  1. 1.-

    Materiales poliméricos híbridos para aplicaciones médicas y preparación de los mismos

    (03/2014)

    Un material polimérico con una hidrofilidad mejorada para uso médico, que comprende un material de poliéster biocompatible seleccionado del grupo que consiste en poli(hidroxialcanoatos), poli(ácidos lácticos), poli(ácidos glicólicos), poli(caprolactonas), y copolímeros y mezclas de los mismos, en el que el material de poliéster biocompatible está reticulado con un poli(óxido de alquileno) funcionalizado que tiene al menos dos grupos funcionales seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en azidoformiato y alcanoilazida.

  2. 2.-

    Revestimiento antibiótico de implantes

    (03/2013)

    Revestimiento antibiótico de implantes, que consiste en un formador de matriz en el que está disuelto un aditivo yun antibiótico o varios antibióticos, en donde en la mezcla del formador de matriz y el aditivo está(n) suspendido(s)un/unos antibiótico/antibióticos y/o está(n) disuelto(s) un antibiótico/unos antibióticos miscible(s) con la mezcla deformador de matriz y aditivo, caracterizado porque el formador de matriz se selecciona del grupo seleccionado deestearato de glicerol, tripalmitato de glicerol, trimiristato de glicerol, tribehenato de glicerol, ácido esteárico, ácidopalmítico, ácido mirístico, ácido behénico, palmitato de miristilo, palmitato de cetilo y cerotinato de cerilo y el aditivodel grupo se selecciona que consiste en ácido esteárico, ácido palmítico y ácido miristínico.

  3. 3.-

    CEMENTO ÓSEO DE POLI(METACRILATO DE METILO) COLOREADO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN

    (03/2012)

    Cemento óseo de poli(metacrilato de metilo) coloreado de un componente líquido y uno en polvo, caracterizado porque al menos la superficie de las partículas de polímero del componente de polvo está recubierta parcial o completamente con una mezcla de uno o varios colorantes y un agente adherente orgánico, hidrófobo y de bajo peso molecular u oligomérico, estando presente una cantidad de agente adherente tal que no se reconozcan visualmente partículas de polímero hinchadas.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE UN DISPOSITIVO MÉDICO PARA IMPLANTE

    (02/2012)

    Procedimiento para la fabricación de un dispositivo médico para implante, en el que se disponen cuerpos de moldeo, que se componen de al menos una sal de antibiótico, que se selecciona del grupo de miristato de gentamicina, palmitato de gentamicina, estearato de gentamicina, miristato de tobramicina, palmitato de tobramicina, estearato de tobramicina, miristato de amikacina, palmitato de amikacina, estearato de amikacina, palmitato de vancomicina, estearato de vancomicina, palmitato de ramoplanina, estearato de ramoplanina, palmitato de levofloxacina, estearato de levofloxacina, palmitato de ofloxacina, estearato de ofloxacina, palmitato de moxifloxacina, estearato de moxifloxacina, palmitato de clindamicina y estearato de clindamicina, en un filamento biodegradable a una distancia de 1 mm a 25 mm, caracterizado porque esta al menos una sal de antibiótico se prensa sobre el filamento biodegradable y a continuación se acondiciona térmicamente a 50 - 70 ºC

  5. 5.-

    CEMENTO ÓSEO DE POLIMETACRILATO DE METILO

    (02/2012)

    Cemento óseo de polimetacrilato de metilo con un componente monomérico líquido y un componente sólido, caracterizado porque A en el líquido monomérico está disuelto un colorante/una mezcla de colorantes insoluble(s) o poco soluble(s) en éster metílico del ácido metacrílico y un solubilizante preparado sintéticamente, exento de proteínas, hidrófobo, de bajo peso molecular u oligomérico para el colorante o la mezcla de colorantes, B el líquido monomérico es transparente a la vista a temperatura ambiente y C está disuelto de forma homogénea en el polimetacrilato o el poliacrilato de metilo del componente en polvo un colorante/una mezcla de colorantes insoluble(s) o poco soluble(s) en éster metílico del ácido metacrílico y un solubilizante preparado sintéticamente, exento de proteínas, hidrófobo, de bajo peso molecular u oligomérico

