6 inventos, patentes y modelos de KROIN, JULIAN, STANLEY

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE MRP1.

    (06/2005)

    Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que A es un cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido de 1 a 3 veces con un alquilo C1-C4; het es un anillo heterocíclico de cinco miembros que comprende N y un segundo heteroátomo seleccionado de N, O o S; pudiendo estar el átomo de carbono no condensado del anillo heteroarilo opcionalmente sustituido con Rb: alquilo C1-C6, arilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, un éster de aminoácido, CH2OH, CH2O-heterociclo, halo, CH2N3, CH2SR1, CH2NR4R6, OR1, SR13, (SCH2)k-fenilo o NR4R6; con la condición de que cuando het es pirazol o imidazol, el nitrógeno saturado del anillo het puede estar opcionalmente sustituido con Ra: alquilo C1-C4; k es 0, 1, 2, 3 ó 4; n es 0, 1...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE CRIPTOFICINA Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROTUBULOS.

    (06/2001)

    LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA QUE PUEDEN SER UTILES PARA INTERRUMPIR EL SISTEMA DE MICROTUBULINA, COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UNA FORMULACION PARA ADMINISTRAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA. LOS COMPUESTOS SON DE LA FORMULA EN DONDE AR ES FENILO O CUALQUIER GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO SIMPLE; R{SUP,1} ES HALOGENO, SH, AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, TRIALQUILAMONIO, ALQUILTIO, DIALQUILSULFONIO, SULFATO, O FOSFATO; R{SUP,2} ES OH O SH; O R{SUP,1} Y R{SUP,2}...

  3. 3.-

    FLUORORRIBOSIL-AMINAS ANOMERICAS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073, C07H5/06.

    SE PRESENTAN UN ACIDO DE 2,2-DIFLUORORIBOSILO ANOMERICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE AMINO QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE 2'DEOXINUCLEOSIDOS, ASI COMO UN PROCESO PARA LOS MISMOS.

  4. 4.-

    NUCLEOSIDOS DE 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTICANCEROSA E INTERMEDIOS

    (07/1996)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04.

    NUCLEOSIDOS DE 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTICANCEROSA Y ANTIVIRAL E INTERMEDIOS.

  5. 5.-

    2',3',- DIDESOXI - 2',2'- DIFLUORNUCLEOSIDOS

    (10/1995)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H19/067.

    LA INVENCION SE REFIERE A 2',3'- DIDESOXI - 2',2'-DIFLUORNUCLEOSIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES E INFECCIONES VIRICAS EN MAMIFEROS, QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C O - CO - R5 (SIENDO R5 ALQUILO DE 1 A 4 C O H); R2 ES UNA BASE HETEROCICLICA NITROGENADA DE LA QUE SE INDICAN LAS POSIBLES FORMULAS; R3 ES H, AMINO, AZIDO O FLUOR; Y R4 ES H O F/LUOR. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE (I), CON LA CONDICION QUE CUANDO R4 ES FLUOR, R3 NO SEA AMINO NI AZIDO.

  6. 6.-

    METODO PARA PREPARAR BETA-2'-,2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS

    (07/1995)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND CO.. Clasificación: A61K31/70, C12P19/40.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA - 2',2'DIFLUORONUCLEOSIDOS DE LA MEZCLA RACEMICA CORRESPONDIENTE POR UNA REACCION ENZIMATICA.