21 inventos, patentes y modelos de KUGELMANN, HEINRICH

  1. 1.-

    Parche que reduce la irritación cutánea

    (04/2015)

    Parche con contenido en principio activo para la administración transdérmica de un principio activo farmacéutico, que incluye al menos una lámina de protección desprendible y una capa de adhesivo, caracterizado porque el parche presenta al menos un compuesto que se puede transferir a la superficie de la piel que al menos reduce la irritación cutánea y que está distribuido uniformemente junto a la capa de adhesivo entre ésta y la lámina de protección desprendible, en forma de película o de capa o distribuido por puntos sobre la superficie de la capa de adhesivo y/o en la capa de adhesivo, que es independiente de la capa con contenido en principio activo.

  2. 2.-

    Forma de dosificación oral protegida frente al abuso que contiene (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol

    (10/2013)

    Forma de dosificación oral protegida frente al abuso con una resistencia a la rotura de al menos 500 N ycon una liberación controlada de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1etil-2-metilpropil) fenol para una administraciónúnica diaria, caracterizada porque comprende el principio activo y/o al menos una de sus salesfarmacéuticamente aceptables o el correspondiente éster, éter y/o amida (A), al menos un polímero (C)sintético yo natural, opcionalmente al menos un material de matriz de liberación sostenida y/uopcionalmente al menos un revestimiento de liberación retardada, al menos otro adyuvante (B)fisiológicamente compatible, y opcionalmente al menos una cera (D).

  3. 3.-

    Forma de dosificación protegida contra un posible abuso

    (06/2013)

    Forma de dosificación protegida contra un posible abuso termoconformada por extrusión que no se decolora, caracterizada porque además de uno o más principios activos de potencial abuso (A) seleccionados de entre el grupo de opioides y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), incluye como mínimo un óxido de polietileno (C) con un peso molecular de al menos 0,5 millones.

  4. 4.-

    Forma de dosificación oral protegida frente al abuso

    (04/2013)

    Forma de dosificación oral protegida frente al abuso con liberación controlada de opioides para unaadministración única diaria, caracterizada porque comprende al menos un opioide (A) de abuso potencialy/o uno de sus compuestos fisiológicamente compatibles, al menos un polímero (C) sintético y/o natural,opcionalmente al menos un adyuvante de matriz de liberación sostenida, opcionalmente al menos unrevestimiento de liberación sostenida, opcionalmente al menos un adyuvante (B) fisiológicamentecompatible y opcionalmente al menos una cera (D), donde los componentes (C) y/o (D) presentanrespectivamente una resistencia a la rotura de al menos 500 N.

  5. 5.-

    Procedimiento para la producción de una forma farmacéutica sólida protegida frente al abuso mediante una prensa extrusora de rodillos planetarios

    (10/2012)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/14.

    Procedimiento para la producción de una forma farmacéutica sólida protegida frente al abuso con una resistencia a la rotura de al menos 500 N que contiene al menos un ingrediente activo con potencial de abuso y al menos un polímero (C) sintético y/o natural, caracterizado porque una mezcla que comprende el principio activo y el componente polimérico (C) se trata mediante extrusión de masa fundida con ayuda de una prensa extrusora de rodillos planetarios para dar piezas moldeadas, que opcionalmente se someten a aislamiento y configuran para dar la forma farmacéutica final.

  6. 6.-

    Forma farmacéutica de administración vía intravenosa

    (08/2012)

    Forma farmacéutica de administración vía intravenosa, caracterizada porque presenta uno o más principiosactivos farmacéuticos al menos parcialmente no disueltos en un medio de suspensión acuoso y donde estaproporción no disuelta del principio activo tiene un tamaño de partícula medio >5 μm, correspondiendo laproporción de partículas con un tamaño de entre más de 2 μm y 100 μm al menos al 80% de la masa totalde dichas partículas, y donde esta proporción de principio activo no disuelto tiene un tamaño máximo talque, en caso de dilución con hasta 500 ml de solución tampón fosfato a temperatura corporal, se disuelvedentro de un tiempo de administración predeterminado.

