7 inventos, patentes y modelos de KRANZ, CURT

  1. 1.-

    Dispositivo para determinar la compatibilidad entre un adaptador y un cono exterior de una caña de prótesis de una prótesis articular modular

    (10/2013)

    Dispositivo para determinar la compatibilidad entre un adaptador para utilizarlo en una rótula de articulación deforma constructiva ajena prevista para la sustitución y un cono exterior de una caña de prótesis alojada en elfémur de una prótesis articular modular, caracterizado porque el dispositivo incluye un juego de cuerpos de prueba en forma de segmentos de esferao de cilindro cortados con respectivos conos interiores diferentes, estando previsto un marcado paradeterminar la mínima distancia admisible (AM) entre una cara frontal del cono exterior de la caña dela prótesis articular y un techo del cono interior del cuerpo de prueba en las proximidades del techo sobre una superficie (F) del cono interior y porque sobre...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN RECUBRIMIENTO GRADUADO CONSTITUIDO POR FASES DE FOSFATO DE CALCIO Y FASES DE OXIDOS METALICOS SOBRE IMPLANTES METALICOS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: HOFINGER, JURGEN, DR. Clasificación: A61L27/00, C25D9/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN RECUBRIMIENTO GRADUADO DE FASES DE FOSFATO DE CALCIO Y FASES DE OXIDO METALICO EN IMPLANTES DE METAL, EN CONCRETO LOS FABRICADOS DE TITANIO O ALEACIONES DE TITANIO, PARA SU USO COMO IMPLANTES DENTALES, DE MANDIBULA O DE ARTICULACIONES. UNA SOLUCION QUE CONTIENE IONES DE CALCIO E IONES DE FOSFATO SE UTILIZA COMO ELECTROLITO CUYO PH ES ENTRE LIGERAMENTE ACIDICO Y APROXIMADAMENTE NEUTRO. LOS ELECTRODOS DEL SUSTRATO SE POLARIZAN DE MODO ALTERNO DE FORMA CATODICA Y ANODICA. LA CAPA SE DEPOSITA DE MODO GRADUADO ES ADHERENTE, TIENE UNA ESTRUCTURA FINA Y SE DISTINGUE POR UN ELEVADO GRADO DE BIOCOMPATIBILIDAD.

  3. 3.-

    CLAVO SEÑALADOR.

    (07/1995)
    Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON PROFESSIONAL PRODUCTS GMBH. Clasificación: A61B17/58.

    CLAVO MARCADOR QUE SE PEUDE FIJAR POR MEDIO DE TORNILLOS DE BLOQUEO PARA SU MANEJO OPERATIVO EN FRACTURAS DE HUESOS LARGOS Y HUECOS. POR LO CUAL, LA ZONA PUNTERA DEL CLAVO SE FABRICA DE UN MATERIAL ABSORBIBLE.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA ENDOPROTESIS.

    (02/1995)
    Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON PROFESSIONAL PRODUCTS GMBH. Clasificación: A61F2/30, A61F2/32, C23C14/00, B23K15/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA ENDOPROTESIS DE VASTAGO HUECO, EN ESPECIAL UNA ENDOPROTESIS DE LA ARTICULACION COXOFEMORAL, EN EL QUE SE PREVENLOS SIGUIENTES PASOS: FABRICACION POR FORJADO O PRENSADO DE DOS MITADES , QUE SE PUEDEN UNIR, A LO LARGO DE DOS COSTURAS ESENCIALMENTE LONGITUDINALES, PARA FORMAR EL VASTAGO DE LA PROTESIS Y SOLDADURA DE LAS DOS MITADES PRENSADAS O FORJADAS EN LA ZONA DE LAS COSTURAS.

  5. 5.-

    ENDOPROTESIS

    (05/1994)
    Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON PROFESSIONAL PRODUCTS GMBH. Clasificación: A61F2/30.

    ENDOPROTESIS, EN ESPECIAL ENDOPROTESIS DE LA ARTICULACION COXOFEMORAL CON UN VASTAGO HUECO TUBULAR, CURVADO Y CON DIAMETRO Y SECCION DECRECIENTES, IMPLANTABLE EN UNA CAVIDAD DEL HUESO, EN LA QUE LA RESISTENCIA A FLEXION DEL VASTAGO DECRECE DESDE EL EXTREMO PROXIMO A LA ARTICULACION HASTA EL EXTREMO ALEJADO DE ELLA CON MAYOR INTENSIDAD QUE LA RIGIDEZ LONGITUDINAL.

  6. 6.-

    ENDOPROTESIS

    (06/1993)
    Solicitante/s: GOYMANN, VOLKMAR, PROF. DR. MED. KRANZ, CURT, DR.-ING. Clasificación: A61F2/32, A61F2/36.

    ENDOPROTESIS, ESPECIALMENTE CON CUELLOS Y UN FUSTE DE PROTESIS ANCLADO SIN CEMENTO EN SENTIDO LONGITUDINAL EN UN HUESO, PRINCIPALMENTE ENDOPROTESIS DE CADERA PARA ANCLAJE EN FEMUR PROXIMO EN EL QUE EL FUSTE DE PROTESIS SE COMPONE DE VARIAS LAMINAS QUE FORMAN SUPERFICIES PARCIALES EN FORMA DE PLACAS CONECTADAS UNAS CON OTRAS Y COLOCADAS PARALELAMENTE A LA DIRECCION LONGITUDINAL DEL FUSTE DE PROTESIS CON CANTOS DE CORTE PERIFERICOS DESVIADOS CON LOS CUELLOS DE PROTESIS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA PROTESIS ENDOGENA CON AJUSTE INDIVIDUAL

    (11/1990)
    Solicitante/s: MECRON MEDIZINISCHE PRODUKTE GMBH. Clasificación: A61F2/30, A61F2/02.

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA PROTESIS ENDOGENA CON AJUSTE INDIVIDUAL BAJO UTILIZACION DE UN MODELO DIMENSIONAL PRODUCIDO POR TOMOGRAFIA, DEL QUE AL MENOS EXISTAN LOS DATOS. EL PROCEDIMIENTO SE REPARTE EN : A.1) ELABORACION DE UN MODELO DE COMPARACION PARA LA ZONA RESPECTIVA DEL HUESO DE LA OTRA PARTE-SIMETRICAMENTE- DE LA PERSONA Y REFLEXION. A.2) ELABORACION DE UN MODELO DE COMPARACION DE LAS ZONAS OSEAS RESPECTIVAS SEGUN UN MODELO REPRESENTATIVO MEDIANO ESTADISTICO MODIFICADO POR EL TAMAÑO DEL CUERPO Y DE LA CONSTITUCION GENERAL, ASI COMO; B) DISCRIMIMINACION DE LAS SUPERFICIES DE MODELO Y MODELO DE COMPARACION COMPARANDOLOS EN LAS DIRECCIONES RESPECTIVAS. C) AVERIGUACION DE AL MENOS UNA ZONA EN LA CUAL EXISTEN DIFERENCIAS ENTRE LOS DOS MODELOS QUE SUPEREN LONGITUD O VOLUMENES TOLERABLES. D) EMPLAZAMIENTO DE ESTAS ZONAS POR LAS ZONAS RESPECTIVAS DEL MODELO DE COMPARACION Y E) FABRICACION DE LA PROTESIS SEGUN EL MODELO AVERIGUADO.