  6. 6.-

    MATERIAL DE SUTURA QUIRÚRGICO CON SUPERFICIE ANTIMICROBIANA Y PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO ANTIMICROBIANO DE MATERIAL DE SUTURA QUIRÚRGICO

    (02/2012)

    Material de sutura quirúrgico con superficie antimicrobiana, que presenta un recubrimiento, que contiene (i) al menos un ácido graso y (ii) dicloruro de octenidina y/o cloruro de dequalinio, en donde el recubrimiento se puede obtener mediante (i) humectación del material de sutura con una solución metanólica homogénea de dicloruro de octenidina y/o cloruro de dequalinio y al menos un ácido graso y (ii) vaporización subsiguiente del metanol

  7. 7.-

    CEMENTO ÓSEO DE PMMA QUE CONTIENE ANTIBIOTICO/ANTIBIOTICOS

    (01/2012)

    Cemento óseo de PMMA que contiene antibiótico/antibióticos con un componente en polvo y un componente líquido, caracterizado porque en el componente en polvo está contenido el 0,1 - 5,0 por ciento en masa de gránulos de antibiótico/antibióticos vítreos solubles en agua, que están formados por partículas primarias de antibiótico/antibióticos vítreas unidas entre sí que presentan un diámetro de partícula en el intervalo de 1 - 70 µm.

  8. 8.-

    MATERIAL SUSTITUTIVO ÓSEO

    (03/2011)

    Material sustitutivo óseo, caracterizado porque contiene carbonato de calcio, el cual está suspendido como carbonato de calcio particulado en una solución acuosa, que contiene al menos un agente hemostático soluble en agua, en donde la solución acuosa contiene una cantidad tal de agente hemostático que es isotónica, y en donde el agente hemostático pertenece al grupo constituido por cloruro de calcio, acetato de calcio y lactato de calcio

  9. 9.-

    MATERIAL DE IMPLANTE DEFORMABLE

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH. Clasificación: A61L27/50.

    Material de implante deformable para el relleno temporal de heridas que presenta un hilo de bucles biodegradable o biocompatible, monofilamento o multifilamento, que presenta a distancias de 3 a 30 mm respectivamente un bucle circular y/o varios bucles circulares, que tienen en cada caso un punto de inicio común a lo largo del hilo, estando presentes a lo largo del hilo al menos 3 bucles sucesivos, y estando incluidos los bucles bien en cuerpos en esencia esféricos o bien cilíndricos, o rodean cuerpos de moldeo anulares, que están ordenados radialmente alrededor del eje del hilo.

  10. 10.-

    MATERIAL SUSTITUTIVO OSEO QUE CONTIENE ANTIBIOTICO/ANTIBIOTICOS CON LIBERACION RETARDADA DE PRINCIPIO ACTIVO

    (12/2009)

    Material sustitutivo óseo que contiene antibiótico/antibióticos con liberación retardada de principio activo, caracterizado porque está formado por una mezcla compactada de gránulos basados en sulfato de calcio dihidratado y al menos un miembro del grupo compuesto por carbonato de calcio,Beta-fosfato de tricalcio, hidrofosfato de calcio, hidrofosfato de calcio dihidratado, carbonato de magnesio, fosfato...

  11. 11.-

    CEMENTO OSEO Y AGENTE DE CONTRASTE PARA RAYOS X Y DE PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE LOS MISMOS

    (05/2009)
    Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH. Clasificación: A61L24/02, A61K49/04, A61L24/04.

    Mezcla de cemento óseo, formada a partir de un componente polimérico que contiene un medio de contraste para rayos X, caracterizada porque el medio de contraste para rayos X se proporciona como partículas poliméricas o copoliméricas de forma básicamente esférica con nanopartículas inorgánicas radio-opacas con un tamaño de partícula de 3-15 nm dispersas en las mismas, producidas por polimerización en suspensión en presencia de nanopartículas, por lo que las nanopartículas están completamente cubiertas por el material (co)polimérico, y las nanopartículas inorgánicas están básicamente constituidas por ZrO 2 y están modificadas en la superficie mediante silanos.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO ANTIBIOTICO DE CUERPOS CON MICROESPACIOS HUECOS INTERCONECTANTES, ASI COMO CUERPOS HUECOS ASI RECUBIERTOS Y SU USO