  7. 7.-

    Sistema de aplicación para un parche que contiene un principio activo y un medio de regulación del suministro del principio activo

    (07/2012)

    Sistema de aplicación para un sistema de suministro de principios activos que incluye una tira en forma de película , un parche que contiene el principio activo unido a ésta de forma desprendible y un medio regulador del suministro de principio activo divisible también unido a la misma de forma desprendible y separado del parche que contiene el principio activo, presentando la tira en forma de película una línea de plegado correspondiente a su anchura y una anchura que corresponde al menos a la anchura del parche que contiene el principio activo y a una anchura en caso dado mayor de una lámina protectora desprendible utilizada para cubrir la superficie adhesiva del parche que contiene el principio activo , correspondiendo la longitud de la tira a un múltiplo de la longitud del parche , pudiendo colocarse de forma duradera el medio regulador del suministro de principio activo , después de retirar la lámina protectora desprendible del mismo, sobre la superficie que contiene el principio activo del parche , después de retirar la lámina protectora de ésta, mediante plegamiento de la tira a lo largo de la línea de plegado , y pudiendo aplicarse el parche provisto del medio regulador del suministro de principio activo directamente sobre la piel después de retirar la tira , presentando el medio regulador del suministro de principio activo opciones de separación predeterminadas que permiten su división y consistiendo el medio regulador del suministro de principio activo en un medio impermeable al principio activo o un medio retardante del suministro de principio activo, 15 presentado la siguiente estructura de capas: a') una capa protectora exterior desprendible; b') una capa adhesiva que en caso dado retarda el suministro del principio activo; c') en caso dado una capa que retarda adicionalmente el suministro del principio activo; y d') otra capa adhesiva unida a la tira de forma desprendible.

  8. 8.-

    SISTEMA DE LIBERACIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS CONSTITUIDO POR UN PARCHE ADHESIVO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y AL MENOS UN MEDIO REGULADOR DE LA LIBERACIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS

    (03/2012)

    Sistema de administración de principios activos para el administración sistémica o tópica de un principio activo sobre y/o a través de la piel de un organismo humano o animal, que incluye a) un parche que contiene el principio activo y b) como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo divisible e impermeable al principio activo o como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo retardante de la liberación de principio activo, que se presentan separados del parche, o como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo retardante de la liberación de principio activo ya unido al parche de forma separable.

  9. 9.-

    PARCHES DE FÁCIL MANEJO QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS

    (03/2011)

    Sistema que incluye varios parches que contienen principios activos y una lámina protectora común , donde cada parche presenta una capa adhesiva basada en un adhesivo sensible a la presión prevista para pegar el parche que contiene principios activos sobre la piel está adherido a través de dicha capa adhesiva a la lámina protectora común y se puede desprender de la misma, caracterizado porque cada parche está cubierto por una lámina de cubierta cuya superficie es mayor que la superficie del parche , estando unida de forma separable la lámina de cubierta por la zona de los bordes de su cara superficial orientada hacia el parche con la lámina protectora común , de modo que la lámina de cubierta configura, junto con la lámina protectora común , una cavidad cerrada en la que está dispuesto el parche , y siendo la lámina de cubierta autoadhesiva en toda su superficie y estando adherida la misma sobre la cara superficial del parche que contiene principios activos orientada hacia la capa adhesiva, de modo que se producen las siguientes interacciones a través de zonas autoadhesivas: (i) adhesión de la capa adhesiva del parche que contiene principios activos sobre la lámina protectora común ; (ii) adhesión de la lámina de cubierta autoadhesiva sobre la cara posterior del parche que contiene principios activos opuesta a la capa adhesiva del parche que contiene principios activos ; y (iii) adhesión de la lámina de cubierta autoadhesiva sobre la lámina protectora común por la zona de los bordes de la lámina de cubierta ; siendo la fuerza de adherencia de la adhesión (i) y la fuerza de adherencia de la adhesión (iii) en cada caso menores que la fuerza de adherencia de la adhesión (ii)

