8 inventos, patentes y modelos de KROLIKIEWICZ, KONRAD

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ALQUILIDEN-TETRAHIDRONAFTALENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (06/2008)

    Estereoisómeros de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que significan R 1 y R 2 independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C10 dado el caso sustituido, un grupo alcoxi C1-C10, un grupo alquiltio C1-C10, un grupo perfluoroalquilo C1-C5, un grupo ciano, un grupo nitro, o R 1 y R 2 forman juntos un grupo seleccionado entre los grupos -O-(CH2)n-O-, -O-(CH2)n-CH2-, -O-CH=CH-, -(CH2)n+2-, -NH-(CH2)n+1, -N-(alquil-C1-C3)-(CH2)n+1, -NH-N=CH-, en los que n = 1 ó 2 y los átomos terminales están enlazados con los átomos de carbono del anillo directamente adyacentes,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA E ISOQUINOLINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS

    (10/2007)

    Compuestos de la Fórmula general I en la que A representa un grupo arilo, bencilo o fenetilo, pudiendo el grupo arilo, bencilo o fenetilo estar eventualmente sustituido con uno o varios radicales seleccionados entre el conjunto formado por alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, alquiltio C1-C5, perfluoroalquilo C1-C5, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, -O-(CH2)n-O-, -O-(CH2)n-CH2-, -O-CH=CH-, -(CH2)n+2- siendo n = 1 ó 2 y realizándose que los átomos de oxígeno y/o los átomos de carbono situados en los extremos están unidos con átomos de carbono de anillo directamente contiguos, o representa NR4R5, pudiendo R4 y R5 independientemente uno de otro, ser hidrógeno, alquilo...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO SUSTITUIDOS CON 1-AMINO-2-OXI, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO ANTI-INFLAMATORIOS

    (08/2007)

    Compuestos de la Fórmula general (I), (Ver fórmula) en la que R 1 y R 2 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C10) eventualmente sustituido, un grupo alcoxi (C1-C10) eventualmente sustituido, un grupo alquil (C1-C10)-tio, un grupo perfluoroalquilo (C1-C5), un grupo ciano, un grupo nitro, o R 1 y R 2 en común significan un grupo seleccionado entre los grupos -O-(CH2)n-O-, -O-(CH2)n-CH2-, -O-CH=CH-, -(CH2)n+2-, -NH-(CH2)n+1-, -N(alquil C1-C3)-(CH2)n+1-, -NH-N=CH-, siendo n = 1 ó 2 y estando unidos los átomos de oxígeno y/o átomos de carbono y/o átomos de nitrógeno,...

  4. 4.-

    PENTANOLES TRANSPUESTOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS

    (07/2007)

    Estereoisómeros de la formula general I (I) en la que R1 significa un radical fenilo eventualmente sustituido, R2 significa un sistema anular aromático, parcialmente aromático o no aromático, mono- o bicíclico, que eventualmente contiene 1-3 átomos de nitrógeno, 1-2 átomos de oxígeno y/o 1-2 átomos de azufre, y que eventualmente está sustituido una vez o múltiples veces con un radical seleccionado entre el conjunto formado por carbonilo, halógeno, hidroxi, alquilo (C1-C5), que eventualmente puede estar sustituido con 1-3 grupos hidroxi, 1-3 grupos alcoxi (C1-C5) y/o 1-3 grupos COOR6, o alcoxi (C1-C5), alquil (C1-C5)-tio,...

  5. 5.-

    AGENTES ANTI-INFLAMATIRIOS NO ESTEROIDES.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/165, A61K31/535, A61K31/38, A61K31/365, A61P29/00, A61K31/50, A61K31/16, A61P23/00, C07D265/02, C07D307/88.

    Utilización de por lo menos un compuesto de la fórmula general I para la preparación de medicamentos con actividad inhibidora de la inflamación, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5 o, en común con el átomo de C de la cadena, representan un anillo que tiene en total 3-7 miembros, R3 representa un grupo alquilo de C1-C5 o un grupo alquilo de C1-C5 parcial o totalmente fluorado, A representa el grupo (la línea interrumpida significa el sitio de unión), en el que R4 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5, un grupo acilo de C1-C10, un grupo carbalcoxialquilo de C3-C10, un grupo cianoalquilo de C2-C5, un grupo alilo sin sustituir o sustituido de C3- C10, un grupo propargilo sin sustituir o sustituido de C3-C10, un grupo alcoxialquilo de C2-C5, un alquilo de C1-C5 parcial o totalmente sustituido con átomos de flúor.

  6. 6.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUCLEOSIDOS.

    (09/2002)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H19/02.

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE SE HACE REACCIONAR EL AZUCAR LIBRE CON BASES HETEROCICLICAS EN PRESENCIA DE AGENTES DE SILILACION EN UN DISOLVENTE INERTE CON UN ACIDO DE LEWIS.

  7. 7.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FLUORO-PURINA.

    (04/1998)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H19/167, C07H19/173, C07H19/19, C07H19/20, C07D473/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 2 DOS 2 IDINA/H2O EN LA PRESENCIA DE UN NITRITO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE BICICLO (3.3.0) OCTANO - 3,7 DION - 2 ESTERES DE ACIDO ORGANICO.

    (04/1992)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07C69/757, C07C67/32.

    EL INVENTO SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DL - BICICLO - OCTANO - 3,7 - DION - 2 - ESTERES DE ACIDO ORGANICO DE LA FORMULA I. EN QUE SE PRESENTAN R METILO O ETILO Y 2 OXIGENO O EL RESTO DE ACETAL (0 X 0 CON X EN LA SIGNIFICACION ETILOS, TRIMETILOS O 2,2 - DIMETILO - TRIMETILOS, QUE ESTAN MARCADOS A TRAVES CON DL - BICICLO - OCTANO - 3,7 - DION 2,6 - ESTER DE ACIDOS DICARBOXILICOS DE LA FORMULA II EN QUE R CONTIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ARRIBA, DENTRO DE UN MEDIO QUE CONTIENE AGUA O QUE ESTA ACUOSO, SAPONIFICADO PARCIAL EN PRESENCIA DE ACIDOS Y DESCARBOXILADO Y DADO EL CASO SELECTIVO CATALIZADO.