6 inventos, patentes y modelos de KORNFELT, TROELS

  1. 1.-

    Composiciones sólidas estabilizadas de polipéptidos del Factor VIIa

    (08/2014)

    Una composición que comprende un polipéptido del Factor VIIa, y una combinación de sacarosa y un poliol seleccionado a partir del grupo que consiste en manitol, sorbitol y xilitol, en donde dicho poliol está presente en una relación en peso con relación a dicha sacarosa que varía de 10:1 a 1:2; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3% p/p.

  2. 2.-

    Composición líquida de polipépttidos del factor VII

    (06/2012)

    Composición acuosa líquida que comprende Un polipéptido del factor VII (i); Un agente tampón (ii) adecuado para mantener el pH en el intervalo de 5,5 a 9,0; Un agente (iii) seleccionado de la lista de: una sal de calcio, una sal de magnesio, o una mezcla de las mismas; donde la concentración de (iii) es inferior a 15 mM; y Un agente modificador de la fuerza iónica (iv); donde la fuerza iónica de la composición es al menos 200 mM.

  3. 3.-

    Composiciones sólidas estabilizadas de factor VII modificado

    (03/2012)

    Composicion comprendiendo; i) factor VII modificado; ii) un agente adecuado para mantener el pH de dicha composicion en el intervalo de 4 a 7 cuando dicha composicion se disuelve en agua; iii) un alcohol de azucar, y donde el alcohol de azucar es manitol; iv) un sacarido, y donde el sacarido es sacarosa; v) un antioxidante, y donde el antioxidante se seleccionadel grupo consistente en acido ascorbico, cisteina, homocisteina, cistina, cistationina, metionina, glutation y peptidos con cualquier cisteina, homocisteina, cistina, cistationina, metionina y glutation; y vi) un contenido de humedad de como mucho 3%.

  4. 4.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA, ACUOSA DE POLIPEPTIDOS FACTOR VII

    (04/2010)

    Una composición farmacéutica acuosa líquida comprendiendo un polipéptido factor VII (i); un agente amortiguador (ii) adecuado para mantener el pH en el rango de 4.0 a 9.0; al menos un agente conteniendo metal (iii), donde dicho metal es seleccionado a partir del grupo consistente en cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, y cobre del estado oxidante +II; y un tensioactivo no iónico (iv)

  5. 5.-

    COMPOSICION LIQUIDA DE POLIPEPTIDOS DEL FACTOR VII

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Clasificación: A61P7/04, A61K38/36.

    Composición líquida, acuosa que comprende #(i) Un polipéptido del Factor VII #(ii) Un agente adecuado para mantener el pH en el rango de desde aproximadamente 4.0 hasta aproximadamente 8.0; #(iii) Un agente seleccionado de la lista de: una sal cálcica, una sal magnésica, o una mezcla de las mismas, donde la concentración de (iii) es al menos 15 mM; y #(vii) Un antioxidante.

  6. 6.-

    PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO GLUCAGON.

    (02/2002)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07K14/605, A61K38/26.

    PREPARACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE GLUCAGON Y UNA CANTIDAD ESTABILIZANTE DE UN AMFOLITO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, ESPECIALMENTE UN AMINOACIDO O DIPEPTIDO O UNA MEZCLA DE ESTOS Y OPCIONALMENTE UN EXCIPIENTE, MANTENIENDO SU ESTABILIDAD POR LARGOS PERIODOS DE TIEMPOS.