17 inventos, patentes y modelos de KREBS, ANDREAS, DR.

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de ésteres de azoniaspironortropina

    (04/2015)

    Procedimiento para preparar compuestos de haluro de éster de azoniaspironortropina de la Fórmula I **Fórmula** donde X es un átomo de halógeno R1 se selecciona del grupo que consiste en grupo alquileno opcionalmente sustituido, grupo alquenileno opcionalmente sustituido y el grupo -R-Z-R-, donde cada R es independientemente un enlace covalente, un grupo alquileno opcionalmente sustituido o un grupo alquenileno opcionalmente sustituido, donde ambos grupos R no pueden ser a la vez un enlace covalente, y Z es un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido, un grupo...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS, AS I COMO DERIVADOS DE PIRRODILINA MONO- Y BICICLICOS SUSTITUIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS ALIMENTARIOS QUE LOS CONTIENEN

    (10/2012)

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y (OXA)DIAZABICICLO-OCTANO Y -NONANO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS DE ALIMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL ENRIQUECIMIENTO EN ENANTIOMEROS DE CIS-8-BENCIL-7,9-DIOXO-2 ,8-DIAZABICICLO(4.3.0.)NONANO CON EMPLEO DE LA CROMATOGRAFIA A CONTRACORRIENTE.

    (05/2006)
    Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Clasificación: C07D471/04, C07B57/00.

    Procedimiento para el enriquecimiento de los enantiómeros del cis-8-bencil-7, 9-dioxo-2, 8- diazabiciclo[4.3.0]nonano , caracterizado porque el enriquecimiento de los enantiómeros se lleva a cabo mediante cromatografía a contracorriente continua.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS , AS I COMO DERIVADOS DE PIRRODILINA MONO- Y BICICLICOS SUSTITUIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS ALIMENTARIOS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2005)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, A61K31/54, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/04.

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y (OXA)DIAZABICICLO-OCTANO Y -NONANO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS DE ALIMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-CLOROBENZOISOTIAZOLES.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D275/04.

    LOS 3 HACIENDO REACCIONAR LA BENCISOTIAZOLONA N NO SUSTITUIDA CON FOSGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 7-(3-AMINO- ASI COMO 3-AMINOMETIL-1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS ASI COMO -NAFTIRIDONCARBOXILICOS.

    (06/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07D207/09, C07D207/14.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS CITADOS, DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE X, R1 A R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA. SE CONOCEN COMO SUSTANCIAS ANTIBACTERIANAS Y SE PREPARAN POR REACCION DE LOS ACIDOS 7-HALOGENO-3-QUINOLONA-CARBOXILICOS O NAFTIRIDONA-CARBOXILICOS CON 3-AMINOPIRROLIDINA O 3-AMINOMETILPIRROLIDINA , EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE 3-ACILAMINO-PIRROLIDINA O 3-ACILAMINOMETILPIRROLIDINA , Y POR SEPARACION POSTERIOR DE LOS GRUPOS ACILO.

  7. 7.-

    CIS-2-OXA-5,8-DIAZABICICLO(4.3.0)NONANOS EN FORMA ENANTIOMERA PURA, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (07/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D498/04.

    LA INVENCION CONCIERNE A 2 4.3.0] R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  8. 8.-

    DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA

    (05/1999)

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA DE FORMULA (I) DONDE: A HIDROGENO, HALOGENO, UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUIMILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO, Y HETARILO O LOS GRUPOS -COR1, CO2R1, -CN, -CONR1R2, -SO2R1 Y -P(O)(OR1)COR2); R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS ATOMOS; B HIDROGENO O RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; A Y B GENERALMENTE FORMAN UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE...

  9. 9.-

    7-(PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO NAFTIRIDON, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO DERIVADOS SUSTITUIDOS MONO Y BICICLICOS DE PIRROLIDIN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION, Y SUS MEDIOS ANTIBACTERIANOS EN EL CONTENID

    (01/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, A61K31/54, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/04, C07D407/14, C07D513/04, C07D519/00, C07D215/56.