    (07/2008)

    Procedimiento para el recubrimiento antibiótico de cuerpos con microespacios huecos interconectantes, caracterizado porque en los microespacios huecos se introduce una solución acuosa 1, que contiene al menos un componente antibiótico fácilmente soluble en agua del grupo de los antibióticos aminoglucosídicos, de los antibióticos tetraciclínicos,...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO ANTIBIOTICO DE CUERPOS CON MICROCAVIDADES INTERCONECTADAS, CUERPOS ASI RECUBIERTOS, ASI COMO SU USO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61L27/00, A61L27/54, A61L27/56, A61L27/28, A61L15/44.

    Procedimiento para el recubrimiento antibiótico de cuerpos con microcavidades interconectadas, caracterizado porque las microcavidades se impregnan con una solución que contiene dodecilsulfato de gentamicina, con 1 hasta 5 grupos dodecilsulfato por molécula de gentamicina, y/o dodecilsulfonato de gentamicina, con 1 hasta 5 grupos dodecilsulfonato por molécula de gentamicina y, después de la evaporación o la vaporización del disolvente, se forma una capa de dodecilsulfato de gentamicina o dodecilsulfonato de gentamicina sobre la superficie de las microcavidades, en donde se utiliza como disolvente al menos un disolvente orgánico.

  14. 14.-

    CUERPO POROSO CON RECUBRIMIENTO ANTIBIOTICO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, ASI COMO USO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH. Clasificación: A61L27/00, A61L27/54, A61L27/56.

    Cuerpo poroso con recubrimiento antibiótico, caracterizado porque en el sistema de poros de un cuerpo poroso no metálico y/o de cuerpos metálicos se aplica un recubrimiento de al menos una sal de antibiótico escasamente soluble en agua o en medio acuoso, seleccionada del grupo de ácido fusídico-gentamicina, ácido fusídico-sisomicina, ácido fusídico-netilmicina, ácido fusídico-estreptomicina, ácido fusídico-tobramicina, ácido fusídico-espectinomicina, ácido fusídico-vancomicina, ácido fusídico-ciprofloxacina, ácido fusídico-moxifloxacina, ácido fusídico-clindamicina, ácido fusídico-lincomicina, ácido fusídico-tetraciclina, ácido fusídico-clorotetraciclina, ácido fusídico-oxitetraciclina, y ácido fusídico-rolitetraciclina.

  15. 15.-

    MEZCLA PARA CEMENTO DE HUESOS Y AGENTE DE CONTRASTE DE RAYOS X

    (01/2008)
    Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Clasificación: A61L27/00, A61K49/00, A61L24/00, A61L24/02, A61K49/04, A61L24/04.

    Utilización de un polímero o copolímero con di-metacrilato de zirconilo combinado químicamente y/o con otros metacrilatos que contienen elementos opacos a los rayos X, combinados químicamente, incorporados en la polimerización, y/o con otros metacrilatos que contienen zirconio combinado químicamente, incorporado en la polimerización, como agente de contraste de rayos X.

  16. 16.-

    CUERPOS DE IMPLANTE POROSOS CON REVESTIMIENTO ANTIBIOTICO, SU PRODUCCION Y USO.

    (03/2007)

    Cuerpos de implantes médicos porosos con un revestimiento antibiótico, caracterizados porque un revestimiento a base de por lo menos una sal de un antibiótico, poco soluble en agua o en el medio acuoso, escogida entre el conjunto que consiste en el laurato de netilmicina, el dodecilsulfato de netilmicina, el miristato de netilmicina, el laurato...

  17. 17.-

    PREPARADO FARMACEUTICO CON LIBERACION RETARDADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USO.

    (01/2007)
    Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K45/06.

    Preparado farmacéutico con liberación retardadora de sustancias activas, caracterizado porque contiene mezclas de teicoplanina en forma de polvo y al menos una forma de sal en forma de polvo soluble en agua, de gentamicina, de clindamicina, de kanamicina, de amicacina, de tobramicina, de vancomicina, de moxifloxacina y de ciprofloxacina, y un coadyuvante inorgánico y/o orgánico.