  10. 10.-

    ENVASE PARA PARCHE

    (09/2010)

    Envase en cuyo espacio interior está dispuesto como mínimo un parche con contenido en principio activo que se adhiere mediante su capa adhesiva a una superficie , orientada hacia el espacio interior , de una pared exterior del envase y que puede desprenderse de la misma, caracterizado porque el envase es transparente como mínimo en una zona y en el parche está imprimida información a modo de marcado que, gracias a la configuración transparente del envase, es visible desde el exterior

  11. 11.-

    FORMA FARMACEUTICA PROTEGIDA CONTRA EL ABUSO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48.

    Forma farmacéutica sólida protegida contra el abuso parenteral, caracterizada porque, además de uno o más principios activos de potencial abuso, contiene como mínimo un producto de aumento de la viscosidad en cantidades tales que un extracto obtenido de la forma farmacéutica con ayuda de 10 ml de agua a 25ºC forma un gel que contiene el o los principios activos, que todavía puede pasar a través de una aguja y que, al ser introducido con una aguja de inyección con un diámetro de 0,9 mm en otra cantidad de agua caliente a 37ºC, sigue siendo distinguible visualmente durante como mínimo 1 minuto.

  12. 12.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE ANALGESICOS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUENENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.

    Sistema terapéutico transdérmico para la administración de un analgésico, que incluye - una capa soporte (T); - una capa de adhesivo (K) directamente adyacente a la capa soporte (T), que se basa en un adhesivo sensible a la presión y contiene el analgésico; y - en caso dado una capa protectora desprendible (S); teniendo la capa de adhesivo (K) un espesor de menos de 7,0 µm y conteniendo dicha capa de adhesivo (K) el analgésico en una cantidad de más de 0,60 g/m 2 , con respecto a la superficie de la capa de adhesivo (K).

  13. 13.-

    SALES FARMACEUTICAS DE COMPUESTOS 1-FENIL-3-DIMETILAMINO-PROPANO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K47/12, A61K31/135, A61K31/485, A61K47/14, A61K31/54, A61K9/00, A61K9/12, A61K9/20, A61K47/10, A61K31/137, C07C215/54, A61K9/08, A61P29/00, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10, A61P25/04, A61K31/428, A61P13/00, A61K47/32, A61K9/48, A61K31/18, A61K31/277, A61K47/38, A61K9/28, A61K47/22, C07C217/74, A61K47/08, A61K45/08, A61P13/02, A61K47/20, C07C217/58, A61K9/68, C07D275/06, C07C215/64, C07D489/04, C07D291/06, C07C215/62, C07C217/68.

    Sal farmacéutica de un principio activo farmacéutico y como mínimo un sustituto de azúcar, caracterizada porque el principio activo es un compuesto salificante seleccionado de entre el grupo compuesto por (1RS,2RS)-3-(3-dimetilamino-1-hidroxi-1,2-dimetilpropil)fenol, -(1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, (+)-(1S,2S)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, (2RS,3RS)-1-dimetilamino-3-(3-metoxifenil)-2-metil-3-pentanol, -(1S,2S)-3-(3-dimetilamino-1-etil-1-fluor-2-metilpropil)fenol, (+)-(1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-hidroxi-1,2-dimetilpropil)fenol, (+)-(2R,3R)-1-dimetilamino-3-(3-metoxifenil)metil-3-pentanol y -(2S,3S)-1-dimetilamino-3-(3-metoxifenil)-2-metil-3-pentanol.

  14. 14.-

    SISTEMA DE LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS CONSTITUIDO POR UN PARCHE ADHESIVO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y AL MENOS UN MEDIO REGULADOR DE LA LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70, A61L15/44.