    EL INVENTO SE REFIERE 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO NAFTIRIDON, DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X1,X2,R1,R2,R3 Y A TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE. TAMBIEN EL INVENTO DESCRIBE SU PRODUCCION A PARTIR DEL PRODUCTO INTERMEDIO (OXA)DIAZABICICLOCTANO Y NONANO. ADEMAS SE DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO ANTIBACTERIANO Y MATERIA ADICIONAL DE FORRAJE.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 3 - HIDROXI - 4 - ARILO - 5 - OXO - PIRAZOLINA.

    (07/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, A01N43/56, C07D487/08, C07D231/32, C07C59/88, C07C57/34.

    DERIVADOS DE 3 NA. SE PREPARAN NUEVOS DERIVADOS DE 3 5 OXO IGUALES O DIFERENTES E INDEPENDIENTES UNO DE OTRO, EQUIVALEN RESPECTIVAMENTE A HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, CICLOALQUILO O, DADO, EL CASO, ARILO SUSTITUIDO, O A Y B JUNTOS EQUIVALEN AL RESTO BIVALENTE DE UN SISTEMA SATURADO O NO SATURADO Y, DADO EL CASO, SISTEMA SUSTITUIDO MONO, BI, TRI O POLICILICO, X EQUIVALE A ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y EQUIVALE A HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, O HALOGENURO DE ALQUILO, Z EQUIVALE A ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, N EQUIVALE A UNA CIFRA 0, 1, 2 O 3, G EQUIVALE A HIDROGENO (A) O A LOS GRUPOS G), EN LOS CUALES, E REPRESENTA UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION AMONIO, L Y M EQUIVALEN A OXIGENO Y/O AZUFRE Y R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO DE LA SOLICITUD. LOS NUEVOS DERIVADOS DE 3 CIALMENTE MARCADA CONTRA PARASITOS ANIMALES, PRINCIPALMENTE INSECTOS Y ARACNIDOS, ASI COMO CONTRA LAS MALAS HIERBAS.

  11. 11.-

    ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 - VINIL Y 8 - ETINIL.

    (04/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07D498/04, C07D487/08, C07D215/56.

    LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 VINIL MEDIOS ANTIBACTERIANOS QUE LO CONTIENE Y LAS SUSTANCIAS ACCESORIAS DE REVESTIMIENTO.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 7-(2,7-DIAZABICICLO[3 ,3.0]OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTRIDON.

    (01/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/14, C07D487/04, A61K31/47, C07D513/14, C07D519/00, C07D487/14.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 7-(2,7-DISZABICICLO[3.3.0] OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTIRIDON. METODO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIOLOGICOS QUE CONTIENEN ESTOS Y SUSTANCIAS ADICIONALES PARA LOS FORROS.

  13. 13.-

    DERIVADOS 7-ISOINDOLINILO-QUINOLINA Y NAFTIRIDONA ANTIBACTERIALES

    (08/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D401/04, C07D498/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS QUINOLINA Y NAFTIRIDONA QUE SON SUSTITUIDOS EN POSICION 7 A TRAVES DE UN ANILLO DE ISONDOLINILO HIDRATADO PARCIALMENTE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO MEDIO ANTIBACTERIAL CONTENIENDO ESTE DERIVADO Y ADITIVOS PARA PIENSOS.

  14. 14.-

    DERIVADO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA

    (01/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D405/12, A01N43/36, C07D207/38.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I) Y SUS FORMAS ENANTIOMERAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL DERIVADO COMO FUNGICIDA, YA QUE PRESENTA ACTIVIDAD INSECTICIDA, ACANCIDA, HERBICIDA Y ANTIMICOTICA. SIENDO: R HIDROGENO O LOS GURPOS -CO-R1, -CO-O-R2; A ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXIALQUILO, POLIALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, SUSTITUIDOS POR HALOGENO, CICLOALQUILO INTERRUMPIDO POR HETEROATOMOS O ARILALQUILO SUSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO; B Y C HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXIALQUILO; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO; Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3.

