6 inventos, patentes y modelos de KRAFFT, GRANT, A.

  1. 1.-

    Procedimientos de mejora de la función cognitiva utilizando compuestos no peptídicos

    (10/2013)

    Compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en: [3-oxo-3-(1-metil-1H-pirazol-5-il)-1-trifluorometil-prop-(Z)-iliden]-hidrazida del ácido 2-hidroxi-benzoico; [3-oxo-3-tiofen-2-il-1-bifluorometil-prop-(Z)-iliden]-hidrazida del ácido 2-hidroxi-benzoico; [3-oxo-3-furan-2-il-1-trifluorometil-prop-(Z)-iliden]-hidrazida del ácido 2-hidroxi-benzoico; N-(2-Metoxi-fenil)-2-oxo-2-{N'-[3-oxo-3-tiofen-2-il-1-trifluorometil-prop-(Z)-iliden]-hidrazino}-acetamida; Éster etílico del ácido 2-{[1-(2-hidroxi-3-metoxi-fenil)-met-(E)-iliden-hidrazinooxalil]-amino}-6-metil-4,5,6,7-tetrahidro-benzo[b]tiofen-3-carboxílico, Éster etílico del ácido 2-{[1-(2-hidroxinaftalen-1-il)-met-(E)-iliden-hidrazinooxalil]-amino}-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]tiofen-3-carboxílico; Éster...

  2. 2.-

    Procedimientos de modificación de oligómeros beta amiloides utilizando compuestos no peptídicos

    (04/2013)

    Compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por N-(2-metoxi-fenil)-2-oxo-2-{N'-[3-oxo-3-tiofen-2-il-1-trifluorometil-prop-(Z)-ilideno]-hidrazino}-acetamida; éster etílico del ácido 2-{[1-(2-hidroxi-3-metoxi-fenil)-met-(E)-iliden-hidrazinooxalil]-amino}-6-metil-4,5,6,7- tetrahidro-benzo[b]tiofeno-3-carboxílico; éster etílico del ácido 2-{[1-(2-hidroxinaftalen-1-il)-met-(E)-iliden-hidrazinooxalil]-amino}-6-metil-4,5,6,7-tetrahidro- benzo[b]tiofeno-3-carboxílico; éster etílico del ácido 2-{[1-(2-hidroxifenil)-met-(E)-iliden-hidrazinooxalil]-amino}-6-metil-4,5,6,7-tetrahidro- benzo[b]tiofeno-3-carboxílico; 2-(5-hidroxi-3-isobutil-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-1-il)-N-(2-metoxifenil)-2-oxoacetamida;...

  3. 3.-

    PROTEINA BETA AMILOIDE (ENSAMBLAJE GLOBULAR Y SUS UTILIZACIONES)

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Clasificación: C12N15/09, A61K45/00, G01N33/68, G01N33/50, C07K14/47, C12Q1/02, A61K38/48, A61P25/28, G01N33/15, A61K31/11.

    La invención se refiere a ligandos neurodegenerativos del amiloide {be} (ADDL) que contiene una proteína amiloide {be}, unidad en estructuras oligómeras globulares no fibrilares capaces de activar procesos celulares específicos. La invención se refiere también a procedimientos de determinación de la formación, de la presencia, del enlace del receptor proteico y de la actividad celular de los ADDL, así como a compuestos que bloquean la formación o la actividad de los ADDL y a procedimientos de identificación de tales compuestos. Además, la invención se refiere a procedimientos de utilización de los ADLL y de modulación de la formación y/o de la actividad de los ADDL, en particular en el tratamiento de los trastornos del aprendizaje y/o de la memoria.

  4. 4.-

    INHIBIDORES PEPTIDICOS DE FUSION DE LARGA VIDA CONTRA INFECCIONES POR VIH

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONJUCHEM BIOTECHNOLOGIES INC. ERICKSON, JOHN. Clasificación: C07K14/00, A61K47/48, C07K14/16, A61P31/18, A61P31/14, A61K38/00, A61K38/16, C07K1/113.

    Compuesto de Fórmulas I-II (Ver fórmula).

  5. 5.-

    INHIBIDORES PEPTIDICOS DE FUSION DE LARGA VIDA CONTRA INFECCIONES POR VIH.

    (11/2005)

    La presente invención cumple con estas y otras necesidades y se centra en los derivados del péptido C34 de fórmulas I-VI, los cuales tienen actividad antiviral y/o antifusogénica. Estos derivados del péptido C34 presentan una mayor estabilidad in vivo y una menor tendencia a la degradación por peptidasas o proteasas. Como resultado, los compuestos de fórmulas I-VI minimizan la necesidad de administrar los péptidos de forma frecuente o incluso continua. Los presentes derivados de C34 pueden utilizarse, por ejemplo, como profilácticos contra y/o en el tratamiento de infecciones producidas por diversos virus, incluidos el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el virus sincitial respiratorio...

  6. 6.-

    ENSAMBLAJE GLOBULAR DE PROTEINA BETA AMILOIDE Y SUS USOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA NORTHWESTERN UNIVERSITY. Clasificación: A61K38/04, G01N33/68, C07K14/47.

    Una estructura oligomérica â-amiloide no fibrilar soluble aislada que comprende de 13 a aproximadamente 24 proteínas â-amiloides, que no contiene un agente de reticulación exógeno añadido y que exhibe actividad neurotóxica.