    Sistema de administración de principios activos para el administración sistémica o tópica de un principio activo sobre y/o a través de la piel de un organismo humano o animal, que incluye a) un parche que contiene el principio activo y b) como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo divisible e impermeable al principio activo o como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo retardante de la liberación de principio activo, que se presentan separados del parche, o como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo retardante de la liberación de principio activo ya unido al parche de forma separable.

  15. 15.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE EN SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN BUPRENORFINA

    (02/2008)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.

    Sistema transdérmico o sistema terapéutico transdérmico que contiene como principio activo al menos buprenorfina en forma de base o de sal, caracterizado porque contiene como mínimo un antagonista de los receptores opioides y, K o S; en caso dado en forma de sus racematos, de estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, o en forma de mezclas de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; en forma de ácidos o bases, o en forma de sales, en particular de sales fisiológicamente compatibles, o en forma de solvatos, en particular de hidratos.

  16. 16.-

    FORMA FARMACEUTICA PROTEGIDA CONTRA UN POSIBLE ABUSO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/515, A61K31/5513.

    Forma farmacéutica protegida contra un posible abuso termoconformada por extrusión que no se decolora que, además de uno o más principios activos de potencial abuso (A) y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), también contiene como mínimo un polímero sintético o natural (C) y en caso dado como mínimo una cera (D), estando presentes el o los componentes (C) y en caso dado (D) en cantidades tales que la forma farmacéutica presenta una resistencia a la rotura de como mínimo 500 N.

  17. 17.-

    SALES FARMACEUTICAS DE TRAMADOL

    (11/2007)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/06, A61P1/04, A61P25/24, A61K31/135, A61P11/14, A61K31/54, A61P11/00, A61P25/18, A61P25/00, A61P1/00, A61K9/20, A61P9/00, A61P37/08, A61K9/08, A61P29/00, A61K9/16, A61K9/50, A61K31/428, A61K9/52, A61P13/00, A61K9/22, A61K9/36, A61K47/16, A61K9/28, A61P25/30, C07C217/74, A61P25/32, A61K31/205, A61K9/68, A61P25/36, A61P25/08, A61P1/12, C07D275/06, C07C307/02, C07D291/06.

    Sal farmacéutica de tramadol y como mínimo un sustituto de azúcar.

  18. 18.-

    FORMA GALENICA A PRUEBA DE UNA UTILIZACION ABUSIVA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/515, A61K31/5513.

    Forma galénica a prueba de abuso termoconformada sin extrusión que, además de uno o más principios activos de abuso potencial (A) y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), también contiene como mínimo un polímero sintético o natural (C) y en caso dado como mínimo una cera (D), estando presentes los componentes (C) y en caso dado (D) en cantidades tales que la forma galénica presenta una resistencia a la rotura de como mínimo 500 N.

  19. 19.-

    FORMAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA SUSPENSION DE UNA SAL DE TRAMADOL Y DE DICLOFENACO PARA SU ADMINISTRACION VIA PARENTERAL.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K31/195, A61K9/10, A61K47/44.

    Formas de administración aplicables por vía parenteral que contienen una suspensión de una sal formada a partir de los principios activos tramadol y diclofenaco.

  20. 20.-

    FORMA DE ADMINISTRACION DE ACCION RETARDADA QUE CONTIENE SACARINATO DE TRAMADOL.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K9/52, A61K9/32.

    Formas de administración de tramadol provistas de como mínimo un revestimiento retardante, que contienen el principio activo tramadol en forma de sacarinato de tramadol y en caso dado otras sustancias auxiliares.

  21. 21.-

    SOLUCION ACUOSA ESTABLE DEL DERIVADO DE LA TALIDOMIDA (EM 12), PARA SU ADMINISTRACION PARENTERAL, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (12/2003)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/445, A61K47/26, A61K9/08.

    Solución acuosa estable que contiene 3-(1-oxo-1, 3- dihidro-isoindol-2-il)-piperidín-2 , 6-diona (EM 12) para administración parenteral, estando disuelta la EM 12 en solución de glucosa isotónica y siendo el valor pH de la solución menor o igual a 5, 5.