8 inventos, patentes y modelos de KUDLACZ, ELIZABETH, M.

  1. 1.-

    DERIVADOS CARBOXI-SUSTITUIDOS DE CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUICININA.

    (06/2005)

    Un compuesto de fórmula en la que R1 es desde 1 a 3 sustituyentes, cada uno elegido independientemente del grupo formado por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6; R2 es un radical elegido del grupo formado por en los que R3 se elige del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C4 y -CF3; Ar1 es un radical elegido del grupo formado por en los que R4 es desde 1 a 3 sustituyentes, cada uno elegido independientemente del grupo formado por hidrógeno, halógeno, hidroxi, -CF3, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6; R5 es desde 1 a 2 sustituyentes, cada uno elegido independientemente del grupo formado por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6; Ar2...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINA SUSTITUIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TAQUQUININA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D403/14, A61K31/50, C07D403/06, C07D403/04, C07D241/04, C07D241/08.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE PIPERAZINA SUSTITUIDA (DENOMINADOS EN LA PRESENTE LOS COMPUESTOS O LOS COMPUESTOS DE FORMULA ), O LOS ESTEREOISOMEROS O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUICININA. ESTOS ANTAGONISTAS RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS MEDIADOS POR TAQUICININAS QUE SE DESCRIBEN EN LA PRESENTE, QUE INCLUYEN EL ASMA, LA TOS Y LA BRONQUITIS.

  3. 3.-

    4-(1H-BENCIMIDAZOL-2-YL-AMINO) PIPERIDINAS SUSTITUIDAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D487/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA PIPERIDINA, DE FORMULA (I) A SUS ESTEREOISOMEROS Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA HISTAMINA Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA TAQUIQUININA. ESTOS ANTAGONISTAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA, INCLUIDA LA RINITIS Y SINUSITIS ESTACIONALES; LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO, INCLUIDA LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCERATIVA; EL ASMA; LA BRONQUITIS Y LA EMESIS.

  4. 4.-

    NUEVAS N - METIL - N - (4 - (PIPERIDIN - 1 - IL) - 2 (ARIL)BUTIL)BENZAMIDAS , UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, C07D211/22, C07D401/06, C07D409/14, C07D211/70, C07D417/06, C07D401/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE N - METIL - N - (4 - (PIPERIDIN - 1 - IL) - 2 (ARIL)BUTIL)BENZAMIDA , DE FORMULA (I), ESTEREOISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE HISTAMINA Y DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA, INCLUYENDO LA RINITIS Y SINUSITIS ESTACIONALES; ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SINDROME DEL COLON IRRITABLE, INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCEROSA; ASMA; BRONQUITIS; Y EMESIS.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE PIRROLIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DERIVADAS DE LA PIRROLIDINA, CON SUSTITUTO HETEROCICLICO, QUE TIENEN LA FORMULA , SUS ESTEREOISOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO AL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA TAQUIQUININA. ESTOS ANTAGONISTAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA TAQUIQUININA, EN ESPECIAL EL ASMA, LA TOS Y LA BRONQUITIS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINONA SUSTITUIDOS POR UN HETEROCICLO QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININA.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07D403/14, A61K31/50, C07D403/06.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE PIPERAZINONA SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), LOS ESTEREOISOMEROS O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUICININA. ESTOS ANTAGONISTAS RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS MEDIADOS POR TAQUICININA DESCRITAS EN LA PRESENTE: ASMA, TOS Y BRONQUITIS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS CICLICOS DE NEUROQUININA A.

    (01/1999)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K7/22, A61K38/12.

    SON DESCRITOS ANTAGONISTAS DE A NEUROCININA LOS CUALES SON COMPUESTOS NUEVOS DE OCTAPEPTIDA Y HEXAPEPTIDA CICLICA. EL ANTAGONISMO ES CONFIRMADO USANDO UN ENLAZADOR COMPETITIVO CONVENCIONAL Y MUESTRAS BIOQUIMICAS TALES COMO PRUEBAS FISIOLOGICAS CONVENCIONALES Y EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS CUALES LA A NEUROCININA ESTA IMPLICADA Y ESTA TAMBIEN DESCRITA.

  8. 8.-

    PIRROLIDIN-3-IL-ALQUIL-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.

    (02/1998)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, C07D401/06, C07D409/14, C07D471/10.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRROLIDINA-3-IL-ALKILOPIPERIDINAS SUSTITUIDAS, SUS ESTEREOISOMEROS, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN SUS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISMO DE TAQUIQUININA, ESPECIALMENTE A LA SUSTANCIA P Y ANTAGONISMO A NEUROQUININA A, Y SIMILARES. COMPUESTO QUE TIENEN LA PROPIEDAD DE ANTAGONISMO A LA TAQUIQUININA SE INDICAN PARA CONDICIONES ASOCIADAS CON INFLAMACION NEUROGENICA Y OTRAS ENFERMEDADES DESCRITAS AQUI.