  15. 15.-

    3-ARILO-PINOLIDINA-2 ,4-DIONA

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/445, C07D487/04, A61K31/40, C07D207/16, A61K31/55, C07D471/04, A01N43/90, C07D211/60, C07D225/02, C07D223/06.

    SE DESCRIBE UN NUEVO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I). EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE UNA GRAN ACCION INSECTICIDA Y ACARICIDA, SIENDO: R HIDROGENO, UN GRUPO -CO-R1 O -CO-O-R2; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO; Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; M UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. R1 Y R2 VIENEN DESCRITOS EN LA PATENTE.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALQUILO DEL ACIDO N

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D211/22, C07C271/16.

    SE HA DESCUBIERTO QUE EL ESTER ALQUILO DEL ACIDO N (HIDROXIALQUIL) A ALQUILO, Y R2 HASTA R8 SON IGUALES O DIFERENTES Y EQUIVALEN A HIDROGENO O ALQUILO, O R2 Y R3 CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS A LOS CUALES ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO MONOCICLICO, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR ALQUILO, Y N SIGNIFICA 0 O 1, PUEDE SER OBTENIDO CON ALTA PUREZA Y MUY BUEN RENDIMIENTO ESPACIO-TIEMPO, CUANDO LOS AMINOALCOHOLES DE LA FORMULA (II), EN LA CUAL R2 A R8 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ARRIBA, CON ESTERES DEL ACIDO CLOROFORMICO, DE FORMULA (III), EN LA CUAL R1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO ARRIBA, SE TRANSFORMA EN PRESENCIA DE SOLUCIONES ACUOSAS DE HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS Y, DADO EL CASO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO, A TEMPERATURAS ENTRE 30 Y 110 (GRADOS) C. LAS SUSTANCIAS OBTENIDAS SEGUN LA INVENCION, PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN AGENTES DE DEFENSA CONTRA INSECTOS Y ACAROS (COMPARESE EP-A 289 842).

  17. 17.-

    PROCESO DE FABRICACION DE 3 - AMINO - 1 - BENCIL - PIRROLIDINAS

    (01/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D207/14.

    PROCESO DE PRODUCCION DE 3 - AMINO - 1 - BENCIL - PIRROLIDINAS DE FORMULA(I), DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON RESPECTIVAMENTE H O ALQUILO, MEDIANTE REACCION DE 1 - BENCIL - 3 PIRROLIN - 2,5 - DIONAS DE FORMULA(II) CON NUCLEOFILOS DE NITROGENO DE FORMULA (III) PARA CONSEGUIR 3 - AMINO - 1 - BENCIL - PIRROLIDIN - 2,5 - DIONAS, SUSTITUIDAS EN SU CASO, DE FORMULA (IV), SIENDO EN LA FORMULA (III) R3 Y R4 (IGUALES O DISTINTOS) H O ALQUILO, R5 H, BENCILO, NAFTILMETILO O UN SUSTITUYENTE FENIL CHR6, CON R6 ES C1 C6 - ALQUILO O FENILO, TENIENDO R1 Y R2 EL SIGNIFICADO DADO ANTERIORMENTE, Y POSTERIOR DIVISION DEL GRUPO PROTECTOR R5 PARA EL CASO DE QUE R5 SEA DISTINTO DE HIDROGENO EN 3 - AMINO - 1 BENCIL - PIRROLIDIN - 2,5 - DIONAS DE FORMULA (IVA)Y TRANSPOSICION A LA 3 - AMINO - 1 - BENCIL - PIRROLIDINA DE FORMULA (I) MEDIANTE REDUCCION COMPLETA DE LOS GRUPOS CARBONILO.