  18. 18.-

    PREPARADOS FARMACEUTICOS CON UNA COMBINACION DE EN CADA CASO AL MENOS UN REPRESENTANTE DE LOS ANTIBIOTICOS Y DE LOS ANTIFLOGISTICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU USO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K31/573, A61P31/00, A61K31/405, A61P29/00, A61P19/08, A61P31/04, A61K31/192, A61K9/22, A61P19/02, A61K31/65, A61K9/70, A61K31/7036, A61K31/655.

    Preparado farmacéutico, caracterizado porque contiene sales cuyo componente catiónico es al menos un representante de los antibióticos gentamicina, clindamicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina y rolitetraciclina, y cuyo componente aniónico es al menos un representante de los antiflogísticos ibuprofeno, naproxeno, indometacina, 21- fosfato de dexametasona, 21-sulfato de dexametasona, 21- sulfato de triamcinolona y 21-sulfato de triamcinolo.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MATERIALES COMPUESTOS ANTIBIOTICOS.

    (04/2006)

    Procedimiento para la preparación de materiales compuestos antibióticos, caracterizado porque se utiliza una sal deformable plásticamente, que está constituida por al menos un componente catiónico de una base protonada de antibiótico, escogida entre los conjuntos de los antibióticos del tipo de aminoglicósidos, de los antibióticos del tipo de lincosamida y de los antibióticos del tipo de tetraciclina...

  20. 20.-

    MATERIAL COMPUESTO DE UN ANTIBIOTICO O VARIOS ANTIBIOTICOS DE POLIMEROS.

    (11/2005)

    Combinación flexible de un antibiótico o varios antibióticos y de polímeros para la medicina humana y veterinaria, caracterizada porque en una mezcla polimérica homogénea, que consiste en uno o varios polímeros no iónicos hidrófobos, escogidos entre los conjuntos formados por el poli(cloruro de vinilo), el poli(cloruro de vinilo) clorado posteriormente, el poli(cloruro de vinilideno), el poli(fluoruro de vinilo), el poli(fluoruro de vinilideno) y los copolímeros...

  21. 21.-

    PREPARACION Y UTILIZACION DE UNA FORMULACION DE UN ANTIBIOTICO O DE VARIOS ANTIBIOTICOS.

    (09/2004)

    Procedimiento para la preparación de una formulación de un antibiótico o de varios antibióticos, caracterizado porque se mezclan entre sí agua, un componente anfífilo de un representante de los alquil- sulfatos, aril-sulfatos, alquil-aril-sulfatos , cicloalquil- sulfatos, alquil-cicloalquil-sulfatos , alquil-sulfamatos, cicloalquil-sulfamatos , alquil-cicloalquil-sulfamatos , aril- sulfamatos, alquil-aril-sulfamatos , alquil-sulfonatos, (ácido graso)-2-sulfonatos, aril-sulfonatos, alquil-aril- sulfonatos, cicloalquil-sulfonatos , alquil-cicloalquil- sulfonatos, alquil-disulfatos, cicloalquil-disulfatos , alquil-disulfonatos, cicloalquil-disulfonatos , aril- disulfonatos, alquil-aril-disulfonatos...

  22. 22.-

    PREPARADO DE ANTIBIOTICO/ANTIBIOTICOS DE LIBERACION PROLONGADA.

    (09/2004)

    Preparado de antibiótico/antibióticos , caracterizado por una mezcla de al menos un componente anfífilo de un representante de los alquilsulfatos, arilsulfatos, alquilarilsulfatos, cicloalquilsulfatos, alquilcicloalquilsulfatos , alquilsulfamatos, cicloalquilsulfamatos , alquilcicloalquilsulfamatos , arilsulfamatos, alquilarilsulfamatos , alquilsulfonatos, 2- sulfonatos de ácidos grasos, arilsulfonatos, alquilarilsulfonatos , cicloalquilsulfonatos , alquilcicloalquilsulfonatos , alquildisulfatos, cicloalquildisulfatos , alquildisulfonatos, cicloalquildisulfonatos , arildisulfonatos, alquilarildisulfonatos , ariltrisulfonatos y alquilariltrisulfonatos , al menos un componente antibiótico del grupo de los antibióticos de aminoglicósido, de los...