6 inventos, patentes y modelos de KRILL, STEFFEN, DR.

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos alfa-hidroxicarboxílicos y sus ésteres

    (06/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácido metacrílico, caracterizado por que a) se hace reaccionar la cianhidrina de acetona a unas temperaturas situadas por debajo de 80ºC con comomáximo 1,2 equivalentes de ácido sulfúrico en presencia de 0,05 - 1,0 equivalentes de agua y enpresencia de un disolvente polar inerte en las condiciones de reacción, que es conducido en circuito,mediando formación de una solución bien agitable de los correspondientes sulfatos de amidas en eldisolvente polar inerte, b.) después de haber añadido agua, esta solución se hace reaccionar en presencia, o después de unaprecedente eliminación del disolvente orgánico, para...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,3,5-TRIMETIL-P-BENZOQUINONA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C46/08, C07C50/02.

    Procedimiento para la preparación de 2, 3, 5-trime- til-p-benzoquinona por oxidación de 2, 3, 5- o 2, 3, 6- trimetil- fenol por medio de oxígeno o de un gas que contiene oxígeno en un medio de reacción líquido bifásico, con empleo de un catalizador que contiene al menos halogenuro de cobre (II) a temperaturas entre 50ºC y 100ºC, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en una mezcla que consta de agua y un ácido neocarboxílico con 8 a 11 átomos de C.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACETATO DE ALFA-TOCOFEROL POR CONDESACION TRIMETILHIDROQUINONA CON ISOFITOL.

    (01/2004)

    Procedimiento para la producción de acetato de a-tocoferol en un proceso de recirculación mediante condensación de trimetilhidroquinona e isofitol en presencia de un sistema catalítico que comprende ZnX2 y HY (X = haluro, hidróxido, óxido; Y = anión de un ácido de Bronsted), y opcionalmente un metal elemental, en una mezcla de ácido acético/agua extraíble o miscíble con agua, caracterizado porque i) el a-tocoferol obtenido inicialmente se separa de la fase catalizadora acética (fase catalizadora I) y se esterifica con anhídrido acético, para dar acetato de a-tocoferol ii) después de la acetilación, los residuos de catalizador se retiran de la fase de acetato de a-tocoferol mediante extracción con agua, y opcionalmente un codisolvente,...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTERES DE 2,3,5-TRIMETILHIDROXIQUINONA.

    (04/2003)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/00, C07C69/017.

    Procedimiento para la preparación de diéster de 2,3,5-trimetilhidroquinona por reacción catalítica de cetoisoforona (CIF) con un agente acilante, caracterizado porque (a) como agente acilante se emplea un anhídrido de ácido carboxílico con un radical alquilo C1 a C4, después de la reacción b) se separa por destilación eventualmente una parte del ácido carboxílico resultante, c) la solución de reacción se enfría hasta una temperatura de -10 hasta 35ºC, preferiblemente 0 a 30ºC, d) el producto separado por cristalización se separa y lava y e) se devuelve el filtrado a la etapa a), eventualmente después de la separación por destilación de una parte del ácido carboxílico resultante y, eventualmente, después de la expulsión de una parte del filtrado.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTERS DE 2,3,4-TRIMETILHIDROQUINONA.

    (03/2003)
    Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07C69/16, C07C67/00, C07C69/017.

    Procedimiento para la preparación de diésteres de trimetilhidroquinona **(Ver fórmula)** en la cual R y R1 son un radical C1 a C20 alicíclico, alifático, eventualmente sustituido, o arilo, y en la cual R y R1 son iguales o distintos, por reacción de 2, 6, 6-trimetilciclohex-2-en-1 , 4-diona (cetoisoforona o CIF) **(Ver fórmula)** con un agente de acilación, en presencia de cantidades catalíticas de un ácido con protones, caracterizado porque, por un lado, como catalizador de carácter ácido se emplea ácido orto-bórico y/o anhídrido del ácido bórico o un triéster del ácido bórico y, por otro lado, uno o varios ácidos carboxílicos, seleccionados del grupo de los ácidos hidroxicarboxílicos o de los ácidos di- o tri-carboxílicos, los cuales, eventualmente, contienen también grupos hidroxi.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIMETILHIDROQUINONA.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/08, C07C39/08, C07C37/055, C07C37/07.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA PRODUCCION DE 2, 3, 5 ANSPOSICION DE 4 TRIMETILCICLOHEX METILHIDROQUINONA, Y SU POSTERIOR SAPONIFICACION. LA TRIMETILHIDROQUINONA ES A SU VEZ UN PRODUCTO DE PARTIDA ESENCIAL PARA LA PRODUCCION DE VITAMINA E.